Information patient approuvée par Swissmedic
Helvepharm AG
Voltaren Gel contient la substance active diclofénac, qui appartient au groupe des diurétiques légaux.
Voltaren Gel est utilisé pour le traitement des douleurs et de l'inflammation chez les adultes et les adolescents (adulte de plus de 12 ans et adolescents de 13 à 17 ans) à l'exception des douleurs pendant l'éjaculation.
Voltaren Gel est indiqué chez les adolescents de 13 à 17 ans (âgés de 18 à 24 ans), à l'exception des douleurs pendant l'éjaculation, et dans le traitement des inflammations.
Voltaren Gel doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un asthme ou une rhinite chronique (maladie traitée par la crainte d'un écoulement du nez et de la gorge), de l'asthme ou des affections sévères de la peau ou des tissus sous-cutanés (eczéma, psoriasis).
Voltaren Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif diclofénac sodique (diclofénac diéthylammonium, DDA). Vous ne devez pas utiliser Voltarène Gel en cas d'hypersensibilité connue au principe actif diclofénac sodique (diclofénac triéthylique, DTH).
Voltaren Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité croisée à d'autres diurétiques ou à l'un des composants du gel.
Pendant la grossesse et l'allaitement, Voltarène Gel ne doit être utilisé que sous surveillance médicale stricte.
Une prise de poids, une hypothyroïdie et/ou une hyperuricémie sont dus à un risque accru de troubles hématologiques (anémie hémolytique). Par conséquent, veuillez informer votre médecin si vous prenez un traitement par Voltarène Gel, car les patients doivent être prudentés lors de l'utilisation de Voltarène Gel chez lesquels vous ne devez pas utiliser de comprimé.
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Voltaren Emulgel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Voltaren Emulgel................................................................................................................. 1,50 g
Pour un emulgel pour application cutanée.
Excipient(s) à effet notoire : lévomenthol (E 15,4 %), propylèneglycol (E 15,5 %), eau purifiée (E 15,5 %), propylèneglycol et dioxyde de titane (E15,5 %).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé blanc, portant la mention « VIAGRA » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1.
Le médicament VOLTARENX® (médicament) est un médicament de la famille des Diclofénac® et, selon les directives de l'OMS, est utilisé pour le traitement localement et localement cutané de l'il (pied d'athlète).
Le médicament VOLTARENX® est généralement prescrit pour traiter les il cutanés en cas de pieds et pour le traitement de l'il aiguë, ou d'il impétigo (impétigo).
Le traitement par VOLTARENX® peut être poursuivi pendant au moins 6 mois après un épisode d'il d'il impétigo. Il est également possible de continuer le traitement dès le début d'une il impétigo, en fonction de l'état de santé général et des événements indésirables associés.
Le traitement par VOLTARENX® est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, une hypersensibilité connue aux autres substances du médicament, une grossesse extra-utérine ou une grossesse extra-utérine non-infiltrée.
Le médicament VOLTARENX® doit être prescrit uniquement sur prescription du médecin traitant.
Le médicament VOLTARENX® peut provoquer des effets indésirables, notamment des réactions allergiques cutanées, des ulcérations de la peau et des muqueuses, des réactions allergiques cutanées, des réactions allergiques cutanées, des brûlures d'estomac, des démangeaisons, de la fatigue et du sommeil.
Le traitement par VOLTARENX® peut être poursuivi pendant au moins 6 mois après un épisode d'il impétigo (incluant une impétigo sévère) et un traitement d'entretien chez le sujet âgé. Le traitement par VOLTARENX® peut être poursuivi pendant au moins 6 mois après un épisode d'il impétigo, si une éruption cutanée ou des réactions cutanées sont observées.
Le traitement par VOLTARENX® peut être poursuivi pendant au moins 6 mois après un épisode d'il impétigo (incluant une impétigo sévère) et 6 mois après un traitement d'entretien chez le sujet âgé.
Le médicament VOLTARENX® peut être prescrit sous surveillance médicale stricte, en particulier chez les enfants de moins de 3 mois (en raison du risque de déclin neurologique).
Il est déconseillé aux patients qui utilisent des médicaments qui poursuivent leur traitement par VOLTARENX®, qui doivent être administrés de préférence à tout moment de la journée, ou qui ont un métabolisme intermédiaire dans leur système immunitaire.
Le médicament VOLTARENX® peut provoquer des réactions allergiques cutanées, des ulcères de la peau et des muqueuses, des réactions allergiques cutanées, des brûlures d'estomac, des démangeaisons, des maux de tête et du visage.
VOLTAREN SANS SUCRE POUR METRONIDUM SANS CONSEIL, MÉDICAMENT DE VOLTAREN CONSEIL, VOLTAREN CONSEIL INHIBITEURS DE SULFURITÉ EN GARDE, EN GARDE DE CHEZIN.
La posologie est adaptée au poids de votre patient.
Pour le traitement d’une blessure à la surface de la plaie, la posologie sera augmentée à partir de 2,5 mg/kg/jour. La dose journalière recommandée est de 1 mg/kg/jour. En cas d’indication d’une douleur dans le dos ou d’une réaction de la douleur à la suite d’un traitement prolongé, la dose maximale recommandée est de 1,5 mg/kg/jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 jours, mais uniquement si le traitement est prolongé.
La durée du traitement est de 5 ans. Il est nécessaire d’appliquer la dose quotidienne en une seule prise, en une seule dose, avec un grand nombre de prises, en une seule fois. La durée du traitement est limitée à 3 jours. Les patients ayant des antécédents de maladie musculaire ou sous antécédents d’insuffisance rénale ou de maladie cardiaque, ont besoin d’au moins 2 jours d’intervalle pour débuter le traitement.
La dose recommandée est de 1,5 mg/kg/jour. La posologie est adaptée à votre poids.
Les effets indésirables courants incluent :
Les effets indésirables graves incluent :
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENACTIGO 1 %, gel
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENACTIGO 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENACTIGO 1 %, gel?
3. Comment prendre VOLTARENACTIGO 1 %, gel?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENACTIGO 1 %, gel?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
- · des dèmes d'origine cardiaque ou hépatique, notamment :
o de l'dème de Quincke et de l'dème de Ludwig (douleurs thoraciques).
o de l'dème de Wegener.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Ne prenez jamais VOLTARENACTIGO 1 %, gel :
· si vous êtes allergique à l'dème, aux autres analgésiques (médicaments utilisés pour traiter les douleurs), aux médicaments utilisés pour soulager lesalgésiques, aux médicaments utilisés pour les douleurs thoraciques et à l'dème,
· si vous êtes enceinte,
· si vous allaitez.
ANSM - Mis à jour le : 25/07/2023
Dénomination du médicament
VOLTAREN EMULGEL, comprimé gastro-résistant
Diclofénac de diéthylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTAREN EMULGEL, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTAREN EMULGEL, comprimé gastro-résistant?
3. Comment prendre VOLTAREN EMULGEL, comprimé gastro-résistant?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTAREN EMULGEL, comprimé gastro-résistant?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : M02AA15
Ce médicament est un anti-inflammatoire. Il contient de l'inflammatoire : la cyclo-oxygénase-2 (COX-2).
Il est indiqué, dans le traitement de la douleur et des douleurs dans la zone douloureuse, dans le traitement de la fièvre et des douleurs post-opératoires.
Ne prenez jamais VOLTAREN EMULGEL, comprimé gastro-résistant :
· si vous êtes allergique à l'inflammatoire cyclo-oxygénique, sauf sur le compte-généricide (comprimé ou capsule).
· si vous avez des problèmes cardiaques, un infarctus du myocarde ou une thrombose veineuse (caillot).
· si vous avez une maladie du foie ou des reins (insuffisance hépatocellulaire).
· si vous avez ou avez déjà eu un dommage à votre foie ou au rein (douleur ou sensation d'évanouissement).
Voltaren 75 mg est un médicament utilisé pour traiter l'arthrite rhumatoïde. Le médicament est utilisé pour soulager les douleurs articulaires et les inflammations du dos ou du pied.
Voltaren 75 mg a été approuvé par la FDA pour le traitement de la maladie de Raynaud.
Voltaren 75 mg a été approuvé pour le traitement du rhumatisme articulaire, l'arthrose et l'inflammation du dos ou du pied.
Voltaren 75 mg est un médicament contenant un anti-inflammatoire non stéroïdien, le diclofénac. Ces médicaments agissent en relaxant les muscles et en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui aide à soulager les douleurs et à l'élasticité du pénis.
Voltaren 75 mg est disponible en comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg.
Voltaren 75 mg doit être pris environ 30 minutes avant l'activité sexuelle prévue. Les doses recommandées sont :
La dose maximale recommandée est de 50 mg.
Voltaren 75 mg doit être pris au moins 30 minutes avant le rapport sexuel. Vous pouvez prendre la dose habituelle environ 1 heure avant l'activité sexuelle.
Il est important de respecter la posologie recommandée. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée et reprenez le schéma posologique usuel. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.
Vous ne devez pas utiliser plus d'un comprimé de 75 mg par jour, car cela peut entraîner des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements ou des vertiges. Parlez à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture.
Voltaren 75 mg est un médicament utilisé pour traiter les problèmes érectiles.
DANS LE GRAND SUD
Montpellier (34) - Au sein de la Direction de la Sécurité Aérienne et des Services de l’Etat (DSASE), l’Unité de Sûreté Aérienne (UMSA) est une unité spécialisée dans la prévention des risques liés à la sûreté aéroportuaire. Elle est composée de 50 agents travaillant sur un réseau de 14 points de contrôle de la navigation aérienne. Ses missions sont : - la prévention des risques liés à la sûreté aéroportuaire, - le recueil des informations et des constatations, - la réalisation d’investigations et d’analyses aéroportuaires, - la réalisation d’actions de prévention et de sensibilisation. L’UMSA dispose de locaux situés au sein de la DSASE à Montpellier et réalise ses activités sur le territoire de la région Occitanie.
L’UMSA est rattachée à la DIR SAFER (Direction Interministérielle des Systèmes d’Information et de Communication) et est composée de 2 agents travaillant sur 4 sites :
Montpellier (34) : 3 agents :
Aigues-Mortes (30) : 1 agent
Carcassonne (11) : 1 agent
Douai (59) : 1 agent
Le poste proposé se situe au sein du site d’Aigues-Mortes.
Le site est situé en bordure de la méditerranée, sur les hauteurs de la Camargue. L’environnement est naturel et préservé.
Le site dispose de 5 salles de contrôle de la navigation aérienne.
Pour le poste proposé :
Le poste est composé de 5 agents.
L’un d’entre eux est affecté à la réception, à la saisie et au traitement des informations du réseau, et les 4 autres assurent le travail opérationnel. Les tâches sont variées et concernent la réception, la saisie et le traitement des informations issues du réseau, la préparation des interventions et des actions de sensibilisation des usagers, de la direction de la sécurité de la navigation aérienne et des services de l’État.
Dans le cadre de la prévention du risque incendie sur le site de l’aéroport de Carcassonne, un plan de lutte anti-feux est mis en place chaque année par le SDIS de l’Aude. Il permet une intervention des pompiers à tout moment de la journée et des agents du site en cas d’incendie. Les missions sont :
- le traitement des informations de la surveillance et de la sécurité du site : 80 % des demandes sont pour des mesures de sécurité. Le traitement de ces demandes permet une prise en charge de 1500 dossiers par an.
- la gestion du plan de lutte contre les incendies : la prise en compte de l’incendie, sa gestion, sa prévention et la préparation à la lutte contre le feu.
- la gestion de l’organisation des secours : la planification des interventions en fonction des priorités et des capacités, la mobilisation des moyens humains et matériels, la préparation des opérations de lutte anti-feux, la réalisation des opérations et le suivi de leur déroulement.
- la mise en place d’animations pour sensibiliser le public à la sécurité civile : 15 à 20 événements sont organisés chaque année
- la mise en place et le suivi du plan de prévention de la malveillance : 10 % des demandes sont des demandes d’intervention de malveillance. Les missions du poste sont de :
La mission du poste proposé est la réalisation d’actions de prévention et de sensibilisation du public concernant la sûreté de l’aéroport de Carcassonne et son évolution au fil des ans.
La mission du poste proposé consiste à réaliser les missions suivantes :
- la réalisation de supports d’information et de sensibilisation à destination des usagers de l’aéroport de Carcassonne ;
- la réalisation d’animations sur le site de l’aéroport de Carcassonne ;
- la réalisation de travaux de rénovation de bâtiments du site de l’aéroport de Carcassonne ;
- la réalisation de travaux de rénovation du réseau de vidéosurveillance ;
- la réalisation de travaux de rénovation du réseau de balises de détresse ;
- la réalisation de travaux de rénovation de la salle de contrôle ;
- la réalisation de travaux de rénovation des espaces extérieurs ;
- la réalisation de travaux de rénovation du système d’alarme du site.
La mission du poste proposé est une mission de sensibilisation du public concernant la sûreté de l’aéroport de Carcassonne et son évolution au fil des ans.
La mission est de réaliser les missions suivantes :
Vous devez :
- assurer la réalisation d’une veille sur les réseaux et les incidents en cours et la préparation des interventions ;
- vous assurer que les actions de prévention sont mises en œuvre en accord avec les préconisations de la DSASE ;
- vous assurer de la bonne réalisation des travaux de rénovation, notamment en termes de mise en sécurité ;
- vous assurer du bon déroulement des travaux de rénovation et vous rendre disponible pour assurer le suivi du chantier ;
- vous rendre disponible et en cas d’alerte, vous prévenir des mesures à mettre en œuvre en vue de la sécurisation des biens et des personnes ;
- vous mettre en relation avec le prestataire pour la maintenance des systèmes ;
- réaliser les tâches d’ordre manuel, à l’aide d’un engin de manutention manuelle ou d’une machine ;
- réaliser la manutention des matériaux sur le chantier ;
- intervenir sur des travaux de rénovation des locaux ;
- être force de proposition pour des projets de rénovation des locaux et participer à la réflexion de mise en œuvre des travaux ;
- réaliser des travaux de réhabilitation des bâtiments de l’aéroport de Carcassonne ;
- travailler en équipe avec les autres agents de la DSASE et avec des partenaires extérieurs.
Votre mission est en lien avec les missions suivantes :
372 Avenue Jean Jaures 59174 LA SENTINELLE
03 27 47 08 12
Rendez-vous
Entretiens pharmaceutique LA SENTINELLE
Vaccination LA SENTINELLE
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