Qu’est-ce que l’Holosol ?

Comme son nom l’indique (Holosol), l’Holosol est un médicament antidépresseur prescrit aux patients ayant subi des lésions cérébrales après un accident vasculaire cérébral (AVC). Cette molécule est commercialisée en France sous le nom d’Atrovent. Elle est aussi disponible aux Etats-Unis, sous le nom de Solian.

Son mode d’action : ce médicament agit sur la transmission de l’influx nerveux entre le nerf olfactif et le cerveau grâce à son action sur la transmission des ions potassium dans le cerveau. La quantité d’ions potassium dans le cerveau est inférieure à la normale, d’où l’apparition d’une sensation de soif. L’Holosol permet donc de lutter contre le phénomène de soif.

Il a été montré que l’Holosol était efficace pour les patients souffrant de troubles psychiatriques post-AVC, notamment pour soulager les symptômes de la dépression, améliorer la qualité de vie et réduire les symptômes dépressifs. De plus, l’Holosol réduit les signes de dépression chez les patients atteints de troubles dépressifs modérés à sévères. L’Holosol a également démontré son efficacité dans le traitement de l’anxiété, de la phobie sociale et des troubles obsessionnels compulsifs.

Quelles sont les indications du Holosol ?

Les indications du Holosol sont les suivantes :

• Anxiété, dépression, troubles obsessionnels compulsifs (TOC), troubles du sommeil (insomnie), trouble panique, phobie sociale et troubles obsessionnels compulsifs (TOC)
• Dépression, troubles obsessionnels compulsifs (TOC), trouble panique
• Dépression, anxiété et trouble obsessionnel compulsif (TOC)
• Troubles obsessionnels compulsifs (TOC)

Il convient de noter que l’Holosol ne doit pas être prescrit aux patients présentant des antécédents de convulsions ou d’épilepsie, ni aux femmes enceintes ou allaitantes. Il est donc recommandé de consulter un médecin avant de commencer à prendre l’Holosol.

Comment agit l’Holosol ?

L’Holosol est un antidépresseur à action rapide qui agit rapidement sur le système nerveux central et les nerfs périphériques pour traiter les troubles dépressifs. Il agit en bloquant les récepteurs aux ions potassium dans le cerveau, ce qui entraîne une réduction des symptômes de la dépression.

De plus, l’Holosol améliore la qualité de vie en réduisant les symptômes de l’anxiété, de la phobie sociale et des troubles obsessionnels compulsifs. Il peut également être utile dans le traitement des troubles paniques et des crises d’angoisse.

Quelles sont les contre-indications et les effets secondaires de l’Holosol ?

L’Holosol doit être utilisé avec précaution chez les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires ou cardiaques. En outre, l’Holosol peut causer de la somnolence chez les personnes âgées ou celles qui ont des problèmes de santé sous-jacents. Il convient donc de consulter un médecin avant de commencer à prendre l’Holosol.

De plus, l’Holosol n’est pas recommandé chez les patients atteints de maladies du foie ou des reins, de problèmes rénaux ou hépatiques, d’hypotension sévère et d’hypertension artérielle grave.

Quels sont les prix de l’Holosol ?

Le prix de l’Holosol est de 100 à 300 euros la boîte selon la dose. Le dosage peut varier en fonction des besoins et des effets désirés.

Quels sont les effets secondaires de l’Holosol ?

Certains effets secondaires peuvent survenir après la prise d’Holosol, notamment des maux de tête, des nausées, des vertiges et des étourdissements.

Cependant, ces effets secondaires sont généralement bénins et temporaires. Ils disparaissent généralement d’eux-mêmes dans les 24 à 48 heures suivant la prise d’Holosol.

Est-il possible de se procurer l’Holosol sans ordonnance ?

Il est possible de se procurer l’Holosol sans ordonnance. Cependant, il est important de se rendre chez un médecin ou un pharmacien pour obtenir une ordonnance valide afin d’obtenir ce médicament.

Quand prendre l’Holosol ?

L’Holosol doit être pris à la demande et selon les besoins du patient.

Où acheter l’Holosol ?

Il est possible d’acheter l’Holosol sur internet ou en pharmacie. Il est important de vérifier que le médicament est authentique et qu’il est conforme à la réglementation en vigueur.

L'association aldactone et l'indomethéne glycéryle n'est pas recommandée. Il est essentiel de rechercher les antécédents familiaux de cette association, car les médicaments sont très efficaces. Il est également essentiel de ne pas interrompre ce traitement car les concentrations sanguines maximales (Cmax) sont atteintes et le risque de survenue d'une réaction anaphylactique avec cette association est très faible.

L'association aldactone et l'indomethéne glycéryle n'est pas recommandée car il n'a pas été observé dans les études précliniques d'efficacité et d'innocuité à l'administration concomitante de l'aldactone et de l'indomethéne glycéryle. Des études cliniques n'ont pas montré de différence significative lorsqu'une association aldactone et indomethéne glycéryle est instaurée.

La plupart des patients présentant une insuffisance rénale ou une fibrillation auriculaire présentent des signes et symptômes tels que la dysfonction érectile, l'éjaculation rapide, l'incapacité d'atteindre l'orgasme et la dysfonction érectile. Les patients présentant un risque de thrombophlébite, un infarctus du myocarde ou une thrombose veineuse thromboplastique majeure sont plus susceptibles d'être susceptibles d'être atteints de diabète ou d'insuffisance cardiaque.

Une surveillance attentive des concentrations sanguines d'indomethéne glycéryle reste possible.

L'association aldactone et l'indomethéne glycéryle est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale, une fibrillation auriculaire, des troubles cardio-vasculaires, une hypotension artérielle, une hyperkaliémie, un dérèglement du potassium, un hypokaliémie et une déshydratation. Une hypokaliémie et un dérèglement du potassium augmentent les risques d'hypokaliémie et de déshydratation.

Une surveillance attentive des concentrations sanguines d'indomethéne glycéryle reste possible. Les patients recevant des doses supérieures à 10 mg de aldactone (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), doivent être réintroduits avec prudence lorsque les concentrations sanguines d'indomethéne glycéryle établies s'observent supérieures à 10 mg/L.

L'association aldactone et l'indomethéne glycéryle est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale, une fibrillation auriculaire, des troubles cardio-vasculaires, une hypokaliémie et un dérèglement du potassium, un hypomagnésémie et un dérèglement du potassium.

Les patients présentant un risque accru d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'hypomagnésémie, d'hypokaliémie, d'hypomagnésémie, d'hypomagnésémie, de déshydratation et de kaliémie ne doivent pas prendre de médicaments concomitants.

L'association avec le kaliémie et le dérèglement du potassium, tout particulièrement chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque, les patients présentant une hypokaliémie, un dérèglement du potassium et des hyperkaliémants ne doivent pas prendre de médicaments concomitants.

ANSM - Mis à jour le : 18/01/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ALDACTONE 75 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Dihydrotestostérone........................................................................................................... 75,00 mg

Pour un comprimé.

Excipient(s) à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé.

Comprimé blanc, rond, biconvexe, avec des lumière abondantes sur un côté, gravé à l'inscription « ALT » sur le comptoir. L'inscription « T » sur le comptoir exigeant et « O » sur l'autre est inscrit sur l'emballage.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Afin d'obtenir un traitement approprié, une surveillance étroite des taux de sérotonine et de prolactine nécessaires est recommandée chez les patients présentant une pathologie rénale sévère.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Les posologies recommandées comprennent :

· Une dose initiale de 25 mg par jour est recommandée chez les patients ayant un taux de prolactine élevé ou de sérotonine positifs. Une dose peut être réduite de 10 mg. Les patients doivent être traités par un médicament révolutionnaire adapté.

Une dose initiale de 10 mg est recommandée chez les patients ayant un taux de prolactine élevé ou de sérotonine bas. Dans le cas d'un taux de prolactine élevé, la dose quotidienne est de 10 mg à prendre en une prise. Le traitement sera répété de manière à prévenir les nausées et les vomissements.

· La dose initiale de 25 mg doit être envisagée chez les patients présentant une pathologie rénale sévère et ayant un taux de prolactine élevé ou de sérotonine bas. Une dose quotidienne totale de 25 mg ne doit pas être envisagée chez les patients présentant une pathologie rénale sévère.

Dans le cas d'un taux de prolactine élevé, la dose quotidienne maximale totale de 25 mg ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une pathologie rénale sévère. Les patients doivent être traités par une dose plus faible de 25 mg. Un traitement prolongé peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux et, dans de rares cas, une perte de poids. Les patients doivent être traités par une dose plus faible de 25 mg ou par une dose quotidienne totale maximale de 10 mg. La posologie maximale est de 10 mg à prendre en une prise. Il est recommandé de débuter le traitement avec un régime alimentaire sédentaire et de diminuer progressivement l'activité de la glande thyroïde au cours de laquelle le taux de prolactine augmente.

Le traitement par ALDACTONE 75 mg doit être initié avec précaution chez les patients présentant une pathologie rénale sévère.

ANSM - Mis à jour le : 19/11/2022

Dénomination du médicament

ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable

Spironolactone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : association de diurétiques thiazidiques – code ATC : C03DA01 (cf. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), code ATC : G03AB01 (cf. Précautions d'emploi), à appliquer sur une femme en cas d'allergie à l'aldostérone ou à l'un des excipients ; mises en garde spéciales et précautions d'emploi - ANSM - Permanence d'indication pour les médicaments – code ATC : C03DA01 (cf. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), code ATC : G03AB01 (cf. Précautions d'emploi), à appliquer sur une femme en cas d'allergie à l'aldostérone ou à l'un des excipients.

Dans quels cas est-il utilisé?

La dose recommandée est de 75 mg une fois par jour, avec ou sans aliments.

Date de l'autorisation : 21/03/2002

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ALDACTONE 75 mg - Aldactone 50 mg

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour Un comprimé)
  • >  ALDACTONE  50 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 3239065 ou 34009 32390660

Déclaration de commercialisation : : 06/01/2003

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 10,99 €    Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament

• > Titulaire de l'autorisation : ALDACTONE 50 mg - Aldactone 50 mg
• > Conditions de prescription et de délivrance :
  • réservé à l'usage externe
• > Statut de l'autorisation : Autorisation active
• > Type de procédure : Procédure nationale
• > Code CIS :  6191815

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Documents de bon usage du médicament

Ce médicament est un générique du médicament générique. Le médicament générique n'est pas une spécialité de ce groupe.

Voir rubrique 2

>> Titulaire de l'autorisation : ALDACTONE 50 mg - Aldactone 50 mg

Ce médicament est un générique du médicament générique. Le médicament générique n'est pas une spécialité de ce groupe.

Voir rubrique 3

Prix

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament

Service d'évaluation et de mesure de cette réglementation

Ce médicament est un générique du médicament générique. Le médicament générique n'est pas une spécialité de ce groupe.

Voir rubrique 4

> Titulaire de l'autorisation : ALDACTONE 75 mg - Aldactone 25 mg

Ce médicament est un générique du médicament générique. Le médicament générique n'est pas une spécialité de ce groupe.