L’antibiotique clindamycine appartient à la famille des antibiotiques de la classe des céphalosporines. Ce médicament appartient à la classe des antibiotiques des céphalosporines de première génération. Il agit en empêchant la croissance de bactéries spécifiques à l’origine de diverses infections. Les bactéries sont inhibées par cette céphalosporine de première génération qui empêche la production d’une enzyme appelée protéase intracellulaire. Il est utilisé pour le traitement des infections à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, de certaines infections des voies respiratoires, des infections cutanées, des infections des tissus mous, de la pneumonie et des infections des voies urinaires. Les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures sont également traitées avec cette céphalosporine.
En France, le laboratoire Roche a mis au point ce médicament. La clindamycine est disponible sous plusieurs dosages et en plusieurs formes. On retrouve notamment la forme injectable et la forme à libération prolongée. Le dosage le plus courant est de 300 mg. La forme injectable est destinée aux patients dont la résistance bactérienne aux céphalosporines est élevée, et la forme à libération prolongée est destinée aux patients dont la résistance bactérienne aux céphalosporines est modérée.
Cependant, il est important de noter que l’antibiotique clindamycine ne doit être pris qu’avec l’avis d’un professionnel de santé. Il est important de consulter un médecin avant de commencer le traitement. En effet, il est important de suivre les instructions du médecin et de suivre les recommandations du médecin afin de garantir les meilleurs résultats possibles. La dose recommandée pour la clindamycine est de 2 gélules (400 mg), à prendre par voie orale. La dose maximale recommandée est de 4 gélules par jour.
La clindamycine est un antibiotique de la classe des céphalosporines. Elle est utilisée pour traiter les infections bactériennes causées par des bactéries sensibles à cet antibiotique. Les antibiotiques de la classe des céphalosporines ont une longue durée de vie dans le sang, ils sont donc efficaces contre les bactéries résistantes à ces médicaments. La clindamycine est un antibiotique de la famille des céphalosporines de première génération. Elle agit en inhibant la production d’une enzyme appelée protéase intracellulaire qui est nécessaire à la croissance de bactéries. La clindamycine est utilisée pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, les infections des voies urinaires, les infections des tissus mous et la pneumonie.
La clindamycine appartient à la classe des antibiotiques de la classe des céphalosporines. Elle est utilisée pour traiter les infections bactériennes causées par des bactéries résistantes à ces médicaments. En outre, elle peut également être utilisée pour traiter les infections bactériennes causées par des infections fongiques.
Les effets indésirables les plus fréquents de la clindamycine sont les maux de tête, les nausées, les vomissements et la diarrhée.
Les effets indésirables les plus graves de la clindamycine sont les réactions allergiques, les réactions d’hypersensibilité et les réactions anaphylactiques.
L’antibiotique clindamycine peut être nocif pour les personnes sensibles aux pénicillines, qui sont des antibiotiques de deuxième génération. Il peut être utilisé chez les personnes qui présentent un risque élevé de développer des infections fongiques graves ou chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
La clindamycine ne doit pas être utilisée chez les personnes souffrant de maladie rénale ou hépatique, d’allergie à la clindamycine ou à d’autres médicaments, ou chez les personnes âgées.
Les effets indésirables les plus graves de la clindamycine sont les réactions d’hypersensibilité et les réactions anaphylactiques.
La clindamycine peut être nocif pour les personnes sensibles aux pénicillines, qui sont des antibiotiques de deuxième génération. Elle peut être utilisée chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Elle ne doit pas être utilisée chez les personnes qui présentent un risque élevé de développer des infections fongiques graves.
L’antibiotique clindamycine ne doit pas être utilisé chez les personnes atteintes de maladie rénale ou hépatique, d’allergie à la clindamycine ou à d’autres médicaments, ou chez les personnes âgées.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec de nombreux médicaments.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec les anticoagulants et les anti-inflammatoires. Les anticoagulants et les anti-inflammatoires peuvent interagir avec les antibiotiques en bloquant l’action de l’antibiotique et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec les contraceptifs oraux et les médicaments pour le cœur. Les contraceptifs oraux et les médicaments pour le cœur peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant l’action de l’antibiotique et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec les médicaments pour le système nerveux central. Les médicaments pour le système nerveux central peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant son action et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec les corticostéroïdes et les anticoagulants. Les corticostéroïdes et les anticoagulants peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant son action et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec les inhibiteurs de protéase. Les inhibiteurs de protéase peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant son action et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec les antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, y compris la doxycycline, la lévofloxacine et la moxifloxacine. Les antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, y compris la doxycycline, la lévofloxacine et la moxifloxacine, peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant son action et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec certains médicaments pour le cœur. Les médicaments pour le cœur peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant son action et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec certains médicaments pour le système nerveux central.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec certains médicaments pour le foie. Les médicaments pour le foie peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant son action et en augmentant le risque de saignement.
L’antibiotique clindamycine peut interagir avec certains médicaments pour le système cardiovasculaire. Les médicaments pour le système cardiovasculaire peuvent interagir avec l’antibiotique en bloquant son action et en augmentant le risque de saignement.
Ce traitement vise à faire disparaître la maladie avant la chirurgie ou avant le début de la ménopause. Si la maladie est déjà installée, le traitement ne permet pas de prévenir les récidives.
Les femmes ayant déjà eu une endométriose peuvent être plus à risque de rechute. Le traitement par hormonothérapie peut être associé à des risques de cancer du sein et des ovaires.
L’hormonothérapie par comprimé est souvent prescrite lorsque la maladie est déjà installée et qu’il n’y a pas d’autre traitement efficace. L’hormonothérapie est souvent associée à une perte de poids, à des modifications de l’alimentation et à des changements du cycle menstruel.
L’hormonothérapie consiste en l’administration d’une faible dose d’hormones (des œstrogènes et de la progestérone) tous les jours pendant plusieurs années. Des doses plus élevées peuvent être prescrites à des moments précis de la journée pour maintenir l’équilibre hormonal et la santé. Le traitement est généralement donné pour une durée comprise entre 3 et 5 ans.
Le traitement de l’endométriose est le plus souvent commencé 3 à 6 mois après l’apparition des premiers symptômes. Cela permet de réduire le risque de récidives et de mieux définir la maladie et son traitement.
Le traitement est prescrit par votre médecin ou par votre gynécologue. La durée du traitement est variable selon les cas.
Le traitement par hormonothérapie ne doit pas être interrompu. La durée de traitement par hormonothérapie varie selon les cas et varie entre 3 et 5 ans. Certains traitements durent jusqu’à 10 ans et d’autres durent jusqu’à 20 ans.
Le traitement par hormonothérapie peut être donné pendant une durée comprise entre 3 et 5 ans.
L’hormonothérapie est une mesure de prévention de récidives de la maladie et permet de mieux définir la maladie et son traitement. La ménopause précoce est un facteur de risque de récidives de l’endométriose. Dans ces cas, les traitements hormonaux peuvent être prescrits pour réduire le risque de rechute.
Les traitements hormonaux peuvent également être prescrits pour traiter les symptômes de la maladie comme les douleurs ou les règles douloureuses. Dans certains cas, il peut être nécessaire de traiter aussi l’endométriose.
La prise en charge de l’endométriose est avant tout symptomatique et repose sur le traitement des symptômes tels que la douleur, les règles douloureuses ou les dyspareunies (douleurs lors des rapports sexuels). Il n’est pas nécessaire de traiter la maladie à proprement parler.
Le traitement par hormonothérapie entraîne un changement du cycle menstruel, ce qui peut entraîner des changements au niveau des cycles menstruels et des perturbations hormonales. Certaines femmes peuvent avoir des cycles menstruels irréguliers ou des cycles menstruels plus courts. Il se peut que le traitement modifie la quantité et la qualité des saignements menstruels. Si vous avez des règles plus abondantes ou plus fréquentes, vous devez en informer votre médecin.
La ménopause précoce peut également avoir des effets sur la santé : augmentation de la masse osseuse, apparition d’une ostéoporose, apparition d’une maladie auto-immune comme le syndrome des ovaires polykystiques, diminution de la sensibilité à l’insuline et de la sensibilité à l’hormone lutéinisante, augmentation du risque de cancer du sein, et diminution du risque de maladie cardiovasculaire.
Les effets secondaires courants de l’hormonothérapie peuvent inclure :
Certains effets secondaires peuvent être plus sévères, tels que des saignements excessifs, une augmentation des saignements menstruels ou une absence de règles.
Les symptômes de l’endométriose peuvent être soulagés par un traitement hormonal. Si la maladie est déjà bien installée, il est possible de la traiter. Dans certains cas, l’hormonothérapie peut être utilisée en complément du traitement médical pour améliorer les symptômes et diminuer les risques de récidives.
Le traitement de l’endométriose peut durer de 3 à 5 ans. L’hormonothérapie peut être administrée avant la ménopause, pendant la ménopause, ou après la ménopause. Il est important de consulter un médecin ou une gynécologue pour discuter de vos options de traitement et de vos attentes avant de commencer le traitement hormonal.
Les traitements hormonaux peuvent être prescrits par votre médecin ou votre gynécologue pour réduire le risque de rechute de l’endométriose et améliorer la qualité de vie des femmes. Les options thérapeutiques comprennent :
Les traitements peuvent être prescrits individuellement ou en association avec d’autres traitements pour soulager les symptômes de la ménopause.
Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer un traitement par hormonothérapie, en particulier si vous avez des questions sur la sécurité ou l’efficacité du traitement.
Vous pouvez également demander conseil à un médecin ou à une sage-femme pour vous aider à choisir le traitement le plus approprié. Les options sont nombreuses et les choix sont importants.
Les traitements pour la ménopause sont disponibles en pharmacie. Ils peuvent être prescrits par un médecin ou une sage-femme, et peuvent être pris par voie orale ou sous forme d’injections. Ils ne présentent pas d’effets secondaires graves et sont généralement bien tolérés.
Les effets secondaires courants des traitements hormonaux peuvent inclure :
Les effets secondaires graves peuvent inclure :
Les effets secondaires graves ne sont pas rares et peuvent nécessiter une attention médicale immédiate. Il est important de discuter des effets secondaires avec votre médecin ou votre sage-femme.
Il est important de consulter un professionnel de la santé avant de commencer un traitement hormonal.
Les femmes qui ont une ménopause précoce peuvent avoir des effets secondaires graves qui nécessitent une attention médicale. Si vous avez des questions sur les traitements hormonaux ou avez des questions sur votre traitement, vous pouvez demander conseil à votre médecin ou à une sage-femme.
Les effets secondaires des traitements hormonaux sont généralement légers et transitoires. Les effets secondaires graves peuvent inclure des saignements abondants, des changements de cycle menstruel ou des symptômes d’ostéoporose. Les femmes peuvent également être plus à risque de développer des maladies auto-immunes comme le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), le cancer du sein et le syndrome de Turner (anomalie du chromosome X).
Les effets secondaires des traitements hormonaux peuvent être évités en prenant des mesures pour réduire les facteurs de risque associés à l’endométriose. L’arrêt du tabac, l’augmentation de l’activité physique et une alimentation équilibrée sont quelques-uns des moyens de réduire les risques.
Il existe plusieurs types de médicaments utilisés pour traiter l’endométriose, mais tous ne sont pas disponibles en France. Certains traitements sont disponibles sur ordonnance, d’autres sont disponibles uniquement sur ordonnance.
Voie intraveineuse uniquement.
Voie orale.
Posologie :
Voie intraveineuse :
Voie orale :
Adultes et adolescents :
Chez les patients présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, la posologie quotidienne recommandée est de 125 mg (125 mg par kilo et par jour).
Chez les patients présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, une surveillance clinique est recommandée (voir rubrique 4.4).
Les symptômes du surdosage à la dose toxique sont : nausées, vomissements, diarrhée, troubles du goût, douleurs épigastriques et troubles visuels.
Une hospitalisation est recommandée en cas de surdosage suspecté.
La prise en charge d’un surdosage aigu est une urgence. Un traitement symptomatique est nécessaire. En cas de traitement prolongé, le traitement devra être instauré sous surveillance médicale rapprochée.
Les symptômes d’un surdosage aigu sont : nausées, vomissements, diarrhée, troubles du goût, douleurs épigastriques et troubles visuels. Un traitement symptomatique sera instauré en cas de surdosage suspecté.
Traitement spécifique en cas de surdosage suspecté
En cas de surdosage suspecté chez un patient présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, une surveillance clinique sera instaurée (voir rubrique 4.4).
Des réactions d’hypersensibilité à des doses toxiques de 250 mg/kg/jour ont été rapportées.
Les données concernant les effets des doses toxiques sont limitées.
Des cas d’hyperammoniémie à forte dose ont été rapportés.
Une surveillance biologique peut être indiquée chez ces patients.
Si une administration concomitante de fortes doses d’amoxicilline/acide clavulanique et d’allopurinol est envisagée, la posologie de l’acide urique devra être ajustée en conséquence en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.
L’acide urique peut diminuer le métabolisme hépatique de l’allopurinol en cas de prise concomitante de fortes doses d’amoxicilline/acide clavulanique.
Les interactions médicamenteuses pouvant conduire à des augmentations importantes de l’uricémie, il est recommandé de respecter la posologie des anti-inflammatoires non stéroïdiens et du phénobarbital en cas d’administration concomitante d’amoxicilline/acide clavulanique et de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de phénobarbital.
Aucune étude pharmacocinétique n’est disponible chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ont mis en évidence une tératogénicité de l’amoxicilline et des glucanes, par conséquent une attention particulière est requise chez les femmes enceintes. Il convient de recommander aux femmes en âge de procréer de consulter leur médecin avant de prendre ce médicament.
L’amoxicilline traverse la barrière placentaire. Les données concernant l’effet de l’amoxicilline sur la reproduction chez l’animal sont insuffisantes. L’amoxicilline ne devrait donc pas être administrée pendant la grossesse ou l’allaitement.
Il est préférable d’éviter de prendre de l’allopurinol en cas d’administration d’amoxicilline pendant au moins 10 jours après la fin du traitement par l’allopurinol. L’allopurinol devrait également être évité pendant la grossesse.
Si une grossesse est envisagée, un avis spécialisé est nécessaire avant la mise en route du traitement et pendant le traitement.
L’amoxicilline peut être prise au cours des 4 èmes et 5 èmes mois de la grossesse. Il ne faut pas prendre l’amoxicilline plus de 5 jours consécutifs au cours du premier trimestre.
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Cependant, une étude a montré une diminution des fonctions de la glande mammaire chez la mère lors d’un traitement par amoxicilline pendant la période de lactation (voir rubrique 4.6). En conséquence, l’association d’amoxicilline/acide clavulanique est déconseillée pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6).
L’amoxicilline est excrétée dans le lait maternel en faible quantité. Une prise de poids et des modifications de la composition corporelle chez le nourrisson ont été rapportées lors de l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme allaitante.
Chez le nouveau-né, un traitement de courte durée (1 à 3 jours) par antibiothérapie probabiliste doit être envisagé en l’absence de contre-indication. En cas de nécessité, une réévaluation de la réponse clinique et biologique du nouveau-né devra être réalisée.
L’amoxicilline est indiquée chez les enfants et les adolescents à partir de 2 mois, mais des études cliniques et une expérience de l’utilisation de l’amoxicilline chez l’enfant et l’adolescent ne sont pas disponibles.
La prescription de ce médicament chez l’enfant et l’adolescent doit être faite par des médecins disposant d’une expérience confirmée dans la prise en charge des infections bactériennes de l’enfant.
L’utilisation du produit chez l’enfant et l’adolescent doit être réalisée en respectant la posologie et les indications mentionnées ci-après.
Patients insuffisants rénaux
Le traitement de la fièvre chez les patients insuffisants rénaux doit être associé à une réhydratation par voie orale.
L’amoxicilline peut être administrée en cas d’insuffisance rénale sans correction de la clairance de la créatinine (clairance de la créatinine) supérieure ou égale à 10 ml/min chez l’adulte et à partir de 30 ml/min chez l’enfant à condition de s’assurer de l’absence d’insuffisance rénale fonctionnelle lors de la prescription (voir rubrique 4.2).
Durée du traitement
Les données cliniques et des essais pharmacocinétiques chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois et jusqu’à 14 ans, démontrent que l’amoxicilline et ses dérivés sont peu susceptibles d’avoir des effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, il convient de prendre en considération la probabilité accrue que des effets secondaires apparaissent chez des patients plus âgés ou plus jeunes lorsque ces patients sont traités simultanément avec des antibiotiques puissants (voir rubrique 4.9).
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