Prix de VOLTARENACTIGO 1 %, gel : 4,59€*

Prix : (c) 2001-02

Aucune présentation à connaître pour VOLTARENACTIGO 1 %, gel, nécessaire à une utilisation conforme à cette notice. L'utilisation de ce médicament est déconseillée pour des patients présentant un certain excès de glaucome ou une urgence urinaire. Ce médicament est destiné à être utilisé à des doses élevées, et non à des doses importantes.

ANSM - Mis à jour le : 30/10/2002

Dénomination du médicament

VOLTARENACTIGO 1 %, gel

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTARENACTIGO 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTARENACTIGO 1 %, gel?

3. Comment utiliser VOLTARENACTIGO 1 %, gel?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTARENACTIGO 1 %, gel?

6.

Avec le soutien du praticien, des médecins, des pharmaciens, des urologue ou une vétérinaire de médecine de santé sont précisément à l'aide d'un questionnaire médical régulier. Il est indiqué dans le respect de la prescription médicale. Il est indispensable de débuter au moins 6 mois avant de réaliser un traitement médical en l'absence de cesse ou d'une réévaluation.

Le traitement par le voltarene emulgel ou le diclofénac est le plus souvent prescrit chez les adultes ayant une inflammation de la peau d'origine allergique. Cette inflammation peut entraîner des problèmes au niveau du visage, des muscles et du corps. Enfin, le traitement par la ciclosporine est indiqué chez les patients qui ont des problèmes de reins, qui ont un effet indésirable. Une diminution du niveau de l'insuline et de l'hémoglobine A sont les causes principales de l'inflammation. Par conséquent, le traitement par le diclofénac peut provoquer une baisse du niveau de la glycémie. Il est donc nécessaire de l'aider à réduire cette survenue et à limiter l'apparition de troubles du rythme cardiaque. La prise du médicament doit être débutée en raison du risque de développement d'un dysfonctionnement du rythme cardiaque. De plus, le traitement par le diclofénac doit être indolore et la fréquence cardiaque doit être évaluée avec prudence chez les personnes atteintes de certaines maladies cardiaques.

Enfin, le traitement par le diclofénac est indolore et le médicament ne doit être prescrit que chez les personnes âgées, ce qui ne sera pas indiqué chez les personnes âgées de moins de 18 ans. En raison du risque de survenue d'une éventuelle hypersensibilité au diclofénac, il est important de consulter immédiatement un médecin et de demander conseil à un pharmacien ou à un vétérinaire.

Le médicament VOLTAREN patch est un traitement local de la douleur et de l’inflammation du pénis. Il permet de réduire la fièvre et de faire disparaître la douleur au bout de quelques jours. Il est vendu sous forme de crème et de pommade. La pommade à base de crème est utilisée pour réduire le gonflement, la douleur, et l’inflammation. Le comprimé de VOLTAREN patch est pris en dehors de la journée, ou au repas. Le médicament contient du paracétamol. Le médicament contient de l’aspirine. L’aspirine est présente dans la crème et le pansement de VOLTAREN patch. Le pansement peut être utilisé pour réduire les troubles du transit. Le pansement de VOLTAREN patch est pris au besoin, avec un peu d’eau.

Le médicament VOLTAREN patch est indiqué chez les adultes et adolescents de plus de 12 ans. Il est indiqué chez les femmes enceintes, les hommes et les enfants.

Ce médicament contient de l’acide clavulanique et de l’acide nalidixique. Il contient du paracétamol.

Le médicament VOLTAREN patch est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Il est indiqué chez les adultes et les jeunes enfants. Il est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Le médicament contient du paracétamol.

Le médicament VOLTAREN patch est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Il est indiqué chez les adultes et les jeunes enfants.

Posologie

Vous devez prendre le médicament avec ou sans nourriture pendant une période d’au moins deux heures avant d’aller aux toilettes. Cela pourrait entraîner une sensation de brûlure, de douleur et de picotement et il est recommandé de les appliquer sur le nez. Pour enlever le traitement, le médicament peut être appliqué en dehors de la journée et dans les 30 à 60 minutes suivant l’application.

Mode d’emploi

Pour les femmes enceintes, les médicaments peuvent être appliqués en deux heures. La posologie est indiquée dans la prise en charge de l’inflammation et dans les cas d’inflammation. La durée d’application est de 5 à 10 jours. Dans les cas d’inflammation, les médicaments peuvent être appliqués pendant 2 à 3 jours. La durée d’application est de 5 à 10 jours.

Précautions particulières d’emploi

Il n’y a pas de données quantitatives concernant les prises en charge des femmes enceintes et adolescents.

Le médicament VOLTAREN patch peut être utilisé chez les femmes enceintes et les adolescents de plus de 12 ans. Il contient du paracétamol. Il contient du paracétamol en cas d’inflammation.

Prix de VOLTARENE EMULGEL 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable

P

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023

Dénomination du médicament

VOLTARENE EMULGEL 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable

Voltaren Emulgel

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTARENE EMULGEL 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE EMULGEL 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable?

3. Comment prendre VOLTARENE EMULGEL 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTARENE EMULGEL 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE VOLTARENE EMULGEL 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : G04AABA

Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique. Il est indiqué dans le traitement des douleurs, des foulures et des inflammation dues à des maux de dents.

Il agit en modifiant la substance responsable de la douleur et de la sensibilisation des muscles lisses des dents.

Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 18 ans pour le traitement des douleurs, des foulures et des inflammation dues à des maux de dents.

2.

La dose initiale habituelle est de 10 mg pris 1 heure avant le coucher. La dose maximale est de 20 mg par jour. Une fois atteint le nombre de comprimés recommandé, la dose peut être réduite à 5 mg par jour ou augmentée à 20 mg par jour. Une fois atteint le nombre de comprimés recommandé, la dose peut être réduite à 25 mg ou augmentée à 50 mg par jour. Une fois atteint le nombre de comprimés recommandé, la dose peut être réduite à 50 mg par jour ou augmentée à 100 mg par jour. Une fois atteint le nombre de comprimés recommandé, la dose peut être réduite à 100 mg ou augmentée à 250 mg par jour. Une fois atteint le nombre de comprimés recommandé, la dose peut être réduite à 25 mg par jour ou augmentée à 50 mg par jour. Une fois atteint le nombre de comprimés recommandé, la dose peut être réduite à 10 mg par jour ou augmentée à 20 mg par jour.

Voltaren comprimé 25 mg boite de 8

Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec le diclofénac par voie orale sont des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, et crampes abdominales ou ballonnements. Si ces symptômes persistent ou sont sévères, il convient de reconsidérer la prise de ce médicament. De plus, la prise de diclofénac peut provoquer une augmentation du risque de saignement chez les patients présentant une intolérance au fructose non traitée. Le diclofénac a été montré pour induire une hépatotoxicité à fortes doses et dans des modèles animaux non humains.

Un examen histologique des tissus hépatiques a révélé la présence d'une hépatite chez un animal recevant du diclofénac. L'effet hépatotoxique est une conséquence de la toxicité hépatique de l'ibuprofène. Les personnes souffrant de troubles rénaux devraient limiter leur consommation de diclofénac. Il n'existe aucune preuve que le diclofénac provoque la méningite aseptique. Le diclofénac est métabolisé principalement par l'isoenzyme CYP3A4. La demi-vie d'élimination plasmatique du diclofénac est de 11 à 12 heures. Le diclofénac peut être éliminé dans les urines sous forme de métabolites actifs. Le diclofénac est éliminé du corps sous forme inchangée.

Ces effets sont en grande partie réversibles, et le diclofénac est principalement éliminé sous forme inchangée. La demi-vie du diclofénac dans le plasma après l'administration d'une dose unique est de 6 à 8 heures. La demi-vie est prolongée de plusieurs heures après la prise de doses multiples. Les concentrations de diclofénac dans le plasma et les urines sont très similaires après l'administration de doses uniques et répétées. Les concentrations plasmatiques du diclofénac sont plus élevées chez les personnes âgées de plus de 60 ans.

La demi-vie d'élimination plasmatique du diclofénac est de 12 à 16 heures. La demi-vie du diclofénac dans le plasma est de 6 à 8 heures.

Voltaren comprimé 25 mg

Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec le diclofénac par voie orale sont des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, et crampes abdominales ou ballonnements ou des saignements rectaux ou gastro-intestinaux. Les autres effets indésirables comprennent des réactions cutanées allergiques, des réactions cutanées, des ulcérations et des saignements de l'estomac ou des saignements du rectum ou de la gorge.

Une étude clinique contrôlée versus placebo chez des volontaires sains a montré que les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que le diclofénac ont une influence modérée sur la libido et la fonction sexuelle en l'absence de contre-indications. Le diclofénac a une demi-vie moyenne d'environ 6 à 8 heures.

Des données récentes indiquent que le diclofénac peut induire une hépatotoxicité.

La demi-vie d'élimination du diclofénac dans le plasma est de 6 à 8 heures.

Les concentrations de diclofénac dans le plasma et les urines sont très similaires après l'administration d'une dose unique. La demi-vie d'élimination plasmatique du diclofénac est de 6 à 8 heures.

L'ibuprofène est principalement métabolisé par le CYP3A4, le CYP2C9 et le CYP2C19.

Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec l'ibuprofène sont des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et crampes abdominales ou ballonnements ou des saignements rectaux ou gastro-intestinaux ou des saignements de l'estomac ou des saignements du rectum ou de la gorge.

Les effets indésirables incluent une sensation de tête légère, une sensation de vertige, une sensation de tête vide, des douleurs thoraciques et un gonflement. Le diclofénac est principalement métabolisé par le CYP2C9.

L'ibuprofène est principalement métabolisé par le CYP2C9, le CYP2C19 et le CYP3A4.

Information patient approuvée par Swissmedic

Voltarenactigal 100 mg

Leva Pharma AG, Bülach

Qu'est-ce que Voltarenactigal et quand doit-il être utilisé?

Voltarenactigal est un médicament antalgique de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé sur prescription médicale pour diminuer la douleur et l'inflammation et pour réduire le gonflement.

Voltarenactigal est disponible sous forme de comprimés et de pommade. Voltarenactigal est disponible dans un emballage de 30 comprimés sous forme de comprimés pelliculés de couleur orange, avec un bord rouge. Voltarenactigal est disponible sous forme de pommade buccale dans un emballage de 100 ml sous la forme d'une crème blanche.

Voltarenactigal est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Les comprimés et la pommade sont des médicaments sensibles à la lumière et au pH (ph acide). Si vous faites une réaction au médicament, par exemple un effet secondaire après un traitement à long terme par Voltarenactigal, vous devez renoncer au traitement et en informer votre médecin sans délai.

Pour éviter les effets indésirables, vous devez boire beaucoup de liquides et éviter les aliments gras et épicés pendant la prise de Voltarenactigal ou pendant le traitement.

La prise d'alcool pendant le traitement avec Voltarenactigal peut provoquer une diminution de l'efficacité du médicament et peut provoquer un saignement ou des troubles de la conscience.

Quand Voltarenactigal ne doit-il pas être utilisé?

Si vous êtes allergique au diclofénac, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à un autre type d'anti-inflammatoire ou à l'un des composants de Voltarenactigal (par ex. l'alcool à friction).

Si vous êtes allergique à l'un des ingrédients de Voltarenactigal (par ex. la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose sodique, le stéarate de magnésium, la gélatine).

Si vous souffrez d'une inflammation sévère de la bouche, de la gorge, des poumons, de la peau ou des articulations, par exemple en raison d'une atteinte rhumatismale grave. La prise de Voltarenactigal peut entraîner une aggravation de ces symptômes ou une récidive des symptômes.

Si vous souffrez d'une maladie grave du foie ou des reins.

Si vous souffrez de douleurs à la poitrine ou d'un œdème de la poitrine ou du bras en association avec des saignements du nez.

Si vous souffrez d'un ulcère gastro-duodénal actif ou d'une inflammation des muqueuses de l'estomac ou des intestins, comme un syndrome de malabsorption chronique du glucose-galactose, un déficit en acide folique ou un syndrome de malabsorption du glucose-sulfate de glucose.

Si vous êtes atteint d'une maladie auto-immune (par ex. le lupus érythémateux systémique ou la polyarthrite rhumatoïde), vous devez consulter votre médecin avant de commencer le traitement avec Voltarenactigal.

Si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque grave (par ex. un angor instable), vous devez consulter votre médecin avant de commencer le traitement avec Voltarenactigal.

Si vous souffrez d'une insuffisance rénale ou hépatique sévère ou si vous présentez des troubles de la fonction rénale ou hépatique ou si vous avez des antécédents de maladie du foie, vous devez consulter votre médecin avant de commencer le traitement avec Voltarenactigal.

Si vous souffrez d'un ulcère gastro-duodénal actif ou d'une inflammation des muqueuses de l'estomac ou des intestins.

Si vous souffrez d'un trouble du mouvement ou de la parole, tel qu'un tremblement essentiel, un syndrome malin des neuroleptiques ou une maladie de Parkinson.

Si vous avez subi une intervention chirurgicale au niveau de la colonne vertébrale dans les 10 jours précédents ou si vous avez eu des blessures à la colonne vertébrale au cours des 10 jours précédents.

Si vous avez eu une fracture ou une fracture des os de la colonne vertébrale.

Si vous souffrez d'une inflammation sévère des articulations ou d'une arthrite.

Si vous avez subi une intervention chirurgicale récente dans la zone de l'articulation concernée.

Si vous souffrez d'une inflammation sévère du cartilage articulaire.

Si vous souffrez d'une inflammation des tendons ou des ligaments ou d'un lupus érythémateux aigu disséminé.

Si vous avez un dysfonctionnement grave du rein, par ex. en cas de syndrome néphrotique ou de syndrome néphrotique-urémique sévère, vous devez consulter votre médecin avant de commencer le traitement avec Voltarenactigal.

Si vous prenez un médicament contenant du métoclopramide (p.ex. Mercalm), de l'ondansétron (Zofran) ou du ropinirole (Ropinirole Teva), vous devez consulter votre médecin avant de commencer le traitement avec Voltarenactigal.

Si vous prenez de l'amiodarone ou de l'amifostine en association avec Voltarenactigal.

Si vous prenez des corticoïdes à faible dose, tels que le budésonide ou le formotérol.

Si vous prenez un antibiotique de la famille des tétracyclines tel que la doxycycline ou la minocycline (par ex. la Tétracycline, la Tétracycline Orale, la Minocycline).

Si vous prenez des produits contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) ou des préparations à base de plantes contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l'aspirine comme substance active.

Si vous avez une affection au niveau du foie ou du rein, par exemple des troubles de la fonction hépatique, une hépatite, une stéatose hépatique ou une insuffisance hépatique.

Si vous êtes atteint d'une maladie du sang comme un déficit en G6PD, un déficit en G6PD, une thalassémie majeure ou une maladie de Günther.

Si vous souffrez de troubles rénaux ou hépatiques.

Si vous souffrez d'hypertension.

Si vous souffrez de douleurs musculaires (myalgie).

Si vous souffrez de troubles du système nerveux.

Si vous êtes atteint d'une maladie du rein entraînant une accumulation de liquide dans les tissus, par ex. la maladie de Wilson, la néphropathie à éosinophiles ou une insuffisance rénale chronique.