Description

Classe pharmacothérapeutique : antimicrobien pour usage systémique - code ATC : J01AA04.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes : infections cutanées et des tissus mous d'origine bactérienne, infections oculaires et des voies respiratoires dues à des bactéries sensibles aux pénicillines, infections broncho-pulmonaires dues à des bactéries sensibles aux céphalosporines.

Le céfuroxime, principe actif de ce médicament, est un antibiotique de la famille des céphalosporines de 3e génération qui exerce une action antibactérienne sur les bactéries aérobies à Gram positif.

Il est indiqué dans le traitement des infections cutanées et des tissus mous d'origine bactérienne.

Pour le traitement des infections cutanées et des tissus mous d'origine bactérienne, ce médicament doit être utilisé en première intention (1) :

• soit uniquement en traitement d'induction de l'antibiothérapie dès que le médecin prescripteur l'estime nécessaire et dans les conditions définies dans la monographie de ce médicament

Pour les infections oculaires et des voies respiratoires dues à des bactéries sensibles aux pénicillines, ce médicament est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne uniquement :

Le céfuroxime est un antibiotique du groupe des céphalosporines ayant une activité antimicrobienne sur la plupart des bactéries sensibles aux pénicillines et aux céphalosporines de 3ème génération. Il est actif sur le staphylocoque doré, le streptocoque, la bactérie à Gram positif du genre Clostridium, la bactérie à Gram positif du genre PrevotellaBacillusMucormycetus et la bactérie à Gram positif du genre Mucor. Il est actif également sur certaines souches de Staphylococcus aureus et de Streptococcus pyogenes

En raison de la présence de céfuroxime azlocilline, la sécurité de ce médicament a été évaluée chez les patients ayant un déficit en glutathion peroxydase ou des maladies hépatiques.

Ce médicament est un antibiotique du groupe des céphalosporines ayant une activité antimicrobienne sur la plupart des bactéries sensibles aux pénicillines et aux céphalosporines de 3ème génération.

Il est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne.

Il est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne uniquement :

Il est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne :

·dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne uniquement :

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient 2,5 mg de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement contient moins de 1 g de sodium par sachet. Il est donc essentiellement excrété sous forme de sodium dans les urines.

La posologie usuelle est d'un sachet 3 fois par jour.

La posologie usuelle est d'un sachet par jour.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne :

Ce médicament contient du lactose et son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Groupe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des céphalosporines de 3e génération, pénicillines, antibiotiques de la famille des céphalosporines de 3e génération ; inhibiteurs de bêta-lactamases ; antibiotiques du groupe des céphalosporines.

Excipients à effet notoire :

Ce médicament contient 2,5 mg de sodium par sachet, soit moins de 1 g de sodium par sachet

Ce médicament contient moins de 1 mg de sodium par mL.

Pour les patients souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques, la posologie est habituellement augmentée à 4 g par jour, soit 1 sachet par jour.

Ce médicament contient moins de 10 mg de lactose monohydraté par sachet.

Ce médicament contient 10 mg de lactose monohydraté.

Ce médicament contient moins de 10 mg de lactose monohydraté et moins de 5 mg de potassium par sachet.

Ce médicament contient moins de 5 mg de potassium par mL.

Ce médicament contient moins de 10 mg de sodium par sachet.

Principes actifs :

• céfuroxime 500 mg, poudre pour suspension buvable

Ce médicament contient de l'oxoméma tétanique et peut provoquer des réactions allergiques graves et des troubles neurologiques pouvant être fatals si des soins urgents ne sont pas immédiatement prodigués à une personne qui présente une réaction anaphylactique. Une réaction anaphylactique se caractérise par une éruption cutanée (urticaire, gonflement de la peau et des muqueuses) accompagnée de difficultés respiratoires. Une éruption cutanée accompagnée de fièvre est également possible, et une crise d'asthme peut également survenir.

Le risque d'effets indésirables graves à type de réactions allergiques (réactions anaphylactiques) est plus élevé chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, par exemple chez les patients sous chimiothérapie ou chez ceux atteints de certaines maladies rénales ou hépatiques.

Le risque de réactions allergiques peut être augmenté par l'administration de céfuroxime, en particulier chez les patients ayant déjà présenté une réaction allergique au céfuroxime ou à d'autres antibiotiques de la famille des céphalosporines.

En cas de suspicion de réaction allergique à la céfuroxime, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin.

La céfuroxime est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la céfuroxime ou à d'autres céphalosporines ou à l'un des excipients contenus dans la suspension buvable.

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont les effets secondaires de ce médicament ?

Ce médicament agit en empêchant le glutathion d'être détruit par les enzymes pancréatiques.

L'injection doit être administrée par voie sous-cutanée dans le creux de la cuisse ou de la fesse.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ? Ne jamais utiliser ce médicament si :

• vous êtes allergique au nitisolone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir rubrique 6, « Avertissements et précautions »),
• vous souffrez d'une insuffisance rénale sévère (insuffisance rénale chronique),
• vous souffrez d'un trouble du métabolisme du sodium (accumulation excessive de sodium dans le corps),
• vous souffrez d'une insuffisance hépatique sévère ou si votre foie n'est pas fonctionnel (une insuffisance hépatique aiguë peut se produire, ce qui entraîne une accumulation excessive de sodium dans le corps).

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent. Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

• des démangeaisons ou des brûlures;
• une sécheresse de la bouche;
• une douleur dans le dos;
• une douleur musculaire;
• une enflure de la gorge, de la bouche, des mains et des pieds;
• une éruption cutanée;
• des étourdissements;
• des nausées;
• une douleur dans les articulations;
• une douleur au site d'injection;
• des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire);
• de la diarrhée;
• une sensation de ballonnement (ballonne);
• de la fatigue;
• de la fièvre;
• de la faiblesse;
• des maux de tête;
• des maux de dos;
• des vomissements;
• une éruption cutanée ou une boursouflure sur la peau, qui peut être accompagnée de démangeaisons, de rougeurs et d'une enflure;
• une respiration sifflante;
• des symptômes de tuberculose (tels que fièvre, mal de gorge, difficulté à respirer, manque d'air et fatigue)
• des symptômes de virilisation (tels que le strabisme et la croissance excessive des seins);
• une perte de poils excessive;
• une perte d'appétit;
• des troubles de mémoire;
• une vision floue.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne consultez pas votre médecin ou si vous ne recevez pas des soins médicaux.Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

• des changements des habitudes de sommeil;
• des signes d'un caillot sanguin comme une douleur thoracique, de la difficulté à respirer, de la fatigue et de la pâleur;
• un essoufflement;
• de la faiblesse ou des étourdissements;
• des douleurs ou des crampes musculaires inexpliquées;
• une infection des sinus;
• des signes d'un saignement (par ex. des saignements génitaux, des ecchymoses, des coupures qui saignent);
• des signes d'une grave réaction cutanée (comme de l'urticaire, une démangeaison ou une éruption cutanée qui s'étend rapidement ou une éruption cutanée accompagnée de rougeur, de grosseur ou de douleur accompagnée d'une fièvre);
• des signes d'une réaction allergique importante (par ex. des crampes abdominales, une difficulté respiratoire, des nausées et des vomissements, ou une boursouflure du visage et une enflure de la gorge).

Cessez la prise du médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

• une douleur thoracique;
• une douleur importante dans une partie du corps;
• des signes d'un caillot sanguin comme une douleur thoracique, une difficulté à respirer, de la fatigue ou une sensation d'engourdissement ou de picotement;
• des signes d'une grave réaction cutanée (comme de l'urticaire, une démangeaison ou une éruption cutanée accompagnée de rougeur, de grosseur ou de douleur accompagnée d'une fièvre);
• des signes de troubles hépatiques (par ex. de la nausée, des vomissements, de la diarrhée, une perte de l'appétit, une perte de poids, le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine sombre, des selles claires).

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés.Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.

Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde ?

Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Calcul de la dose :La dose de nitisolone qui vous convient dépend de plusieurs facteurs, notamment de votre poids, de la gravité de vos symptômes, de la façon dont vous prenez ce médicament, de la durée de votre traitement et d'autres médicaments que vous prenez, de la réponse à la nitisolone et d'autres facteurs. Votre médecin ajustera la dose en fonction de votre réponse et de l'efficacité du traitement.

Conservation :Garder le médicament hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver à température ambiante entre 15 et 30 °C (59 et 86 °F). Tenir hors de la portée des enfants.

Composition de la suspension injectable : poudre pour suspension à base de nitisolone (5 mg/ml), monobétaïne, oxyde de zinc, hydroxyde de sodium, eau purifiée (0,25%)

Durée de conservation : 2 ans.

Produit(s) à éviter :Certaines personnes pourraient ne pas bien tolérer ce médicament. Discutez avec votre médecin avant d'utiliser ce produit si vous avez :

• une allergie aux produits de la famille des sulfonamides (comme la sulfadiazine d'argent) ou à d'autres médicaments de la même famille comme la sulfadiazine d'argent ou d'autres sulfonamides (par ex. l'azithromycine, la clarithromycine, la télithromycine);
• des problèmes rénaux ou hépatiques;
• une insuffisance hépatique grave;
• un taux de sucre sanguin élevé;
• un trouble du foie;
• une infection grave (par ex. une infection à bactéries transmissibles de la gorge ou de la gorge par le sang);
• des troubles mentaux (par ex. des pensées suicidaires);
• un trouble du métabolisme du sodium (par ex. un taux élevé de sodium dans le sang, une insuffisance rénale chronique).

Si vous avez des antécédents de calculs biliaires, votre médecin pourrait vous prescrire une dose moindre de nitisolone que ce que vous avez prescrit pour le traitement de vos calculs biliaires. Votre médecin pourrait aussi vous recommander de prendre ce médicament par voie orale plutôt que par injection.

Drug interactions augmentin

Comme dans toutes les maladies infectieuses, la prophylaxie de la dysenterie se déroule en deux étapes:

Augmentin dose pour bébé de 1 mois

Il existe des cas où l'antibiotique n'est pas prescrit ou peut ne pas être efficace. Ce dernier doit être prescrit si des signes d'infection ne peuvent être ignorés et qu'un traitement est nécessaire pour le patient. Il est également recommandé d'augmenter progressivement la posologie de l'antibiotique au cours des premières semaines de traitement afin de prévenir l'apparition d'une résistance bactérienne.

Augmentin et allergie

L'utilisation de l'antibiotique dans les yeux peut provoquer des effets indésirables. Les yeux peuvent être irrités, rougis, s'écailler, démanger, ou les deux. Une réaction cutanée peut se développer. Cela peut inclure une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement, une sensibilité accrue et des cloques sur les yeux. Une vision trouble peut également se développer. Une réaction allergique peut se développer, qui peut être accompagnée d'essoufflement et de démangeaisons. Si cela se produit, cessez d'utiliser l'antibiotique et consultez un médecin.

Augmentin et alcool

L'utilisation d'antibiotiques à l'intérieur de l'estomac peut entraîner une irritation de l'estomac, des vomissements, de la diarrhée, de la constipation, des selles molles, des éructations ou des nausées. La prise de l'antibiotique avec de l'alcool peut entraîner un risque accru de réactions indésirables.

Augmentin et antibiotiques

En plus de réduire les symptômes, les antibiotiques peuvent aider à empêcher la propagation des bactéries. L'utilisation de l'antibiotique pour prévenir la propagation de l'infection est connue sous le nom de prophylaxie pré-exposition (PrEP). Une personne qui prend l'antibiotique PrEP peut utiliser la prophylaxie post-exposition (PEP) pour réduire le risque de propagation de l'infection.

Augmentin et grossesse

Des études ont montré que l'utilisation d'antibiotiques pendant la grossesse a été associée à des malformations congénitales. L'utilisation de l'antibiotique Augmentin peut interférer avec la croissance et le développement du fœtus.

L'utilisation de l'antibiotique Augmentin doit être arrêtée pendant la grossesse en prenant des mesures de précaution appropriées. Le médecin ou l'obstétricien de la grossesse évaluera le risque de complications possibles et décidera si un traitement préventif est approprié.

L'utilisation d'antibiotiques peut interférer avec la croissance et le développement du fœtus. Des études ont montré que l'utilisation d'antibiotiques pendant la grossesse peut être associée à des malformations congénitales.

Les antibiotiques peuvent interférer avec la croissance et le développement du fœtus. Le médecin ou l'obstétricien de la grossesse évaluera le risque de complications possibles et décidera si un traitement préventif est approprié..

• Antibiotiques: Augmentin, Amoxicilline et autres
• Prévention: Mantoux
• Traitement: Doxycycline

Les antibiotiques peuvent réduire la quantité de globules blancs dans le sang et réduire le nombre de cellules qui produisent des anticorps. Ces effets peuvent réduire les effets des anticorps sur les bactéries et réduire leur résistance. La diminution de la quantité de globules blancs peut causer une baisse des niveaux de globules blancs dans le sang.

Le traitement peut être instauré par des médecins ayant reçu une formation spécialisée en pharmacologie ou en pharmacie.