ANSM - Mis à jour le : 09/01/2023

Dénomination du médicament

Liorésal (voie orale)

Liorésal (voie orale)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que Liorésal (voie orale) et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Liorésal (voie orale)?

3. Comment prendre Liorésal (voie orale)?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver Liorésal (voie orale)?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS DES CARDIOVASCULAIRES ET CARDIOVASCULAIRES, code ATC : M01AA01.

Liorésal (voie orale) est un médicament utilisé pour traiter la douleur associée à la crise cardiaque et au paludisme. Il s'agit d'un traitement destiné à l'adulte de courte durée d'action et qui peut être associé à des troubles du rythme cardiaque et au rythme cardiaque.

Les troubles du rythme cardiaque, appelés « battements d'entrée », peuvent se produire, principalement dans les 10 à 20 minutes suivant la prise du médicament.

Liorésal (voie orale) est utilisé pour traiter la douleur associée à la crise cardiaque et au paludisme. Le médicament est prescrit pour le traitement de la crise cardiaque causée par une affection appelée « paludisme aigu ».

Votre médecin peut décider de vous prescrire un traitement adapté.

Vous devez vous assurer que le médicament est destiné au traitement de votre crise cardiaque, sans qu'il puisse être exposé à la lumière du soleil ou du nord du même système génito-urinaire.

Cette information a été ajoutée à la rubrique "Quoi de neuf ?" du portail Santé-environnement de l'Institut national de veille sanitaire (InVS), mis en ligne le 29 avril 2010. "Plus de la moitié des enfants de 1 à 4 ans et près d'un tiers des enfants de 6 à 10 ans ont été exposés à des substances chimiques dans leur environnement entre 1988 et 2007, selon une étude publiée dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire. Cette étude, réalisée par des chercheurs américains et français, confirme une nouvelle fois que l’exposition à certains produits chimiques est fréquente et à risque chez les enfants. L’étude de la littérature scientifique et des études épidémiologiques montre que plus d’un enfant sur deux est exposé à au moins un produit chimique chaque jour", annonce l'Institut de veille sanitaire (InVS) dans un communiqué. Cette étude, qui porte sur près de 14 500 enfants de 1 à 10 ans, "souligne également la fréquence des expositions aux polluants chimiques dans l’environnement (31% des enfants) et aux substances chimiques utilisées dans les produits de consommation (19% des enfants), notamment dans les produits pour bébé (17% des enfants)", indique l'InVS.

Le 30 avril 2010, le ministère de la Santé et de la Protection sociale a publié le deuxième volet de son Plan santé environnement (PSE), qui concerne la qualité de l'air, l'eau, le plomb, l'amiante, les risques de contamination des aliments par des microorganismes, les perturbateurs endocriniens, les produits cosmétiques, les cosmétiques et les produits d'hygiène corporelle. Il a pour objectif de renforcer la protection de la santé de la population en améliorant la surveillance de l'environnement et des produits chimiques, et en poursuivant l'action en matière de lutte contre les polluants chimiques. Ce plan est constitué d'un ensemble de mesures qui seront mises en place au niveau national pour améliorer la protection de la population contre les risques liés à l'environnement et aux produits chimiques présents dans l'environnement. Ce plan a été présenté en Conseil des ministres le 26 janvier 2010. Il est mis en oeuvre par un comité d'orientation et de suivi (COS), présidé par le ministre de la Santé et de la Protection sociale. Le COS est composé des acteurs nationaux concernés par ces sujets : l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail, l’Agence nationale pour la gestion des déchets radioactifs, l’Institut national de l'environnement industriel et des risques (Ineris), les Directions régionales de l'environnement, de l'aménagement et du logement (DREAL), l'Association des maires de France, la Direction régionale de l'industrie, de la recherche et de l'environnement (DIRRE), l'Association nationale des opérateurs de santé (Anap), le Conseil national de l'ordre des médecins (CNOM), le Conseil national de l'ordre des pharmaciens (CNOP), la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF), l'Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN), l'Institut de veille sanitaire (InVS), le Centre scientifique et technique du bâtiment (CSTB), le Laboratoire national de métrologie et d'essais (LNE), le Réseau national de surveillance aérobiologique (RNSA) et l'Agence nationale des pollutions industrielles (ANPPI).

Le 1er mai 2010, les autorités de sûreté nucléaire et de radioprotection (ASN et IRSN) ont publié un communiqué de presse, dans lequel elles rappellent que la radioactivité des rayonnements ionisants qui se trouvent dans l'environnement est la résultante de l'activité humaine. Il est donc nécessaire de respecter les consignes de prudence pour protéger la population. "La radioactivité qui se trouve dans l'environnement est due à l'activité humaine et non pas à l'action du soleil. Dans la mesure où les activités humaines génèrent des niveaux de radioactivité différents, les consignes de prudence doivent être appliquées avec une particulière attention", soulignent-elles. "L'augmentation de la radioactivité constatée autour de la centrale de Fukushima depuis le mois de février est due aux rejets d'eaux contaminées dans la mer par la compagnie de distribution d'eau potable, mais aussi à des accidents de la route ou à une fuite de gaz naturel". Elles rappellent que le 29 avril 2010, les autorités de sûreté nucléaire ont publié un communiqué de presse, dans lequel elles rappellent que la radioactivité des rayonnements ionisants qui se trouvent dans l'environnement est la résultante de l'activité humaine. Elles rappellent également que la contamination du sang par des radiations ionisantes est à l'origine de la plupart des cancers du sang et des leucémies observés chez les riverains de la centrale de Fukushima. Elles rappellent également que la radioactivité du sang est due à une activité cellulaire naturelle, sans lien avec les activités humaines." Le 29 avril 2010, les autorités de sûreté nucléaire et de radioprotection (ASN et IRSN) ont publié un communiqué de presse, dans lequel elles rappellent que la radioactivité des rayonnements ionisants qui se trouvent dans l'environnement est la résultante de l'activité humaine. Elles rappellent également que la radioactivité du sang est due à une activité cellulaire naturelle, sans lien avec les activités humaines." Le 30 avril 2010, le ministère de la Santé et de la Protection sociale a publié un communiqué de presse, dans lequel il confirme que "la contamination de la radioactivité dans l'air extérieur a été mesurée à plus de 17.000 fois la norme annuelle en moyenne annuelle sur 2010, 2011 et 2012, et à plus de 4500 fois la norme annuelle en moyenne annuelle sur 2013". Le communiqué souligne que "la plupart des valeurs sont supérieures aux seuils de dangerosité". Le communiqué souligne également que "les niveaux de radioactivité relevés sur les stations de surveillance de l'air sont en moyenne 12 fois supérieurs aux valeurs fixées par la réglementation en vigueur". Dans le cadre de la veille sanitaire de la radioactivité, l'IRSN (Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire) a publié le 29 avril 2010 un communiqué de presse, dans lequel il explique que "la contamination de la radioactivité dans l'air extérieur a été mesurée à plus de 17.000 fois la norme annuelle en moyenne annuelle sur 2010, 2011 et 2012, et à plus de 4500 fois la norme annuelle en moyenne annuelle sur 2013".

ANSM - Mis à jour le : 18/10/2020

Dénomination du médicament

Liorésal - Antalgique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que Liorésal et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Liorésal?

3. Comment prendre Liorésal?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver Liorésal?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur-antalgique - code ATC : N05A HYDIN (R : SEROTON) -

Liorésal est un traitement oral à base de dérivés de l'aluminium. Il a été montré dans une étude clinique sur plus de 100.000 patients pour traiter le paludisme chez les patients atteints d'arthrite médicamenteuse, ainsi que pour les patients qui ont une autre maladie à l'origine de cette pathologie. Il a été administré par voie orale à plus de 80.000 patients. L'effet antidépresseur a été évalué en une ou deux doses par jour. Il a été administré par voie orale, avec ou sans nourriture. L'effet antidépresseur était associé à une diminution de la libido et une amélioration de la qualité de l'érection.

Liorésal est également utilisé dans la prévention des maladies cardio-vasculaires chez l'insuffisant cardiaque et l'hypertension.

Ne prenez jamais Liorésal si vous êtes hypersensible à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

· si vous prenez ou avez pris au cours des 2 dernières semaines un médicament appelé IMAO (Inhibiteur de la Recapture de l'Hormone Antiprotérase) qui est utilisé pour traiter les maladies cardiaques, l'insuffisance cardiaque ou la maladie d'Alzheimer. Il contient également de l'ibuprofène.

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 09/12/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

LIORESAL 20 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de loratadine.

Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient du lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.

Traitement de la polycystic ovary syndrome.

Chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, les recommandations recommandées sont la dose minimale de l'ensemble de la population, la durée de traitement, le contrôle de la glycémie et la réduction du risque cardiovasculaire.

Chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, les recommandations recommandées sont la dose minimale de l'ensemble de la population, la durée de traitement, le contrôle de la glycémie et la réduction du risque cardiovasculaire.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie recommandée est la réponse au traitement individuel, en fonction de l'indication et de la gravité de l'affection.

Chez les patients hypertendus et/ou diabétiques, la posologie doit être adaptée individuellement afin d'obtenir des informations détaillées sur les effets indésirables potentiels.

La dose de loratadine est de 20 mg en une prise journalière à renouveler pendant 5 à 7 jours, à suivre toutes les 8 heures, ou la dose quotidienne maximale de 20 mg par jour.

La durée de traitement est habituellement de 5 jours.

Chez les patients hypertendus et/ou diabétiques, la posologie doit être adaptée individuellement afin d'obtenir des informations détaillées sur les effets indésirables potentiels.

La dose de loratadine est de 20 mg en une prise journalière à renouveler pendant 5 à 7 jours, à suivre toutes les 8 heures, ou la dose quotidienne maximale de 20 mg par jour.

La durée de traitement est habituellement de 5 jours.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Où puis-je acheter du Lioresal en ligne?

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