La revue Prescrire vient d’être publiée dans la même rubrique.

Le médicament générique, commercialisé par Pfizer et diffusé par son groupe, contient un antihistaminique. La présentation des principes actifs de ce médicament est dite « analgésique ». La substance active est l’anxiolytique benzodiazépine. Le médicament est destiné à des étapes qui s’avèrent désormais devenues l’effet négatif de l’analgésie. La substance active n’est pas dangereuse pour l’organisme. Une fois qu’il est produit, le médicament peut être délivré sans ordonnance en ligne ou sur ordonnance. Le médicament n’est pas en vente libre mais sous forme de comprimés pelliculés.

La substance active contient de l’hydroxyzine (Atarax), un anxiolytique. L’anxiolytique est un antihistaminique.

L’analgésie est une maladie qui touche plus d’un millier de patients chaque année. La cause de cette maladie est la démangeaison de la peau. La cause nécessite un traitement médical, un traitement médical et un traitement psychologique.

L’anxiété est une difficulté de concentration, la pensée que le médicament agit en diminuant la production de dopamine. Elle entraîne une hypertonie, une anxiété, une agitation, des maux de tête et des troubles du sommeil. Les symptômes d’anxiété sont les suivants : tremblements, bouche sèche, cauchemars, difficulté à uriner ou troubles de la parole, sensation de malaise.

La réalisation de l’analgésie est une réaction médicamenteuse d’une manière inappropriée et déconseillée, mais elle est rarement présente. La majorité des patients qui en souffrent sont en situation d’urgence.

C’est la raison de la maladie, ainsi que les raisons de séquelles. Les effets secondaires des benzodiazépines et des médicaments antihistaminiques peuvent être à l’origine d’une angoisse, d’une manie, d’une dépression ou de troubles du sommeil. Les médicaments contenant du paracétamol sont à l’origine de troubles de la conscience, d’une dépression, d’un désordre neurologique ou de troubles anxieux.

La prescription de benzodiazépines avec un anxiolytique est contre-indiquée si on souffre de maladie chronique d’une sous-vêtue.

La prise de benzodiazépines est déconseillée si vous êtes atteint du syndrome de stress post-traumatique. Les personnes atteintes de cette maladie doivent consulter un médecin.

Le principe de la prise de benzodiazépines est d’éviter la prise d’antidépresseurs, car cela peut entraîner des interactions avec d’autres médicaments.

Propriétés actuelles de l’analgésie

C’est le cas de la prise de benzodiazépines et des anxiolytiques.

Qu'est-ce que le VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable ?

Ce médicament contient un antihypertenseur : le vardénafil. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium : il ne doit pas être utilisé sur une muqueuse intacte.

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament afin de traiter votre hypertrophie bénigne de la prostate. Avant que vous ne commenciez à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable, informez votre médecin si vous avez un problème cardiaque ou si vous avez déjà présenté des troubles cardiaques. Si vous présentez un des effets indésirables suivants, prévenez immédiatement votre médecin :

Affections cardiaques : vous devez avertir votre médecin si vous avez un problème cardiaque avant de commencer à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable car il se peut que la prise de ce médicament puisse augmenter le risque d'une insuffisance cardiaque. Cela s'applique également aux personnes présentant une cardiopathie sous-jacente (voir également « Avertissements et précautions » ci-dessous). Votre médecin pourra décider de vous prescrire des doses plus faibles de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.

Affections vasculaires : vous devez avertir votre médecin si vous avez une maladie des vaisseaux sanguins ou si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.

Vous devez avertir votre médecin si vous avez une diminution soudaine de la vision, une douleur oculaire ou une gêne oculaire apparaissant ou s'aggravant pendant ou après la prise de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable

· Les substances actives sont :

Vardénafil.............................................................................................................................................................. 10,00 mg

Pour un ml de solution injectable.

·Les autres composants sont :

Benzalkonium (chlorure de), chlorure de benzalkonium.

Qu'est-ce que VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Flacon de verre de 10, 20, 30, 50 ou 100 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MYLAN MEDICAMENT

FRANCE

OVAL

11 RUE DE L ARCONVILLE

60300 BEAUVAIS

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

MYLAN

1 PLACE JEAN MARCEL MARCHAIS

60120 MEAUDRE

Fabricant

BAYER PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD

BRITANNIQUE

CANADA

5010, 50TH STREET

TRURO, NL

Téléphone : +1 877 487 2959

Fax : +1 506 754 2604

BELGIQUE

RÉGION FLAMANDE

POSTE 111

B-1050 BRUXELLES

Téléphone : +32 (0)2 233 85 00

1000 BRUXELLES

Tous les dosages

10 mg/ml :

Vardénafil............................................................................................................................................................ 5,00 mg

10 mg/2,5 ml :

10 mg/5 ml :

10 mg/10 ml :

20,00 mg

10 mg/20 ml :

40,00 mg

10 mg/40 ml :

50,00 mg

10 mg/100 ml :

100,00 mg

5,00 mg :

10,00 mg :

2,5 ml :

2,50 mg

Vardénafil...........................................................................................................................................................

Vardénafil..........................................................................................................................................................

Vardénafil........................................................................................................................................................ 30,00 mg

10 mg/50 ml :

Vardénafil...................................................................................................................................................

Vardénafil............................................................................................................................................

10 mg/200 ml :

Vardénafil........................................................................................................................................

Atarax 25 mg

• Médicament générique du Atarax.

  Laboratoire : AstraZeneca

• Comprimé
• Boîte de 30

Effets secondaires

Les effets secondaires courants du médicament Atarax comprennent :

• maux de tête,
• vertiges,
• tremblements,
• sensations de vertige,
• étourdissements,
• somnolence,
• faiblesse,
• nausée,
• douleurs abdominales et maux d'estomac,
• sécheresse de la bouche.

Plus rarement, des réactions allergiques sévères peuvent survenir, comme :

• éruption cutanée avec démangeaisons ou urticaire,
• douleur ou gonflement des ganglions lymphatiques au niveau du cou, du cou, du haut de la poitrine, du tronc ou de l'abdomen,
• réactions d'hypersensibilité comme un gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage, une éruption cutanée ou des démangeaisons sur la peau,
• éruption cutanée,
• congestion nasale,
• urticaire,
• difficultés à avaler ou difficulté à respirer,
• crises convulsives,
• confusion,
• convulsions (convulsions fébriles).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de meilleurs résultats, utiliser ce médicament pendant la période de 7 jours indiquée dans la notice.

Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tout médicament, Atarax peut entraîner certains effets secondaires. Les effets secondaires suivants ne sont pas rares :

• troubles visuels,
• sensation de vertige,
• sécheresse de la bouche,
• douleur abdominale et maux d'estomac,
• fatigue,
• gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires graves peuvent survenir. Vous devez donc informer votre médecin en cas de :

• hémorragie gastro-intestinale ou perforation ;
• fièvre, frissons, malaise et augmentation des transaminases (ASAT et ALAT) ;
• syndrome de Reye ;
• démangeaisons, éruption cutanée ;
• augmentation des enzymes hépatiques,
• diminution du nombre de cellules sanguines (monocytes, neutrophiles, éosinophiles et basophiles) ;
• diminution des globules blancs ;
• éruption cutanée, fièvre, mal de gorge, douleurs dans les muscles, troubles de la parole, anomalie du goût, douleurs ou faiblesse musculaires et symptômes pseudo-grippaux, augmentation du taux de sucre dans le sang (taux de sucre sanguin anormalement élevé), élévation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie), augmentation de la pression artérielle (hypertension) ;
• augmentation du taux d'urée, augmentation du taux de créatinine dans le sang ;
• développement d'une insuffisance rénale ;
• hypotension artérielle.

Si vous remarquez un de ces effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante.

Quels sont les effets possibles?

Les effets secondaires suivants sont possibles :

• diminution de la fonction hépatique ;
• diminution du nombre de globules blancs ;
• fièvre, éruption cutanée, démangeaisons, frissons, maux de tête, douleurs abdominales et mal de gorge ;
• douleur et gonflement des ganglions lymphatiques au niveau du cou, du cou, du haut de la poitrine, du tronc ou de l'abdomen ;
• sensation de vertige ;
• diminution de la fonction rénale ;
• douleur abdominale ;
• sensation de faiblesse,
• douleur des muscles, des os et des articulations.

Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, à moins d'avis contraire.

Ne pas croquer ni mâcher. Les comprimés doivent être pris avec un grand verre d'eau.

Les comprimés ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse.

Les comprimés Atarax ne doivent pas être administrés aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.

Que contient Atarax?

1 comprimé de 25 mg ou 140 mg de contient 1 mg de chlorhydrate d'oxazépam et 5 mg d'hydroxyéthylamidon comme excipient.

Qu'est-ce que Atarax et contenu de l'emballage extérieur ?

Tous les composants d'Atarax sont dans des capsules en aluminium à 5 ou 10 mg.

Avertissements et précautions

Liste des excipients à effet notoire

Citrate de clomiphène

Interactions avec d'autres médicaments

Grossesse et allaitement

Ne pas utiliser Atarax pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous a prescrit cette indication.

Aucun risque de surdosage d'Atarax n'a été rapporté à ce jour mais des cas de somnolence ont été rapportés chez des personnes âgées et les personnes atteintes d'insuffisance rénale sévère ne doivent pas prendre de médicament hypnotique à fortes doses.

Atarax peut être pris au cours des derniers mois de la grossesse. Il est préférable de ne pas utiliser Atarax au cours des trois premiers mois de la grossesse car il peut provoquer des contractions utérines et de faibles pertes fœtales.

Nitroprusside de sodium

5 mg par comprimé

Nitroprusine, nitroprusidine et nitroprusside sont des substances actives qui peuvent provoquer une chute brutale de la tension artérielle. La nitroprusside ne doit pas être administrée en cas de problèmes rénaux tels qu'une insuffisance rénale sévère.

Hydroxyéthylamidon

Hydroxyéthylamidon est une substance qui peut entraîner des troubles digestifs. Elle doit être utilisée avec prudence chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique. Elle ne doit pas non plus être utilisée par les enfants et les adolescents.

Clomiphène est une substance qui peut entraîner des effets secondaires, tels que somnolence, céphalées, vertiges, somnolence, tremblements et irritabilité. Ne pas dépasser la dose prescrite.

Contre-indications

Ne prenez pas Atarax si vous êtes allergique aux substances actives, à l'un des excipients ou à d'autres substances.