Acheter comprimés zovirax

Informations importantes

Ce médicament contient du chlorhydrate de triamcinolone (10 mg de chlorhydrate de triamcinolone) en suspension aqueuse à 0,03 % et 0,1 %, respectivement :

· La suspension aqueuse 0,03 % contient 3,00 mg/ml de chlorhydrate de triamcinolone, 5,70 mg/ml de triamcinolone acétonide et 5,30 mg/ml de triamcinolone hexacétonide.

Le chlorhydrate de triamcinolone est un corticoïde possédant un effet anti-inflammatoire et analgésique.

Ce médicament contient un corticoïde et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Ce médicament contient du chlorhydrate de triamcinolone et contient 0,03 % d'hydroxyde de sodium et 0,03 % de propylène glycol.

Ce médicament contient moins de 0,01 % de dioxyde de titane (E171) et moins de 0,01 % de talc.

Ce médicament contient 0,20 mg d'alcool benzylique par ml de suspension aqueuse. L'alcool benzylique est une substance active de groupe C pouvant provoquer des irritations des voies respiratoires et du système circulatoire. Une irritation peut survenir à fortes doses et être potentiellement mortelle en cas d'ingestion. Le propylène glycol est une substance active de groupe C pouvant provoquer des irritations des voies respiratoires et du système circulatoire.

Ce médicament contient 0,50 mg de chlorure de benzalkonium par ml de suspension aqueuse.

Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium, un conservateur et une substance active de groupe C.

Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations oculaires ou respiratoires et peut causer une photosensibilisation.

Avertissement

Ce médicament est un médicament soumis à prescription médicale réservée aux médecins et aux pharmaciens.

Le prix de vente de ce médicament ne peut être inférieur à celui de médicaments de même nature et de même forme pharmaceutique mis sur le marché en France et faisant l'objet d'une délivrance dans les conditions prévues à l'article L. 5125-1 du code de la santé publique.

Conformément aux dispositions du I de l'article L. 5125-17 du code de la santé publique, lorsque le titulaire des autorisations ou des droits d'exploitation d'un médicament ou d'un produit pharmaceutique en cours d'autorisation est une personne physique, le prix de vente ne peut être inférieur à 60 euros pour un médicament bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché ou d'un droit d'exclusivité de fabrication, ou à 150 euros pour un médicament bénéficiant d'une autorisation simplifiée ou d'une autorisation partielle de mise sur le marché ou d'un droit d'exclusivité de fabrication, et ne peut excéder 110 euros pour les médicaments bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché ou d'un droit d'exclusivité de fabrication.

5125-13 du code de la santé publique, le prix de vente ne peut excéder 10 euros pour les médicaments bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché ou d'un droit d'exclusivité de fabrication, ou à 25 euros pour les médicaments bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché ou d'un droit d'exclusivité de fabrication.

La liste des prix mentionnés dans le présent tableau est celle qui est en vigueur à la date de la dernière mise à jour de cette page.

Se reporter aux dispositions de l'annexe des conditions de remboursement de la Sécurité sociale.

Ce médicament contient moins de 1 mg d'alcool benzylique par ml de suspension aqueuse.

Ce médicament contient moins de 0,01 % de dioxyde de titane (E171) et moins de 0,01 % de propylène glycol.

Ce médicament contient moins de 0,01 % de propylène glycol.

Ce médicament contient 0,20 mg de chlorure de benzalkonium par ml de suspension aqueuse.

Ce médicament contient 0,50 mg de propylène glycol par ml de suspension aqueuse. Le propylène glycol peut provoquer des irritations oculaires ou respiratoires et peut causer une photosensibilisation.

Précautions d'emploi

Avant toute utilisation, il convient de lire attentivement les informations figurant sur la notice d'utilisation ou sur l'étiquetage de l'emballage du médicament concerné.

Pour les médicaments contenant un corticoïde ou un anti-inflammatoire non stéroïdien, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui vous renseigneront sur les précautions d'emploi.

Ne pas utiliser ZOVIRAX pommade ophtalmique 2g, 4g et 8g en présence d'une hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique ou à un des excipients.

Ne pas utiliser ZOVIRAX pommade ophtalmique en cas d'allergie à l'aspirine ou à un des excipients.

En cas de grossesse, la suspension aqueuse doit être utilisée pendant la grossesse, et pendant au moins 3 semaines après la naissance. Les autres formes de ce médicament ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse.

Ne pas appliquer sur les yeux, les muqueuses et la peau lésée.

La survenue d'un purpura après utilisation de ZOVIRAX pommade ophtalmique ne signifie pas que le médicament est responsable de la survenue de ce purpura.

Ne pas appliquer sur la paupière. En cas de vision trouble, consulter un médecin pour en diagnostiquer la cause. L'emploi chez l'enfant de moins de 3 ans n'est pas recommandé.

En cas de surdosage accidentel, en cas de lésions oculaires graves ou de réaction cutanée ou photosensibilisation grave, consulter immédiatement un médecin.

En cas de réactions cutanées locales sévères ou généralisées, tels qu'érythème polymorphe ou syndrome de Stevens-Johnson, rincer les yeux avec une solution ophtalmique contenant du chlorure de benzalkonium.

ZOVIRAX pommade ophtalmique 2g, 4g et 8g doit être appliqué avec précaution chez l'enfant de moins de 3 ans.

ZOVIRAX pommade ophtalmique 2g, 4g et 8g ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 3 ans en raison du risque de lésions oculaires graves ou de réaction cutanée ou photosensibilisation.

Ne pas appliquer sur les yeux, les muqueuses ou la peau lésée.

En cas de surdosage, en cas de lésions oculaires graves ou de réaction cutanée ou photosensibilisation grave, consulter immédiatement un médecin.

En cas de réaction cutanée sévère ou généralisée, tels que syndrome de Stevens-Johnson ou dermatite exfoliative, rincer immédiatement et soigneusement les yeux et la peau avec une solution ophtalmique contenant du chlorure de benzalkonium.

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Cette fiche d'information est extraite de la base de données publique des médicaments
Ce document est rédigé par la Direction de la communication
Les données présentées sont celles d’un travail en cours et ne constituent pas un argumentaire de prescription. Si vous avez une question sur un médicament, n’hésitez pas à consulter un médecin ou un pharmacien. Les données utilisées sont les mêmes que celles présentes dans la base de données publique des médicaments.

Indications thérapeutiques
Les indications suivantes ne sont pas disponibles actuellement pour ce médicament. Si vous avez des questions sur son utilisation, contactez le service de la sécurité sanitaire.
Information pour le patient
Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin ou pharmacien des autres médicaments que vous prenez.
Précautions d’emploi
Ne prenez jamais ce médicament :
- si vous êtes allergique (hypersensible) à l' aciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous êtes allergique à la famille des valaciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous avez récemment eu une infection grave ou un choc infection grave,
- si vous avez récemment eu un autre type de bouton de fièvre (herpès labial),
- si vous avez une infection virale du système nerveux central,
- si vous avez un type d'infection au niveau de l'œil appelé kératite.
Interactions avec d'autres médicaments
Ce médicament peut interagir avec les autres médicaments contenant le même principe actif que ce médicament, l’aciclovir, dont :
- les médicaments antiviraux à action directe contre la réplication du virus de l'herpès,
- les médicaments anticoagulants tels que la warfarine.
Pour plus d’informations, consultez la notice de l’acyclovir (zovirax).
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude n’a été menée pour évaluer les effets de ce médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Ce médicament peut interagir avec les autres médicaments contenant le même principe actif que ce médicament, dont :
Avertissements et précautions
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Le zovirax ne doit pas être utilisé pendant la période d’allaitement (allaitement).
Allaitement
Le zovirax ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement (allaitement).
Fertilité
Le zovirax est susceptible d’interagir avec les contraceptifs hormonaux et peut entraîner une baisse du taux d’oestrogènes. Ce risque est majoré en cas de prise concomitante de contraceptifs hormonaux à base d’oestrogènes par voie orale.
Informez votre médecin si vous utilisez ou envisagez d’utiliser un contraceptif hormonal combiné (également appelé « contraceptif oral, implant ou timbre »), afin qu’ils puissent surveiller étroitement votre traitement par ce médicament.
Utilisation chez les enfants
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Si vous pensez que vous pourriez être enceinte, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous avez pris plus de ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ZOVIRAX 200 mg, comprimé pelliculé
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Si c’est le jour suivant, ne prenez pas de dose double pour rattraper votre dose oubliée, mais prenez simplement la dose habituelle le jour suivant. Si cela arrive, poursuivez simplement votre traitement habituel. Ne prenez pas de dose double pour rattraper votre oubli.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables
La plupart des effets indésirables rapportés sont bénins et spontanément résolutifs (ils disparaissent spontanément après quelques jours ou semaines).
Des effets indésirables plus importants et plus fréquents ont été rapportés :
- Des réactions allergiques : urticaire ou œdème de la face, des lèvres, de la langue, avec possibilité d’œdème généralisé. Ces réactions peuvent être fugaces ou répétées, pouvant provoquer des démangeaisons et une sensation de brûlure.
- De rares cas de réactions graves (incluant une réaction anaphylactique) sont survenus lors des infections par le virus de l’herpès simplex.
- De rares cas de réactions cutanées sévères (incluant des pustules généralisées, des pustules surinfectées et des fistules), incluant des ulcérations ou des nodules de la peau et des muqueuses, ont été rapportés après l’administration d’aciclovir.
- Des cas de réactions cutanées sévères (incluant des pustules généralisées, des pustules surinfectées et des fistules), notamment d’ulcérations ou de nodules de la peau et des muqueuses, ont été rapportés après administration de l’aciclovir.
Effets indésirables graves :
- Des cas de syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique ont été rapportés chez des patients traités par aciclovir.
- Des cas de syndrome de Lyell ont été rapportés à la suite de traitements par aciclovir.
- Des cas de syndrome de Stevens-Johnson ont été rapportés chez des patients traités par aciclovir.
- Des cas de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportés chez des patients traités par aciclovir.
- Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés chez des patients traités par aciclovir.
- Des cas de syndrome de Reye (réaction d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques) ont été rapportés chez des patients traités par aciclovir ou par aciclovir administré par voie systémique pour d’autres raisons.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Fréquent (chez 1 à 10 personnes sur 100)
Ces effets indésirables sont dus à la présence d'aciclovir.
Les effets indésirables peuvent survenir à tout moment pendant le traitement.
Fréquents (chez 1 à 10 personnes sur 1000) :
- réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire).
- maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, inflammation de la muqueuse buccale, inflammation du nez et de la gorge, sécheresse buccale, troubles des fonctions des voies respiratoires supérieures.
- fatigue, frissons, sensation de froid, faiblesse généralisée, malaise, perte de poids, augmentation de l’appétit, douleurs musculaires, douleurs articulaires et gonflement.
- éruption cutanée, démangeaisons, gonflement des lèvres, de la langue et du visage.
- inflammation du foie ou jaunisse.
- augmentation du taux d’urée, d’urée sanguine, augmentation des transaminases, augmentation du taux de glucose dans le sang.