Flagyl 250 mg, gélule
Prix : 55,84€*
Excipients :
cellulose microcristalline, lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, hypromellose, laurylsulfate de sodium, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Autres excipients : Hypromellose, lactose monohydraté, triacétine (E1520), triéthyle fumarate, triglycérides, saccharose, gomme de xanthane, stéarate de magnésium, colorants : oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172).
Mode d'emploi : 1 gélule par jour avec un grand verre d'eau au moment des repas.
Flagyl 250 mg est une solution injectable contenant de l'acide folinique.
Avertissements :
Flagyl 250 mg ne doit pas être administré aux patients ayant une affection héréditaire ou acquis grave de la coagulation ou chez les patients présentant une affection hépatique grave. Ces patients devront être étroitement surveillés pendant le traitement par Flagyl.
Flagyl 250 mg ne doit pas être administré aux patients présentant des réactions d'hypersensibilité à l'acide folinique.
Flagyl 250 mg ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans ; une dose unique maximale de 4 g/jour peut être utilisée.
Flagyl 250 mg ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, ni pendant la grossesse ou l'allaitement.
Précautions d'emploi :
Flagyl 250 mg est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie à l'acide folinique ou à l'un des composants de Flagyl.
Flagyl 250 mg est contre-indiqué chez les patients atteints de porphyrie.
Affections rénales :
Des affections rénales sévères et une insuffisance rénale aiguë, telles que l'insuffisance rénale terminale (IRT), ont été rarement rapportées dans les études cliniques.
Une surveillance attentive doit être effectuée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une IRT cliniquement significative, des symptômes d'hémolyse et une tendance à développer une thrombocytopénie.
Le taux de neutrophiles est augmenté dans les cas d'insuffisance rénale et d'IRT. Un traitement spécifique de la thrombocytopénie peut être nécessaire. Une surveillance des taux de plaquettes et du temps de saignement est recommandée chez les patients présentant des facteurs de risque de troubles hémorragiques.
En cas de doute ou de symptômes de troubles hémorragiques, un examen clinique et un bilan biologique (électrophorèse des protéines et des lipides, analyse des leucocytes et des plaquettes) sont nécessaires. Une surveillance régulière des fonctions hépatique et rénale doit être effectuée.
Des réactions d'hypersensibilité de type I peuvent survenir après l'administration de Flagyl 250 mg. L'apparition de réactions d'hypersensibilité de type I a été observée lors du traitement par l'acide folinique. Les réactions d'hypersensibilité de type I sont généralement associées à une thrombocytopénie et des éosinophilies. Des cas rares d'atteinte rénale, hépatique, cardiaque et de choc ont également été rapportés.
Les signes et symptômes de réactions d'hypersensibilité de type I peuvent comprendre une éruption cutanée, des démangeaisons, une urticaire, une angioedème, un gonflement au site de la morsure ou de la piqûre, une fièvre et une faiblesse musculaire. Des cas de choc sont survenus.
Si une éruption cutanée survient au cours du traitement par Flagyl 250 mg, il est recommandé d'arrêter le traitement et de procéder à un examen clinique approprié.
Affections du système nerveux :
Des cas de syndrome de Guillain-Barré ont été rapportés après l'administration d'acide folinique. Chez les patients ayant des antécédents de maladie de Guillain-Barré, la poursuite du traitement par Flagyl 250 mg doit être envisagée.
Des cas d'augmentation de la créatine phosphokinase (CPK) ont été rapportés en relation avec l'administration de Flagyl 250 mg.
Chez des patients ayant des antécédents de maladie de Crohn, une augmentation des taux de CPK a été observée.
Dans une petite série de patients ayant reçu de l'acide folinique pour une infection à levures récidivante, une augmentation de la CPK a été rapportée.
Des cas de syndrome de Korsakoff ont été rapportés. La survenue du syndrome de Korsakoff survient généralement chez des patients ayant une carence en G6PD.
Les patients présentant une maladie de Crohn évolutive ou un ulcère gastrique actif sont susceptibles de présenter une hyperuricémie et un risque accru de formation de calculs d'acide urique. Il est donc conseillé de contrôler la présence d'acide urique chez les patients ayant des antécédents de maladie de Crohn ou d'ulcère gastrique.
Des cas d'angiœdème ont été rapportés en relation avec l'administration d'acide folinique. Il est donc recommandé de surveiller les patients présentant un angiœdème.
Les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale sévère peuvent être exposés à un risque accru de thrombose et de thromboembolie. Les patients ayant une insuffisance rénale grave ou une insuffisance rénale aiguë doivent être surveillés pour les signes et symptômes de thrombose.
Affections hépatobiliaires :
Des cas de lésions hépatiques sévères telles qu'une nécrose hépatique, une cholestase et une pancréatite ont été rapportés chez des patients recevant de l'acide folinique. La surveillance des fonctions hépatique et rénale doit être effectuée pendant le traitement par Flagyl 250 mg. Des cas de pancréatite ont été rapportés.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Des cas de réaction d'hypersensibilité tels qu'une rash, une éruption cutanée, un prurit et une éosinophilie ont été rapportés en relation avec l'administration d'acide folinique. Les réactions d'hypersensibilité à l'acide folinique sont généralement de type I. Des réactions d'hypersensibilité de type II ont été rapportées. Dans des cas isolés, des réactions d'hypersensibilité de type III (réaction anaphylactique) ont été observées. Les patients ayant des antécédents de maladie de Crohn ou d'ulcère gastrique actif sont susceptibles de présenter une hyperéosinophilie et un risque accru de formation de calculs d'acide urique ; il est donc recommandé de surveiller les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique ou de maladie de Crohn et de rechercher des signes et symptômes d'atteinte de la muqueuse gastrique.
Affections du rein et des voies urinaires :
Des cas de néphropathie à l'acide folinique sont rapportés. Une néphropathie à l'acide folinique se caractérise par une protéinurie, une diminution des globules rouges et une hyperuricémie. Les patients présentant une atteinte rénale ont un risque accru de complications infectieuses et d'évolution aiguë des infections urinaires. Des cas de néphropathie à l'acide folinique ont été observés chez des patients recevant des doses thérapeutiques maximales d'acide folinique. Le traitement doit être interrompu chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
La substance active du métronidazole est la substance active d'autres substances sélectifs de la nitro-imidazolés (nitro-imidazole).
Le métronidazole est la substance active de la nitro-imidazolés et d'autres molécules sélectives de la nitro-imidazolés : la nitro-imidazole sodique, la nitro-nitro-isosamine, la nitro-imidazole-sulfate, la nitro-nitro-isosamine, la nitro-nitro-isosamine sodique et la nitro-nitro-dilazone sodique.
Le métronidazole sodique est un inhibiteur sélectif de la nitro-isosamine. La nitro-imidazole sodique est un inhibiteur de la nitro-isosamine.
Le métronidazole sodique a un pouvoir inhibiteur sélectif de la nitro-isosamine, avec une activité inhibiteur de la nitro-isosamine.
Le métronidazole sodique est un inhibiteur de la nitro-isosamine qui est un inhibiteur sélectif de la nitro-isosamine sodique.
Le métronidazole sodique est un inhibiteur de la nitro-isosamine, qui est un inhibiteur de la nitro-isosamine sodique.
Le métronidazole est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
La dose initiale recommandée pour le traitement des symptômes du diabète est de 50 mg de métronidazole par jour, à raison d'une prise par jour pendant au moins 3 semaines. Une autre dose unique pour le traitement de la maladie de Parkinson est de 100 mg de métronidazole par jour à raison d'une prise par jour pendant au moins 3 semaines.
Le flagyl est généralement utilisé en combinaison avec d’autres médicaments pour traiter les infections bactériennes. Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la posologie et la durée du traitement. La posologie du flagyl est généralement de 250 mg deux fois par jour pendant 5 jours. Cela peut être ajusté en fonction de la gravité de l’infection. Il est également important de suivre les instructions de votre médecin concernant les interactions médicamenteuses potentielles et la consommation d’alcool.
Le flagyl est un antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes. Cependant, il existe des risques associés à l’utilisation de ce médicament. Les principaux risques liés à l’utilisation du flagyl sont :
Le flagyl est un médicament qui peut présenter des risques pour la santé. Certains médicaments peuvent interagir avec le flagyl, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables. Les interactions médicamenteuses les plus courantes avec le flagyl sont :
Le flagyl est un antibiotique qui peut présenter des risques pour la santé.
Le flagyl est généralement prescrit pour les infections bactériennes des sinus, des voies urinaires ou de la gorge, et il est généralement pris deux fois par jour pendant 5 jours. Le flagyl ne doit pas être utilisé avec de l’alcool.
Le flagyl est un antibiotique qui peut être utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il est disponible sous forme de comprimés oraux et est généralement prescrit pour les infections bactériennes des sinus, les infections des voies urinaires et la stomatite dentaire. Le flagyl doit être pris à la même heure chaque jour. Le flagyl ne doit pas être pris avec de l’alcool. Il est important de noter que le flagyl ne doit pas être utilisé avec de l’alcool.
Il est généralement prescrit pour les infections bactériennes des sinus, les infections des voies urinaires et la stomatite dentaire. Le flagyl est généralement pris deux fois par jour pendant 5 jours.
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