Que faire?

Si vous avez une question sur le mode de vie, demandez l'avis de votre médecin. Les médicaments qui ne sont pas compatibles avec le Xenical sont aussi utilisés dans le cadre de la prise en charge de la perte de poids chez l'adulte et les enfants. La prise en charge de la perte de poids chez les adolescents et les adultes peut être faite en particulier en raison de la prise de médicaments à base de métronidazole. Les adultes ont un risque de survenue d'hypoglycémie, d'hypothyroïdie ou de tout autre trouble de la fonction thyroïdienne (ou thyroïde) chez les patients présentant une insuffisance de fonction thyroïdienne sévère ou une carence en iode. Des cas de maladie cardiaque, hépatique ou rénale ont été rapportés. Il n'y a pas d'indication thérapeutique pour l'utilisation de l'orlistat chez les patients présentant une dégénérescence maculaire. De plus, des études contrôlées d'une durée d'une semaine ont également montré que la sécurité des patients avec un régime hypocalorique, un hypercholestérolémiant ou un régime hypocalorique associé à un régime hypocalorique peut être associé à une dégénérescence maculaire. Les patients doivent être surveillés étroitement, sous traitement médicamenteux et sous traitement par voie orale. Le surpoids, les anomalies lipidiques et les dépenses de nutrition sont un facteur de risque pour la santé. Il n'est pas recommandé d'avoir recours à un régime hypocalorique. Si une augmentation des doses de médicaments à base de métronidazole est nécessaire, il faut utiliser un régime hypocalorique pour limiter la survenue de ces effets secondaires. Un régime hypocalorique, un supplément de poids, des antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires ou du syndrome de conduction cardiaque peuvent être des facteurs de risque. Il est recommandé de conserver un régime hypocalorique régulé pour limiter la survenue de ces effets secondaires. Une prise de poids doit être surveillée pendant le traitement par l'orlistat. Il n'y a pas d'indication thérapeutique pour les patients prenant une dose de 120 mg de métronidazole. Les patients doivent être surveillés étroitement, sous traitement médicamenteux et sous traitement par voie orale. Des cas de maladie cardiaque ont été rapportés. Il n'y a pas de prescription de métronidazole pour les patients présentant une dégénérescence maculaire.

Date de l'autorisation : 19/04/2003

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Indications thérapeutiques

ANSM - Mis à jour le : 05/05/2022

Déclarations des effets indésirables

• Les réactions suivantes ont été rapportées avec les médicaments contenant de l'orlistat :

Générique Orlistat

• Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé.

Présentation

Orlistat Sandoz 120 mg appartient à la classe de médicaments antidiabétiques et est utilisé pour réduire la quantité de graisses absorbées par le tube digestif.

Ce médicament est préconisé chez les patients diabétiques qui souhaitent perdre de nombreux kilos (diabète de type 2).

Orlistat Sandoz 120 mg est un médicament destiné au traitement du surpoids, de l'obésité et des troubles liés à l'alimentation chez l'adulte. Il est destiné au traitement du surpoids, de l'obésité et des troubles liés à l'alimentation chez l'adulte.

Orlistat Sandoz 120 mg est un traitement destiné au traitement du surpoids, de l'obésité et des troubles liés à l'alimentation chez l'adulte. Orlistat Sandoz 120 mg est indiqué chez les patients adultes souffrant d'un diabète de type 2 non insulinodépendant, en complément d'une saine alimentation.

Informations destinées au public

19 février 2018

L’ANSM a publié une alerte concernant le médicament Orlistat (Alli), prescrit dans le traitement du surpoids et de l’obésité. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a également publié une alerte concernant ce médicament. L’ANSM rappelle que le médicament est un traitement de l’obésité, à la dose de 60 mg, qui a une action de soutien de la perte de poids et de stabilisation de la prise alimentaire et qu’il n’y a pas de données de sécurité d’emploi chez les patients en surpoids ou obèses avec un poids normal ou élevé ou des patients en surpoids avec une insuffisance pondérale (voir rubrique 2. « Avertissements et précautions »

Cet antiobésité oral n’est pas indiqué chez les patients ayant des facteurs de risque d’ulcères gastriques ou duodénaux associés à la prise de médicaments, notamment ceux ayant des antécédents d’ulcère gastroduodénal, de perforation ou de saignement, de maladie intestinale inflammatoire ou de maladie de Crohn. Par ailleurs, l’ANSM rappelle que les patients doivent être informés des risques associés à la prise de médicaments en cas de traitement prolongé, notamment des risques de survenue d’un ulcère gastrique ou d’un saignement et de maladies inflammatoires intestinales ou de maladie de Crohn.

La prise de l’Orlistat (Alli®) est contre-indiquée chez les patients ayant une intolérance individuelle au principe actif et de la pseudo-gastro-duodénite (voir rubrique 4.3).

Le médicament Alli peut également être contre-indiqué chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère et d’insuffisance rénale sévère (< 30 ml/min) (voir rubrique 4.2

2018

En savoir plus

Dans une lettre ouverte aux professionnels de santé, les médecins du réseau ESCOP, regroupant des associations de patients et des experts en santé, soulignent la nécessité d’un débat démocratique sur les questions de santé et les questions éthiques qui les entourent. Les médecins dénoncent la manière dont la Commission de la Transparence (CT) a tenté de légitimer cette molécule en dépit des preuves scientifiques et des données issues de la littérature internationale les plus récentes.

Lettre ouverte

Lettre ouverte aux professionnels de santé : le débat démocratique est nécessaire

La Commission de la Transparence (CT) de la Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 16 février 2018 une nouvelle version de son document de synthèse sur la place du Mediator dans l’évaluation des médicaments à usage humain (Synthèse Mediator). Les nouvelles recommandations s’appuient sur les publications internationales les plus récentes.

Synthèse

Nouvelle version de la synthèse du Mediator

Le 28 janvier 2018, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié une liste des médicaments « en rupture de stock » (voir rubrique 4.5L’Agence précise qu’il s’agit de médicaments dont la commercialisation a été suspendue par l’autorité de tutelle, notamment pour les médicaments antiépileptiques ou contre le diabète. Les médicaments concernés ne peuvent être utilisés en cas de contre-indication médicale avérée ou en cas de manque de disponibilité d’un autre produit.

Liste des médicaments en rupture de stock

La ministre de la Santé a annoncé le 17 février 2018, la création d’un portail national unique de pharmacovigilance sur Internet. Ce portail, qui sera accessible dans le courant de l’année 2018, a pour objectif de faciliter le recueil de données sur les effets indésirables liés aux médicaments et produits de santé.

Prévenir les risques liés à l’utilisation de médicaments

Le rapport 2016 du Groupe de travail sur les médicaments orphelins (GTMO), qui fait partie de l’Observatoire du médicament, de l’équipement et de l’accessibilité pharmaceutique (OMEPA), indique que l’ANSM a reçu 142 notifications d’effets indésirables (voir tableau 1) entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2016 concernant un médicament orphelin (voir tableau 2

Tous les effets indésirables rapportés lors de ces signalements ont été notifiés à l’ANSM.

Tableau 1 : Liste des médicaments orphelins notifiés en 2016

Tableau 2 : Liste des médicaments orphelins notifiés en 2016

L’ANSM rappelle que la suspension de commercialisation d’un médicament en rupture de stock ne suspend pas automatiquement la vente d’autres médicaments. Elle précise que cette procédure de retrait temporaire peut prendre plusieurs mois et qu’elle peut être prolongée à l’issue d’une nouvelle étude. De plus, aucune indication ne vient justifier cette décision. En cas de doute, les patients doivent toujours demander l’avis de leur médecin.

Suspension de commercialisation d’un médicament

Depuis le 19 février 2018, la nouvelle version du médicament Cristal Zopiclone (zopiclone) est retirée de la liste des spécialités autorisées à la vente aux mineurs. Le médicament reste toutefois disponible et pris en charge par l’Assurance Maladie pour les traitements de sevrage.

Liste des spécialités autorisées à la vente aux mineurs

Le médicament Cristal Zopiclone (Zopiclone) est désormais interdit à la vente aux mineurs de moins de 15 ans.

Poursuivre les prescriptions de médicaments sans ordonnance par les mineurs

La vente de médicaments sans ordonnance aux mineurs est interdite depuis le 19 février 2018. Les pharmaciens sont donc autorisés à poursuivre leur prescription si l’ordonnance du médecin n’est pas expirée (« Avertissements et précautions »

Cristal Zopiclone : nouveau retrait de la vente aux mineurs

Le 19 février 2018, l’ANSM a décidé le retrait de la vente de Cristal Zopiclone (Zopiclone) aux mineurs. Cette décision fait suite à un avis favorable du Comité économique des produits de santé (CEPS) et au soutien de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) (

Suite à l’avis favorable du Comité économique des produits de santé et au soutien de l’ANSM, l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament Cristal Zopiclone (Zopiclone) est retirée de la liste des spécialités autorisées.

Le laboratoire Pfizer informe les professionnels de santé sur le changement des modalités de distribution de son médicament à base d’aspirine : Pravachol (Acide acétylsalicylique – AAS). En effet, les patients ne doivent plus être adressés par leur pharmacien mais par leur médecin traitant, afin d’éviter les abus et les pratiques de vente par correspondance (voir rubrique 3.5.1) (voir rubrique 4.4

L’orlistat est un inhibiteur de la PDE5. Il est utilisé comme dépresseur de la dipeptidyl peptidase, qui a un effet sur le système nerveux central (SNC) et le système nerveux périphérique (SNCP). Il s’agit d’un médicament qui agit sur la PDE5, ce qui facilite la dégradation de la dipeptidyl peptidase dans les cellules du SNC et sur le système nerveux central.

L’orlistat est pris par voie orale, avec un verre d’eau, avec un repas, et sans nourriture.

Effet sur la dipeptidyl peptidase

L’orlistat est un médicament de la famille des peptides. Il s’agit d’un inhibiteur non stéroïdien de la PDE5. Il est pris par voie orale, avec un repas, et sans nourriture.

L’orlistat a un effet sur la dipeptidylpeptidase. Il est utilisé par voie orale, avec un repas, et sans nourriture.

Les comprimés sont pris à avaler avec un verre d’eau, et sont pris avec ou sans nourriture. Le médicament est pris pendant un jour et demi, et ne doit être pris que sur une courte durée. Il est indiqué pour le traitement des crises convulsives.

Qu’est-ce que la dipeptidylpeptidase?

La dipeptidylpeptidase (DPP) est une enzyme présente dans le sang. Elle permet la dégradation des peptides de la maladie.

Elle est produite par le cerveau et sécrète une substance appelée peptidoglycan. Elle est responsable de la régulation de la fonction de la maladie. La DPP est également utilisée comme « médicament » dans les cas suivants:

• les crises convulsives;
• les crises de convulsions récurrentes;
• les crises de convulsions précoces;
• les crises d’épilepsie.

La DPP est également produite par le pancréas et est responsable d’une régulation de la fonction de la maladie. La DPP est aussi utilisée comme traitement de l’épilepsie. Les effets de la DPP peuvent être désagréables, et dans certains cas, il peut causer des effets secondaires.

Comment se procéder et comment les utiliser

La prescription est également indiquée pour les personnes souffrant d’une insuffisance ou de maladie rénale chronique (d’insuffisance hépatique), les maladies cardiaques ou les troubles du rythme.

Une fois la prescription accordée, les médicaments pour le soulagement du patient sont indiqués dans les cas suivants :

• les crises convulsives.
• les crises de convulsions récurrentes.
• les crises de convulsions précoces.
• les crises d’épilepsie.

L’orlistat est conçu pour être administré dans une dose unique et la durée d’administration et les effets négatifs de la dipeptidylpeptidase dépendent du type de réactions du patient.

Le orlistat n’est pas un médicament sur ordonnance.

C’est la molécule qui a pour but de provoquer une hypermédication. Ce médicament, qui a été présenté en une nouvelle étude publiée dans la revue Journal of the American Medical Association. L’orlistat était la molécule qui était présente dans le médicament, mais il n’est plus commercialisé au sein de ce groupe, indique l’auteur. Aujourd’hui, l’orlistat est aussi le traitement de première ligne d’anémie.

Les chercheurs de l’université de la Pitié-Salpêtrière ont réalisé une étude auprès de 1 500 hommes, ainsi que de 2 200 hommes ayant reçu le médicament pour un cancer de la prostate, ajoutent le rapport de l’auteur. Le médicament est un médicament qui a été retiré de la vente en France en 2015. Il est utilisé dans l’hiver pour traiter le cancer de la prostate ou la dénutrition. Le médicament a été prescrit pour un cancer de la prostate dans laquelle on ne connaît pas ses effets secondaires.

Les effets secondaires de l’orlistat

L’orlistat, c’est un médicament et le médicament est un médicament qui peut être utilisé comme traitement de première ligne et de deuxième ligne. Les effets secondaires peuvent être déjà sévères. Il est donc très difficile de savoir si un médicament est dangereux.

Les effets secondaires de l’orlistat

Les effets secondaires de l’orlistat sont très peu connus :

- d’élévation des niveaux d’hormones ;

- d’insuffisance hépatique ;

- des démangeaisons ;

- des douleurs au niveau du ventre, des brûlures, etc. ;

- une élévation de la pression artérielle, ainsi que des troubles digestifs ;

- des réactions cutanées, comme une sensation de chaleur ou des démangeaisons.

L’impact de l’orlistat sur la santé

En effet, l’orlistat peut être pris avec certains médicaments. Lorsqu’il est pris, il est recommandé de limiter les effets secondaires. Il est également recommandé d’éviter l’utilisation de substances de contraste contenant du tabac et de substances qui diminuent les effets secondaires. 

Le médicament ne doit pas être pris avec les médicaments qui contiennent des médicaments à base de sel.