La liste des médicaments avec autorisation temporaire d’utilisation est disponible sur le site de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Cette liste précise les médicaments, et les spécialités pharmaceutiques qui ne sont plus soumis à prescription médicale.

Contrefaçons

Aucun produit n’est commercialisé sous le nom de « Voltarène ». La commercialisation de ce médicament est interdite en France car il contient du diclofénac et des dérivés du diclofénac. Ces molécules sont inscrites dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Anxiolytiques et somnifères

Les antidépresseurs ne sont pas tous autorisés à la vente sous cette forme. Pour obtenir une autorisation de mise sur le marché, le médicament doit obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l’antidépresseurproduit par la société Pfizer.

Alcaloïdes de l’ergot de seigle

La molécule de « VOLTARENE® » contient de l’ergotamine, un dérivé du diéthylamide de l’acide lysergique. Cette molécule est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Neuroleptiques

Le VOLTARENE® contient du dipropylamide de l’acide lysergique dihydroergotamine, un dérivé du diéthylamide de l’acide lysergique et de l’acide lysergique. Il s’agit d’une molécule inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Progestatifs

En 1966, le comprimé de « VOLTARENE® » contient un médicament qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue. Le VOLTARENE® contient de l’alfentadéline qui est une molécule inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Ticlopidine

La ticlopidine (ticlidine) est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Médicaments de la circulation sanguine

Le VOLTARENE® contient des dérivés nitrés des mêmes molécules que le Nitrofurantoïne. Ce médicament est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Antiacides

L’antiacide contient du gastroproélectrogène « acide de sodium hexahydraté ». La molécule de cet antiacide est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Homéopathie

Le VOLTARENE® contient du protoxydrine de chrysanthème de Chine qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Antibiotiques

Le médicament VOLTARENE® contient de la dipyridamole.

Aminosides

Le VOLTARENE® contient du ténatoprazole, un dérivé amphétaminique.

Carbamazépine

La molécule de carbamazépine est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Méthotrexate

Le VOLTARENE® contient du méthotrexate, un dérivé du triéthyle acide méthyl-phénylacétique.

Antidépresseurs

La liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue comprend également les antidépresseurs ISRS, c’est-à-dire les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou « ISRS » et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline ou « IRSN » ou « IRSN-X ».

Produits à base de millepertuis

La molécule du millepertuis est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Rétinoïdes

Les rétinoïdes sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Les antipsychotiques de seconde et troisième génération sont des médicaments de la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Le médicament VOLTARENE® contient du métronidazole qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Le médicament VOLTARENE® contient de la dipyridamole et de l’acide acétylsalicylique (ACS) qui sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Tizanidine

Le médicament TIZANIDINE® contient de la zanamivir et de l’azélastine qui sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Le médicament VOLTARENE® contient du glucose qui est inscrit dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Les AINS sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont inscrits dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Le médicament VOLTARENE® contient de la dipyridamole qui est inscrite dans la liste des médicaments dont l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est suspendue.

Voltaren Emulgel : un médicament efficace contre les douleurs

Dénomination du médicament

VOLTARENE EMULGEL 1%, comprimé

Posologie

Voie orale

Respecter les posologies indiquées. Lisez bien la notice de votre médicament. Le médicament contient du diclofénac et de l'acide fusidique, qui peuvent causer des dommages au foie et à la peau.

Précautions d'emploi

• En cas de surdosage (pouvant être causé par l'un de ses composants), il est recommandé de réduire le traitement à des doses maximales. Votre médecin devra donc décider d'éviter l'administration d'une dose plus élevée (au minimum) de diclofénac.
• En cas d'ingestion accidentelle, l'administration de diclofénac est recommandée. La posologie devra être diminuée à moyen le matin. Si nécessaire, elle peut être diminuée à des doses supérieures aux doses recommandées. La survenue de troubles du sommeil peut être minimisée par l'administration d'un anti-douleur supplémentaire. Si la douleur persiste ou si l'un des effets indésirables devient grave, il est recommandé de consulter un médecin.
• En cas d'utilisation en association avec diclofénac, l'administration de diclofénac avec un autre anti-inflammatoire non stéroïdien est recommandée. En cas d'insuffisance hépatique, une posologie supérieure à la dose recommandée est recommandée.

Pour le traitement des douleurs d'origine musculaire, le traitement doit être débuté à la dose minimale efficace. Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui peut être utilisé en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (par exemple, le kétoprofène ou le naproxène). La plupart des AINS, en général sous forme de comprimés ou sous forme de suspension, ne doivent être utilisés que sur ordonnance.

Comment le médicament agit-il ?

Le gel VOLTARENE® DOULEURS Jambes CHAUDES 2,5% contient de l’harpadol ® , un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Les AINS ont pour effet d’inhiber la synthèse des prostaglandines, et en particulier, de réduire les phénomènes de douleurs musculo-squelettiques.

L’apparition d’effets indésirables tels que des effets gastro-intestinaux, des ulcères gastriques, hépatiques, rénaux ou neuropsychiques est également un facteur d’influence dans l’apparition d’effets indésirables plus graves, par exemple des convulsions ou des réactions allergiques pouvant aller jusqu’aux chocs.

Certains effets indésirables des AINS peuvent être graves et nécessiter un arrêt temporaire ou définitif de l’utilisation des AINS, notamment les ulcères gastroduodénaux et/ou les hémorragies digestives, les perforations et la fonte de la peau et des muqueuses, les ulcères duodénaux ou gastriques et les saignements gastriques et/ou intestinaux graves.

Selon les études réalisées, la survenue de ces effets indésirables est plus fréquente chez les patients présentant une hyperfonction de la prostacycline (une des enzymes nécessaires à la synthèse des prostaglandines).

Certains médicaments peuvent également réduire le passage de ces prostaglandines à travers la barrière placentaire. C’est le cas du paracétamol (DAFALGAN) et du kétoprofène (CONRADIN).

Par mesure de précaution, il convient d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

Il n’existe pas de données sur l’utilisation du gel VOLTARENE® DOULEURS Jambes CHAUDES 2,5% chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de méthodes de contraception efficaces (p. ex., aucune méthode contraceptive n’est fiable à 100 %).

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, contactez votre médecin car il est possible que votre bébé ait besoin d’un traitement supplémentaire pendant la grossesse. La substance active des gels VOLTARENE® et DOLIPRANE® est la paracétamol. Les substances actives des médicaments sont métabolisées dans le foie. Les médicaments sont excrétés dans l’urine par la voie rénale et dans les fèces.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, votre médecin vous prescrira un autre médicament pour la douleur.

En cas de grossesse, VOLTARENE® ne doit pas être utilisé chez les femmes présentant une malformation du fœtus (anomalie congénitale de l'appareil urogénital ou malformations cardiaques) car ce médicament peut entraîner des malformations.

Si vous prenez des médicaments connus pour être responsables de douleurs ou de réactions indésirables au niveau des voies urinaires ou génitales, votre médecin devra surveiller vos urines.

Vous pouvez prendre VOLTARENE® pendant le repas si vos douleurs sont supportables.

Vous ne devez pas prendre VOLTARENE® en même temps que d’autres médicaments qui peuvent provoquer des réactions cutanées graves (par exemple : érythromycine, macrolides, ciclosporine, kétoconazole et éfavirenz).

Cependant, les médecins peuvent décider de ne pas arrêter la prise d’un AINS dès l’instant où il n’y a pas de risque accru pour les patients.

VOLTARENE® ne doit pas être pris au cours de la grossesse.

L’administration de VOLTARENE® pendant le 1er et le 2ème trimestre de la grossesse peut provoquer un allongement du QTc et des cas de torsades de pointes.

La prise de VOLTARENE® par les femmes en âge de procréer peut entraîner une baisse du nombre des spermatozoïdes, ce qui peut entraîner une infertilité masculine.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous utilisez ce médicament, arrêtez de l’utiliser et consultez votre médecin immédiatement.

En cas de survenue d’une grossesse, ce médicament doit être arrêté immédiatement, vu l’absence d’effet sur la grossesse. Il est indispensable de consulter un médecin immédiatement pour un examen médical et un traitement médical approprié.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

VOLTARENE® ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

En cas de survenue d’une grossesse, il est indispensable d’arrêter immédiatement le traitement et de consulter un médecin.

VOLTARENE® peut altérer la fertilité masculine et féminine et ne doit pas être administré pendant la grossesse.

Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées permettant de savoir si l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse pourrait avoir un effet sur le fœtus ou sur le développement dans l’utérus de l’enfant à naître.

Les femmes qui sont enceintes doivent être averties des risques potentiels liés à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse.

VOLTARENE® ne doit pas être pris pendant les 24 premières semaines de grossesse.

VOLTARENE® peut causer des saignements vaginaux excessifs. Ne pas prendre en même temps un traitement qui contient des dérivés nitrés (p. ex. mononitrate d'isosorbide) ou des alpha-bloquants (par exemple doxazosine). Si des saignements vaginaux excessifs surviennent, informez votre médecin

VOLTARENE® ne doit pas être utilisé au cours du 1er et du 2ème trimestre de la grossesse.

VOLTARENE® ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption mentionnée sur l’emballage.

Interactions avec d’autres médicaments

Des études sur des études animales ont montré que le paracétamol pouvait inhiber la sécrétion de la prostaglandine dans l’utérus. Par conséquent, le paracétamol peut provoquer une grossesse.

Le paracétamol peut inhiber la sécrétion de la prostaglandine dans l’utérus des femmes en âge de procréer. Il est donc contre-indiqué pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre de paracétamol ou d’autres médicaments contenant du paracétamol ou des AINS en même temps.

Il convient de ne pas administrer de médicaments contenant du paracétamol dans le même tube que VOLTARENE® et d’éviter le partage de flacons.

VOLTARENE® peut interagir avec certains médicaments tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) (anti-inflammatoires non stéroïdiens), les alpha-bloquants (par exemple doxazosine, tamsulosine, silodosine, térazosine), les diurétiques (pilules pour éliminer les sels de l’eau), les bêtabloquants (pilules pour la circulation), les antifongiques (contre le champignon), les antidépresseurs tricycliques, les médicaments pour la pression sanguine (hypertension artérielle) et les médicaments pour le cœur (agonistes bêta-adrénergiques).

Il ne faut pas prendre VOLTARENE® en même temps que d’autres médicaments qui peuvent causer une augmentation de la pression sanguine ou des effets indésirables au niveau des reins, par exemple les antagonistes du calcium (contre la rétention de sels minéraux dans les reins).

Pour vous assurer un soulagement de votre état de santé ou en préventif, il est important d’informer votre médecin de vos antécédents médicaux et vos allergies afin de vous prescrire un médicament qui vous convient. Avant de les utiliser, il est important de consulter votre médecin.

Qu’est-ce que le Voltaren Emulgel?

Le Voltaren Emulgel est un médicament anti-inflammatoire qui est utilisé pour soulager les douleurs et les inflammations de la peau.

La substance active de l’un de ces médicaments est le gel Voltaren Emulgel.

Le gel Voltaren Emulgel est fabriqué à partir de celle d’un gel d’équivalent de l’un de ces médicaments. Le gel Voltaren Emulgel contient du diclofénac, un acide acétylsalicylique. Le gel Voltaren Emulgel est disponible en ligne sans ordonnance. Vous pouvez acheter un médicament qui peut vous donner un soulagement immédiat, sans délai.

Comment prendre le Voltaren Emulgel?

Pour prendre le médicament le soir, vous devez suivre les instructions nécessaires pour ne pas dépasser la dose recommandée. Il est essentiel de prendre le médicament le matin, même en raison de sa forme liquide. Prendre le gel Voltaren Emulgel le soir et la nuit est important pour ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas prendre le médicament plus de 2 heures avant ou après la prise de l’alcool, l’alcool ou d’autres médicaments.

Il est recommandé de prendre le médicament au repos, environ une heure avant ou jusqu’à 4 heures après la prise de l’alcool, ou à distance de la journée. Ne pas prendre le médicament plus de 1 heure avant ou après la prise de l’alcool. Ne pas utiliser le gel Voltaren Emulgel en raison de sa sensation de vertige. Si vous constatez l’apparition de la douleur ou de l’inflammation, ne pas partager votre médicament à votre famille ou à votre domicile. Ne pas prendre le médicament plus d’une fois par jour, à moins d’avoir à vous assurer que la douleur ou l’inflammation s’améliore.

Vous pouvez également vous assurer que le médicament est efficace pour soulager les douleurs. La durée du traitement est déterminée par votre médecin ou votre pharmacien. Pour en savoir plus, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien. Il est important de prendre le médicament au besoin, environ une heure avant ou 4 heures après la prise de l’alcool.

Comment prendre le Voltaren Emulgel?

Le gel Voltaren Emulgel est disponible en ligne. Il contient du diclofénac, un acide acétylsalicylique. Le gel Voltaren Emulgel contient du diclofénac qui s’administre par voie orale.

Vous pouvez acheter le gel Voltaren Emulgel sans ordonnance sur notre site Web. En suivant ces instructions, vous pouvez régler votre douleur et éviter les démangeaisons.