ZOVIRAX 250 mg, comprimé pelliculé.

Posologie et mode d'administrationZOVIRAX 250 mg, comprimé pelliculéSujet âgéSujet sain

• Adultes :
• · 300 mg à 1 200 mg/jour en 2 ou 3 prises par voie orale.
• · Patients âgés :
• · Les doses doivent être administrées selon la posologie usuelle ;
• · Le traitement par voie locale doit être associé à l'administration par voie orale.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Grossesse et allaitement

Grossesse

• Ce médicament est contre-indiqué au cours de la grossesse, en particulier avant un examen ou une opération chirurgicale ;
• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

• En cas de maladie grave du foie ou du rein.
• En cas de traitement par les antibiotiques de la famille des bêtalactamines (médicaments contre les infections dues aux bactéries) (amoxicilline, acide clavulanique), sauf s'il s'agit de la pénicilline (voie IV) ;
• Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant une insuffisance rénale.

Mises en garde spéciales

En raison du risque d'apparition de résistances bactériennes ou fongiques, le traitement par ce médicament doit être réservé à des formes sévères d'arthrite ou en cas d'échec du traitement.

Si vous prenez un traitement antibiotique pour une maladie infectieuse, vous devez contacter votre médecin dès que possible pour obtenir des conseils sur la durée et la fréquence d'administration du médicament pendant la durée de votre traitement.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec ce médicament :

Effets indésirables très rares

Troubles hématologiques : leucopénie, thrombopénie (augmentation du nombre de plaquettes sanguines).

Somnolence, sédation, vertiges, vision trouble (atteintes rétiniennes).

Affections du système nerveux : tremblements, paresthésies, dysgueusie.

Troubles de la fonction hépatique : jaunisse (ictère).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire, réactions bulleuses (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : dyspnée.

Affections gastro-intestinales : nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, flatulences.

Affections hépatobiliaires : augmentation des transaminases (augmentation du taux de transaminases dans le sang).

Affections de la thyroïde : élévation des taux plasmatiques de calcitriol (une substance naturelle de la thyroïde).

Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif : douleurs, crampes.

Affections du rein et des voies urinaires : augmentation des concentrations de calcium dans les urines, mictions fréquentes.

Affections vasculaires : thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire (voir rubrique « Autres médicaments et VIRACEPT 250 mg, comprimé pelliculé »).

Affections des organes de reproduction et du sein : impuissance, trouble de l'éjaculation.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration : éruption, fièvre.

L'apparition des symptômes décrits ci-dessus doit être rapidement signalée à votre médecin.

Une surveillance clinique appropriée doit être instaurée en cas d'administration prolongée et doit être renforcée chez les patients présentant des facteurs prédisposant aux atteintes de la peau ou du tissu sous-cutané.

L'utilisation de VIRACEPT doit être évitée chez les patients ayant des antécédents d'asthme ou ayant des antécédents de réaction allergique au médicament ou à d'autres médicaments associés aux mêmes indications.

Afin de limiter les risques pour les personnes susceptibles d'être infectées par des virus en cause dans des cas graves d'hépatites, les patients atteints de maladie du foie ou du rein devront être étroitement surveillés.

Avant l'instauration du traitement, les médecins doivent être vigilants vis-à-vis de tout risque de toxicité.

Chez les patients recevant un traitement par corticostéroïdes ou présentant des troubles hématopoïétiques, les patients devront être étroitement surveillés afin de prévenir les effets indésirables du traitement antibiotique tels que les neutropénies ou thrombopénies.

Une prudence particulière sera nécessaire chez les patients ayant une maladie du rein.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Cette liste ne contient pas tous les effets indésirables. Ceux-ci peuvent varier en fonction de la durée et de la fréquence d'utilisation de VIRACEPT. Veuillez consulter la notice individuelle d'emballage de ce médicament.

Surdosage

Si vous avez accidentellement pris une dose trop importante de VIRACEPT ou si vous avez pris accidentellement ce médicament alors que vous n'en aviez pas besoin, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre antipoison le plus proche.

Si vous pensez avoir pris une dose trop importante de VIRACEPT ou que vous avez pris accidentellement ce médicament alors que vous n'en aviez pas besoin, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre antipoison le plus proche.

Ne pas administrer VIRACEPT en cas de surdosage accidentel de médicaments antibiotiques, en raison du risque de dépression respiratoire et de la possibilité d'une aggravation de la déshydratation.

VIRACEPT ne doit pas être administré pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue.

Si une grossesse est découverte lors de l'administration de VIRACEPT et que le traitement par ce médicament a déjà débuté, le médecin devra immédiatement arrêter le traitement et surveiller la femme enceinte.

VIRACEPT ne doit pas être administré pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue.

En cas de grossesse, si une grossesse est découverte lors de l'administration de VIRACEPT et que le traitement par ce médicament a déjà débuté, le médecin devra immédiatement arrêter le traitement et surveiller la femme enceinte.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris ou prévoyez de prendre tout autre médicament, car ils peuvent affecter le médicament.

VIRACEPT 250 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

Votre médecin pourra vous dire si le médicament est adapté à votre situation

Pour les patients atteints de maladie du foie, une surveillance sera mise en place afin de prévenir l'apparition de lésions rénales.

VIRACEPT 250 mg, comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté.

Si vous êtes atteint d'une maladie du foie, une surveillance sera mise en place afin de prévenir l'apparition de lésions rénales.

En cas de maladie du foie, si vous présentez une hypotension orthostatique, ce médicament pourra être contre-indiqué.

Si vous prenez VIRACEPT depuis plus de 4 semaines, la fréquence de surveillance du patient sera accrue.

Si vous prenez un médicament contenant un colorant azoïque, ne prenez pas VIRACEPT.

Ce médicament contient 11,13 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) pour 100 mg de comprimé.

Information patient approuvée par Swissmedic

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Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème)

Composition de Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème)

Composition pour 100 g de crème.

Potassium cellulose dioxyde

D-pantothénate de calcium

Dextrose monohydraté

Carboxyméthylamidon sodique type A

Corn starch

Hydroxypropylcellulose

Stéarate de magnésium

Cellulose microcristalline

Méthylhydroxystéarate

Cellulose

Acide stéarique

Ethylcellulose

Glycérides hémidesmétiques

Macrogol 6000

Mannitol

Fragrance

Alpha oléfines aromatiques

Dioxyde de titane E171

Hexylène diisostéaryl éther

Lactose monohydraté

Lignosulfonate de calcium

Propylène glycol

Triéthanolamine

Silice

Huile de ricin hydrogénée

Poudre blanche à jaune clair.

Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations de la peau. En raison de son odeur et de son goût, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à ce produit. Avant de commencer le traitement, il convient de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Instructions pour un bon usage

Lisez attentivement la notice ou demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Associez-le à une couverture vaccinale élevée et aux mesures de prévention contre les infections à virus Zika pour les femmes enceintes et les nouveau-nés.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Mises en garde et précautions d'emploi

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Maladies transmises par le virus Zika

Les femmes enceintes ou celles qui envisagent de le devenir doivent s'abstenir de prendre Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème) pendant la grossesse.

Enfants et adolescents

Les enfants âgés de 1 an à 16 ans doivent prendre Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème) uniquement sur l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Si vous prenez des médicaments à base de valaciclovir, vous devez attendre au moins deux heures avant de prendre Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème).

Si vous prenez des médicaments à base de valaciclovir, vous devez attendre au moins quatre heures avant de prendre Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème).

La dose standard est de 200 mg/200 mg, 5 fois par jour en fonction du tableau clinique de la maladie et des symptômes de la maladie.

Après la première dose, la dose suivante doit être prise 1 heure plus tard. La dose peut être augmentée à 400 mg/200 mg une fois par jour.

Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème) ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 1 an.

Patients âgés

Il n'y a pas de données disponibles sur l'utilisation de Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème) chez les patients âgés de moins de 65 ans.

Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème) ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Patients présentant une insuffisance hépatique

La valaciclovir est principalement métabolisée par le foie. Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère peuvent donc présenter des concentrations élevées de médicaments dans le sang et ne doivent pas être traités avec Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème).

Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème) ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Effets indésirables de Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème)

Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'utilisation de Zovirax crème 200 mg/0,25% (Zovirax crème) :

Effets indésirables rapportés avec un pourcentage supérieur à 1% et avec un pourcentage inférieur à 1% chez des patients atteints de Zika lors d'une étude clinique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo.

Principe actif

Ce médicament contient un principe actif qui peut entraîner des effets indésirables.

Il est déconseillé de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte.

Vous pouvez également ressentir des effets indésirables autres que ceux énumérés ci-dessous:

• Il est conseillé de toujours utiliser ce médicament après avoir été informés de ce qu’il fait.
• Il est déconseillé de prendre des nitrates ou des relaxants musculaires (voir rubrique 3), de l’amantadine ou des dérivés nitrés par voie orale ou en injection pendant la prise de ce médicament;
• Si vous ressentez une douleur soudaine, une démangeaison, une irritation, ou des rougeurs dans les yeux, la zone autour des yeux, la face, le cou ou les bras, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin. Ces symptômes peuvent être causés par un effet indésirable de ce médicament;
• Ce médicament peut entraîner des effets indésirables pouvant affecter votre vision et vos fonctions visuelles;
• La prise d’alcool pendant le traitement peut entraîner une baisse de la vision soudaine et grave;
• Des changements dans les paramètres sanguins peuvent indiquer une réaction allergique. Ceux-ci peuvent inclure un faible nombre de globules blancs, des réactions cutanées, un gonflement de la bouche et de la gorge, des éruptions cutanées et une baisse de la température corporelle;
• Ce médicament peut provoquer des réactions d’hypersensibilité. Ceux-ci peuvent inclure une réaction allergique sévère accompagnée d’une fièvre, de maux de tête, de nausées, de vomissements, de difficultés respiratoires, de douleurs dans tout le corps et d’urticaire;
• Ce médicament peut provoquer des changements dans vos valeurs sanguines. Ceux-ci peuvent inclure une augmentation de la quantité de certaines protéines dans le sang (voir rubrique 2), une augmentation de la quantité d’autres protéines dans le sang (), une augmentation de la quantité de lipides sanguins () ou une diminution de la quantité d’autres éléments dans le sang ().

Ce médicament est pris par voie orale. La prise orale peut être faite à jeun ou non. Si vous ne pouvez pas prendre ce médicament avec de la nourriture, ne le prenez pas avant 30 minutes ou 60 minutes après votre repas.

Comment prendre Zovirax

La posologie de ce médicament dépend de la raison pour laquelle vous le prenez.

La posologie habituelle est de 30 mg par jour. Vous devez prendre ce médicament à intervalles réguliers. La durée du traitement est habituellement de 10 à 14 jours.

Effets indésirables possibles

Vous devez informer votre médecin si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, car ils peuvent augmenter votre sensibilité au médicament et augmenter votre risque d’effets indésirables. Si vous remarquez un effet indésirable suspecté d’être dû à ce médicament et si vous en avez plus de 10, contactez immédiatement votre médecin.

• Une vision floue ou une vision réduite pendant le traitement.
• Des maux de tête, des vertiges ou une perte d’équilibre
• Des rougeurs cutanées, des démangeaisons, des gonflements et des éruptions cutanées.
• Des douleurs thoraciques ou de la fièvre.
• Des maux de ventre ou des douleurs d’estomac.
• Des troubles de la parole ou du langage ou une détérioration du langage.
• Des problèmes de coordination, une raideur ou un engourdissement du visage ou des engourdissements ou des picotements de la bouche, du nez, de la langue, des lèvres, des yeux ou de la gorge.
• Des troubles du goût.
• Des problèmes digestifs, y compris de la diarrhée, des nausées ou des vomissements.
• Des troubles visuels, y compris une vision trouble.
• Des troubles du sommeil.
• Des réactions cutanées telles que des éruptions cutanées rouges et qui démangent, des cloques ou une desquamation.
• Des troubles de la fécondité ou des troubles de la fonction ovarienne.
• Des troubles de la peau tels que des éruptions cutanées rouges ou qui démangent et des cloques sur les lèvres ou les organes génitaux.
• Des réactions allergiques telles que des démangeaisons et une éruption cutanée, un gonflement du visage ou de la gorge.
• Des troubles visuels tels que des vision floues ou des troubles de la vision.
• Des troubles de la respiration tels que de l’asthme.

Les informations sur la sécurité du médicament

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.

Cependant, vous devez en informer votre médecin avant de commencer à prendre ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si

• vous souffrez d’une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ce médicament vous a été personnellement prescrit.

Il est très important que ce médicament soit sous la main.

Si vous oubliez de prendre Zovirax pommade ophtalmique générique

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Zovirax pommade ophtalmique générique

Il ne faut pas arrêter la prise de ce médicament sans avoir consulté votre médecin.

Cette maladie évolue le plus souvent par poussées et par rémission. L’évolution de la maladie peut être longue et nécessite une surveillance médicale régulière.

La fréquence de ces poussées peut être plus élevée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à ce médicament ou à un autre médicament antiviral de la famille de l’acyclovir.

Des effets indésirables peuvent apparaître lors du traitement par ce médicament. Ces effets indésirables sont les suivants:

• Des rougeurs, des éruptions cutanées et des démangeaisons ou une éruption cutanée pouvant irradier vers le haut du corps (),
• Un nez qui coule (
• Une sensation de brûlure dans les yeux (
• Des démangeaisons et des lésions de la peau (
• Des rougeurs du visage et du cou (
• Des démangeaisons et des lésions oculaires (
• Des lésions oculaires graves (

Si vous avez un des symptômes ci-dessus, veuillez en informer votre médecin dès que possible.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Veuillez rapporter tout effet indésirable suspecté via le système de déclaration en ligne sur www.medicys-consumer-complaints-service.fr. Le signalement de tout effet indésirable suspecté est également nécessaire pour permettre une évaluation rapide de la gravité de cet effet et pour que votre médecin puisse vous prescrire un traitement adapté.

Veuillez consulter les informations importantes concernant la sécurité:

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les personnes âgées de moins de 18 ans.