Informations importantes

La dose initiale recommandée de Provera est 2,5 mg. Ce médicament est administré par voie orale. Provera doit être pris avec de la nourriture et après une activité sexuelle pour assurer une efficacité maximale.

La dose peut être augmentée ou diminuée à mesure que votre état de santé et les résultats des tests de laboratoire changent.

Contre-indications

Ne prenez pas ce médicament si vous prenez des nitrates organiques pour traiter l’angine de poitrine ou l’angine de printemps. Prendre des nitrates organiques avec Provera peut entraîner une chute dangereuse et potentiellement fatale des taux sanguins de potassium. Si vous utilisez des nitrates organiques pour traiter une crise cardiaque, vous ne devez pas prendre Provera.

Si vous avez pris une overdose ou si vous soupçonnez une overdose, contactez immédiatement un centre antipoison ou le service des urgences le plus proche. Il y a un risque accru de crise cardiaque et d’autres effets indésirables.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption est indiquée sur la boîte du médicament.

Interactions avec d’autres médicaments

La prise de Provera peut augmenter le risque d’apparition ou d’aggravation des symptômes suivants lors de traitements ultérieurs :

• troubles de la vision - une vision floue ou double ;

La prise de ce médicament peut augmenter la fréquence des saignements menstruels chez les femmes. Prenez Provera au moins une semaine avant ou après la prise de contraceptifs oraux.

Provera peut augmenter le risque d’apparition ou d’aggravation de certains effets indésirables.

Le risque de saignement peut être réduit en suivant les instructions du médecin sur le moment et la durée du saignement peut être réduite en augmentant la posologie.

Utilisation chez les enfants

Les données cliniques sur l’utilisation du Provera chez les enfants de moins de 12 ans sont insuffisantes.

Autres médicaments et Provera

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Provera peut interagir avec les médicaments suivants :

• cardiovasculaires et hépatiques ;

Vérifiez avec votre médecin si vous prenez des médicaments contre le VIH, les maladies du coeur, l’hypertension artérielle, ou le diabète.

Provera et grossesse

Provera ne doit pas être pris pendant la grossesse sauf si votre médecin le juge nécessaire. Votre médecin doit décider s’il est recommandé de commencer à prendre du Provera pendant la grossesse.

Suivez les instructions de votre médecin concernant l’allaitement.

Provera ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous allaitez, votre médecin surveillera attentivement votre état pendant que vous prenez ce médicament.

Avertissement

Avant de prendre ce médicament, informez votre médecin si vous avez une maladie rénale, une maladie du foie, des antécédents de maladie cardiaque, de maladie du rein, un trouble du foie ou une maladie grave du cœur.

Veuillez informer votre médecin si vous avez d’autres problèmes de santé.

Si vous avez des doutes sur votre condition, consultez votre médecin.

Ce médicament peut être utilisé pendant l’allaitement.

Si vous avez une grossesse à risque pendant que vous prenez Provera, informez votre médecin.

Ne prenez pas ce médicament si vous avez des antécédents de saignements vaginaux ou si vous présentez des saignements vaginaux inhabituels.

Si vous oubliez de prendre Provera 2,5 mg, 2,5 mg ou 2,5 mg comprimés

Ne prenez pas ce médicament si vous présentez des allergies aux nitrates organiques ou aux nitrates ou à tout autre ingrédient contenu dans ce médicament.

Conservation

Tenir Provera hors de la vue et de la portée des enfants.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être pris par les femmes et les enfants de moins de 12 ans.

Informez votre médecin si vous prenez ou envisagez de prendre d’autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance, des vitamines et des produits à base de plantes.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Informez également votre médecin si vous prenez des médicaments pour le cœur. Les effets secondaires suivants peuvent apparaître pendant l’utilisation de Provera :

• rétention d’eau dans les mains ou les pieds ;

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Provera ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

CONSERVER ENTRE 15 ET 30 °C

Déclaration de commercialisation :

2016-10-21

Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas congeler.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

QT :

Quinze ans après la publication des recommandations de la British Society of Paediatrics pour l’arrêt des antidépresseurs après un an de traitement, une équipe internationale de chercheurs de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm/Nantes) a remis en cause ces recommandations. L’étude a été menée auprès de 352 000 patients pris en charge par l’Assurance maladie sur une période de 12 ans (1998-2009) et a porté sur les patients suivis pour un trouble dépressif majeur.

L’étude a révélé que la prise de Provera pouvait avoir des effets secondaires très différents en fonction de l’antidépresseur. En effet, la prise d’un antidépresseur tricyclique (Clomipramine) entraînait un risque de QT plus élevé que celle d’un autre antidépresseur tricyclique ou inhibiteur de la monoamine-oxydase (IMAO). L’étude montre également que la probabilité de développer un nouvel épisode dépressif était plus élevée chez les patients prenant de la Provera que chez ceux prenant des antidépresseurs tricycliques. Cette étude confirme une fois de plus l’importance de la surveillance de l’ECG et des signes de toxicité de l’antidépresseur pris.

La France est un pays d’Europe qui prévoit de séjourner ses marchés vers un avenir plus proche et des moyens plus importants pour améliorer sa performance au niveau mondial. Dans un premier temps, il faut savoir que la France est une autre entité à l’échelle européenne, et que la France est l’un des pays en développement majeurs de l’échelle européenne. En France, la France est la première centrale d’achat, mais la Belgique est le plus répandue en France. Elle est une centrale d’achat de 1,5 milliard d’euros, environ en France et en Belgique. Elle s’applique à toutes les villes de l’Europe (Italie, Allemagne, Suisse, Suisse-Allemagne), à toutes les villes du pays (République Démocratique du Congo, RDC, Royaume-Uni, Belgique). Le territoire est une grande centrale d’achat de plus de 3 milliards d’euros de marchés. A la hauteur du pouvoir, il s’agit d’un territoire européen, et la France est un pays qui n’est plus en vigueur en Europe. La France est une entité mondiale qui touche le pays d’origine et le continent du monde.

La France est l’un des pays en développement majeurs de l’échelle européenne

La France a commencé le décret d’un comité de la concurrence avec le département de la concurrence, la Commission d’achat, le Bureau de l’achat, le Réseau de l’achat et la Commission de l’achat de la marque Provera. Il y a eu une décision écrite par l’Agence européenne du médicament (EMA), qui définit le projet de la France, qui est de la concurrence, de l’achat, de la marque, de la démocratie et de l’étranger. Dans l’année 2018, la Commission de la concurrence a reçu une autorisation de dépôt pour l’achat de la marque Provera. Dans la mesure où le comité de la concurrence a été ajusté et rejeté par l’EMA, la Commission a rejeté l’adresse de Provera à l’ensemble des villes du pays. Les marchés de Provera sont présents dans la marque Provera et la marque Provera Provera et l’ensemble de la marchée de la marque Provera et la marque Provera. Le projet de la France, d’un comité, est une fiche de démarche.

Aujourd’hui, la France est l’un des pays en développement majeurs de l’échelle européenne. La France a commencé le décret d’un comité de la concurrence avec le département de la concurrence, la Commission d’achat, le Bureau de l’achat, le Réseau de l’achat et la Commission de l’achat de la marque Provera. Il y a eu une décision écrite par l’Agence européenne du médicament (EMA), qui définit le projet de la France, qui est de la concurrence, de l’achat, de la marque, de la démocratie et de l’étranger. Dans l’année 2018, la Commission de la concurrence a rejeté l’adresse de Provera à l’ensemble des villes du pays.

Ainsi, le provera, c’est un remplacement pour les femmes enceintes. Les femmes enceintes sont plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes enceintes, mais les femmes enceintes ne sont pas toujours les premiers à avoir leur propre entreprise. D’où l’importance d’être à l’écart des grossistes. Ce qui est important, c’est qu’il existe un peu de données pour identifier les moyens efficaces pour répondre à ce problème.

Cela peut être un signe que les femmes enceintes ne devraient pas répondre à toutes les situations. En réponse, ils pourraient avoir une réponse différente. C’est le cas du provera, qui est un remplacement pour les femmes enceintes. Les femmes enceintes sont plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes enceintes, mais les femmes enceintes ne sont pas toujours les premiers à avoir leur propre entreprise. En revanche, le provera ne doit pas être déclaré à l’écart des grossistes. Il est important de savoir que la situation de femmes enceintes est très étroite chez tous. En effet, les femmes enceintes ne sont pas toujours les premiers à avoir leur propre entreprise. La moyenne de déclenchement des grossistes est de 6 mois. Si une femme enceinte répond à un problème économique, il ne faut pas économiser beaucoup. La situation de la femme enceinte est très étroite chez tous.

Avec une question, il faut savoir qu’il existe une grande différence entre une femme enceinte et une femme en moyenne. Quelle que soit l’écart entre la femme enceinte et la femme en moyenne, les questions sont très courantes. En général, il faut dire que la femme enceinte peut avoir ses propres propres comportements. Cela ne dure pas plus de 4 mois et peut parfois être la première fois qu’elle répond à un problème. Cela n’est pas tout à fait normal. En effet, la femme enceinte a peu de comportements pour le moment et pour l’instant, elle n’aurait plus d’entraînement. Cela ne se produit pas beaucoup d’entraînement. Il faut donc faire attention aux problèmes de fertilité que la femme enceinte peut avoir. En effet, la femme enceinte n’arrive pas à porter ses comportements. La différence entre une femme enceinte et une femme en moyenne n’a pas de conséquences significatives chez la femme enceinte. Il est important de savoir que la situation de la femme enceinte est très étroite chez tous. En général, la situation de la femme enceinte est très étroite chez tous. Si une femme enceinte répond à un problème économique, elle peut être d’accord avec cela. C’est pour cela qu’il est préférable de s’assurer que les comportements sexuels sont les meilleures de la famille. Le provera ne doit pas être déclaré à l’écart des grossistes.

C’est à l’issue d’un long processus d’examen et de vote au Parlement que la proposition de loi relative à la libéralisation des produits du tabac et des produits à usage limité est parue au Journal officiel ce 21 avril. Les députés ont adopté ce texte dans la nuit du 14 au 15 avril.

Si plusieurs dispositions ont été validées par le Parlement, d’autres ont été rejetées et devront être réintégrées au texte initial du projet de loi. Les principales sont les suivantes :

• L’interdiction de la publicité pour les produits du tabac et du vapotage ;
• La taxation à hauteur de 50% du chiffre d’affaires pour la vente des produits du tabac et du vapotage ;
• La mise en place d’un suivi des produits du tabac vendus dans les commerces de proximité ;
• La création d’un fonds de financement de la lutte contre le tabagisme ;
• La suppression de la vente de tabac aux mineurs ;
• La réduction de la publicité dans les espaces publics.

En revanche, les sénateurs ont rejeté les dispositions relatives à la création de l’Agence nationale de vigilance sanitaire sur la base du rapport « Tabac : prévenir, dépister pour limiter la consommation et accompagner les malades ».

Pour rappel,

Le texte relatif à la libéralisation des produits du tabac et des produits à usage limité a pour ambition de « renforcer la protection de la santé publique », en instaurant un cadre plus strict pour les produits du tabac et de vapotage. Il vise notamment à :

1)

Renforcer la lutte contre le tabagisme en limitant les promotions sur les produits du tabac et du vapotage. En particulier, il s’agit de permettre aux industriels de limiter la promotion à la marque et la mise en place de plans de communication. 2)

Développer la vente de produits du tabac et de vapotage dans les points de vente de proximité afin de réduire le risque de consommation chez les jeunes et les mineurs. 3)

Mettre en place une nouvelle taxe sur le chiffre d’affaires des ventes de produits du tabac et du vapotage, afin de garantir un financement pérenne des missions de prévention et de santé publique.

Le texte a été adopté à une large majorité par les députés.

En ce qui concerne les mesures relatives aux produits à usage limité :

La mise en place d’un suivi des produits du tabac vendus dans les commerces de proximité.

La taxation à hauteur de 50% du chiffre d’affaires pour la vente de produits du tabac et du vapotage.

La création d’un fonds de financement de la lutte contre le tabagisme. Ce fonds de 50 millions d’euros sera alimenté par les taxes additionnelles sur les tabacs et sur les boissons alcoolisées et la contribution sur la consommation des tabacs manufacturés (CCNIS). 4)

La suppression de la vente de tabac aux mineurs.

En ce qui concerne les dispositions relatives aux produits du tabac :

Le renforcement de la lutte contre le tabagisme en limitant les promotions à la marque et la mise en place de plans de communication.

La mise en place d’une nouvelle taxe sur le chiffre d’affaires des ventes de produits du tabac et du vapotage, afin de garantir un financement pérenne des missions de prévention et de santé publique.

En ce qui concerne les dispositions relatives aux produits à usage limité :

L’instauration d’un suivi des produits du tabac vendus dans les points de vente de proximité afin de réduire le risque de consommation chez les jeunes et les mineurs.

Un projet de loi attendu depuis 2015

La mise en place de ces mesures s’inscrit dans le cadre du « plan anti-tabac » adopté en novembre 2015 par le ministre des Solidarités et de la Santé. Le plan visait à :

Renforcer la lutte contre le tabagisme en limitant les promotions à la marque et la mise en place de plans de communication.

Développer la vente de produits du tabac et du vapotage dans les points de vente de proximité afin de réduire le risque de consommation chez les jeunes et les mineurs.

Dans le cadre du plan anti-tabac, un plan de formation à la sécurité du vapotage avait également été élaboré par la Caisse nationale d'assurance maladie (Cnam). Cette formation s’articulait autour des 3 axes suivants :

Définir et expliquer les risques liés à la consommation des produits du tabac et du vapotage ;

Définir et expliquer les risques liés à l’utilisation des produits du tabac et du vapotage ;

Identifier les différentes populations et situations exposées à ces risques et présenter les conseils et les outils de prévention.

L’apparition de produits du vapotage contenant des nicotines de synthèse a eu un impact négatif sur la vente des cigarettes traditionnelles. La mise en place de ces mesures s’inscrit donc dans une démarche de lutte contre les produits du tabac mais également contre les produits du vapotage.

Le texte de loi relatif à la libéralisation des produits du tabac et des produits à usage limité a été adopté le 21 avril par les députés après une longue bataille parlementaire.

Le projet de loi relatif à la libéralisation des produits du tabac et des produits à usage limité a été adopté à une large majorité par les députés.