Achat en ligne voltaren

Cette crème antalgique est un médicament de la famille des Anesthésiques locales. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants : Anesthésie - Enfant - Fièvre.

En règle générale, les traitements de la famille des anesthésiques locaux, tels que le diclofénac, le kétorolac, la lidocaïne, etc., ne sont pas efficaces en cas de douleur thoracique sans fièvre. Cette dernière fait partie de ces symptômes dont la fièvre ne constitue pas un véritable symptôme. Il existe des médicaments antalgiques tels que le paracétamol ou l'aspirine, qui sont efficaces contre la fièvre.

Dans ce cas, le paracétamol et l'aspirine sont généralement la première ligne de traitement.

Indications

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : VOLTAREN EMULGEL 1% CREME

Ce médicament n'appartient pas à un groupe générique.

Par mesure de conservation, le médicament est à usage unique. Le médicament n'est pas périmé mais son usage est limité dans le temps.

Ce médicament contient 2 mg de dipropylméthylamine (DMPA), un principe actif d'origine végétale dérivé de la rhubarbe, dont le mécanisme d'action n'est pas connu à ce jour.

La sécurité d'emploi et l'efficacité de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement n'a pas été établie au cours des études cliniques et les données de la littérature épidémiologique.

Composition en substances actives

La substance active est : diclofénac de diéthylamine, 2 %.

Ces deux substances sont présentes dans des excipients : dérivés éthérés de la lanoline, acide stéarique, paraffine liquide, alcool cétylique, eau purifiée, vaseline blanche.

Composition qualitative et quantitative

Les informations « quantitatives » suivantes sont fournies pour ce médicament :

Quantité correspondant à diclofénac de diéthylamine : 2 g.

Excipients à effet notoire : paraffine liquide (E122), alcool cétylique, paraffine liquide, eau purifiée, vaseline blanche.

La rubrique « Autres médicaments et VOLTAREN EMULGEL 1% CREME » ne contient pas toutes les informations sur les médicaments que vous avez sélectionnés.

Liens

Ce médicament contient 2 mg de dipropylméthylamine (DMPA) dans une crème. L'utilisation et la sécurité d'emploi de ce médicament pendant la grossesse sont limitées.

Mises en garde spéciales

Pour les effets locaux et généraux de la crème, il est important que vous preniez connaissance des informations suivantes.

Mises en garde particulières à chaque espèce médicamenteuse

Chez l'adulte, la crème de diclofénac sodique est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants, particulièrement en cas d'allergie à la diclofénac ou aux dérivés salicylés. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une allergie à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Chez les nourrissons et enfants de moins de 6 ans, les effets locaux de la crème peuvent être plus importants, et la dose doit être ajustée en fonction de la gravité de la lésion.

Si une rougeur ou une sensation de chaleur est associée à la crème, elle doit être évitée et son usage doit être interrompu immédiatement.

Chez les enfants de moins de 15 ans, l'utilisation de la crème ne doit être envisagée qu'après avoir écarté d'autres affections sous-jacentes. En particulier, la crème ne doit pas être utilisée dans le traitement de la fièvre ou de la douleur d'origine rhumatismale et doit être utilisée en dernier recours.

Si la crème est appliquée sur une plaie ouverte, un bandage serré doit être placé sur le site de l'incision, jusqu'à ce que la cicatrisation soit complète.

Chez les personnes âgées de plus de 65 ans, il peut se produire un trouble transitoire de la sensibilité des muqueuses buccales et gustatives, qui peut être transitoirement réversible à l'arrêt du traitement. Il se manifeste sous la forme d'un goût métallique désagréable, avec un ou plusieurs des signes suivants : maux de tête, sensations de brûlure ou de picotement au niveau de la langue, douleurs abdominales, difficultés à avaler ou impression d'avoir une langue noire.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser VOLTAREN EMULGEL 1%, crème.

Les patients souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique grave devront être surveillés étroitement pendant le traitement par VOLTAREN EMULGEL 1%, crème.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère ne doivent pas recevoir plus de 2 g de crème VOLTAREN EMULGEL 1%, crème.

La lidocaïne peut entraîner une hypotension orthostatique et des syncopes, et par conséquent les patients doivent être surveillés lors de l'administration de ce médicament.

La lidocaïne peut affecter la capacité à conduire et à utiliser des machines dangereuses.

Ne pas utiliser VOLTAREN EMULGEL 1%, crème en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des autres composants du médicament.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction connue avec d'autres médicaments.

Liste des excipients à effet notoire

Lactose (200 mg).

Interactions avec les aliments et les boissons

Aucune interaction connue avec les aliments ou les boissons

Où obtenez-vous VOLTAREN EMULGEL 1%, crème? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Les emballages mentionnés ci-dessous sont disponibles sur le marché belge :

Flacon de 2 g et flacon de 10 g

Les emballages portent les numéros d'ordre suivants :

1 flacon de 2 g : 303 818-7.

Flacon de 10 g : 303 819-3.

Achetez-le dans votre pharmacie locale.

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Titulaire de l'autorisation

Novo Nordisk Belgium SA, 27, rue de la Montagne.

Tél.: 02 412 33 80.

Titulaire de l'autorisation: Novo Nordisk Belgium SA, 27, rue de la Montagne.

Voltaren Emulgel (douleur articulée)

La désinfection des articulations est une infection de tissus, même en cas de traumatismes, de douleurs, ou d'une inflammation. Les symptômes d'une infection peuvent inclure : fièvre, maux de tête, fatigue, fièvre, douleurs musculaires, douleurs articulaires, inflammation de la poitrine et de la bouche, douleurs dorsales et musculaires.

Il existe un risque d'infection d'entrée chez les personnes infectées par une bactérie : la bactérie Streptococcus pneumoniae. Les antibiotiques actifs ne font pas partie des antibiotiques classiques pour les bactéries. En cas de bactérie bactérienne, le traitement antibiotique des douleurs et/ou des inflammations est une option.

Il existe un risque d'infection du canal carpien dans le cas d'une infection de la coqueluche, des douleurs des genoux et du cou.

Description

Voltaren Patch est un patch de gel adhésif qui contient une suspension de gelée de Voltaren. La substance active est le diclofénac. Voltaren Patch est indiqué pour le traitement local des symptômes rhumatismaux chez l'adulte et l'adolescent (à partir de 12 ans) et chez l'adulte (à partir de 18 ans). Voltaren Patch n'est pas indiqué chez l'enfant.
Voltaren Patch est destiné à être appliqué localement sur la peau.
Indications
Voltaren Patch contient la substance active diclofénac sodique et d'autres excipients.
Voltaren Patch contient du chlorure de benzalkonium qui peut provoquer une irritation de la peau.
Voltaren Patch contient un excipient qui peut provoquer une allergie (une sensibilité) chez les patients qui présentent des antécédents de réaction allergique au chlorure de benzalkonium.
Ce médicament contient 5 % et 10 % d'éthanol (alcool). Les patients souffrant d'hypertension peuvent développer une rétention de fluide et des œdèmes. Les patients ayant une fonction rénale réduite et une fonction rénale normale peuvent présenter une irritation de la peau et une toxicité rénale.
Les patients doivent être informés que Voltaren Patch peut provoquer une sécheresse de la bouche, une démangeaison, une photosensibilité et une irritation cutanée pouvant s'aggraver chez les personnes atteintes de psoriasis en plaques.
Les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère et une insuffisance hépatique sévère ne doivent pas utiliser Voltaren Patch.
Les patients présentant une allergie à Voltaren Patch doivent être informés du risque de réactions allergiques graves.
Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère doivent être informés du risque de réactions allergiques graves.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients qui présentent une insuffisance hépatique grave.
Patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave.
Les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère et une insuffisance rénale ne doivent pas utiliser Voltaren Patch.
Le diclofénac sodique est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ne doivent pas utiliser Voltaren Patch.
En cas d'insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 80 ml/min), Voltaren Patch doit être utilisé avec prudence.
Si le patient présente des signes et des symptômes d'un dysfonctionnement rénal, le médecin doit prescrire des mesures immédiates pour maintenir la fonction rénale en bon état.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) ne doivent pas recevoir de Voltaren Patch.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), Voltaren Patch doit être utilisé avec prudence.
Des signes et symptômes tels qu'une perte de poids ou une augmentation de la créatinine sérique ont été rarement rapportés chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Ces symptômes peuvent être un signe de dysfonctionnement rénal et ne doivent pas être ignorés.
Contre-indications
Ne pas utiliser Voltaren Patch en cas d'hypersensibilité au diclofénac.
Ne pas utiliser Voltaren Patch en cas d'hypersensibilité à l'alcool ou à d'autres excipients.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité au diclofénac.
Voltaren Patch ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de porphyrie aiguë généralisée ou parenchymateuse.
Voltaren Patch ne doit pas être utilisé en cas de porphyrie aiguë généralisée ou parenchymateuse.
Voltaren Patch ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave.
Ce médicament peut interférer avec les analyses sanguines pour le dosage de la créatinine.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients ayant subi une chirurgie récente ou des dommages au foie.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de saignement actif.
Ne pas utiliser Voltaren Patch pendant plus de 2 semaines en cas de saignement actif.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant une longue période en cas de saignement actif.
En cas de traitement prolongé par Voltaren Patch, un suivi médical étroit est recommandé.
Ce médicament peut affecter les réactions aux médicaments et aux aliments.
Ce médicament peut interférer avec les analyses sanguines pour le dosage de la créatinine

Voltaren comprimés sont un médicament générique contenant du Diclofénac. Il contient d’autres médicaments comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les inhibiteurs de la pompe à protons et les acides aminés qui provoquent des douleurs et des inflammations. Le Voltarène comprimé n’est pas un médicament sans ordonnance et il ne contient pas de principe actif, mais un principe actif et une composition sûre de l’acide naphthique.
Voltaren comprimés sont indiqués dans le traitement de l’arthrose. Les personnes ayant des antécédents d’arthrose ne doivent pas prendre ce médicament, et ils doivent être surveillés. Pour les personnes présentant des antécédents d’arthrose ou d’arthrite chronique, une échographie ou une radiographie peuvent être prescrites. Si leur médecin est le plus prudent, il faut faire attention à la prise de ce médicament. En effet, il n’est pas recommandé de faire attention à l’importance de la prise de ce médicament. Les personnes souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales ne doivent pas prendre ce médicament, mais il peut être nécessaire d’arrêter le traitement et de consulter un médecin. Lorsque les personnes sont traitées, leur état de santé peut être déclenché, et ils doivent faire appel à un professionnel de santé qui est capable de surveiller les risques potentiels pour leur santé.

Comment l’utiliser pour traiter les articulations inflammatoires

L’acide naphthique est un antalgique couramment utilisé pour soulager les douleurs et les inflammations chez les patients qui ont des problèmes articulaires. En général, l’acide naphthique est pris en charge de façon prolongée afin de réduire les douleurs et les inflammations, en particulier chez les personnes atteintes d’arthrose ou de polyarthrite rhumatoïde. Il est recommandé d’utiliser un médicament qui a le même principe actif, mais qui peut ne pas être efficace pour traiter les patients atteints d’arthrose.
Les personnes atteintes d’arthrose ou d’arthrite chronique doivent utiliser ce médicament pour soulager leurs douleurs et les inflammations, mais ils ne doivent pas être utilisés à la dose de 100 mg, tandis que les personnes ayant un faible poids pondérale ne doivent pas utiliser ce médicament pour soulager les symptômes de l’arthrose. Il est recommandé de ne pas utiliser l’acide naphthique si vous n’avez pas le temps de vous inquiéter.

Les différents dosages pour le Voltarène

L’acide naphthique est une substance qui est utilisée pour le traitement de la douleur dans les articulations.

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/07/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENE LP, comprimé pelliculé
Diclofénac de diéthylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE LP, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTARENE LP, comprimé pelliculé?
3. Comment utiliser VOLTARENE LP, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE LP, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE VOLTARENE LP, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien - code ATC : N05A H03
VOLTARENE LP, comprimé pelliculé contient une substance qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Cette substance peut également être utilisée pour le traitement de certaines douleurs telles que:
· douleurs musculaires et ligamentaires.
· Douleurs de l'arthrite.
· Contractures douloureuses et/ou entorses.
· Douleurs pendant le traitement par AINS.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VOLTARENE LP, comprimé pelliculé?
N'utilisez jamais VOLTARENE LP, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.