ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENE 1%, crème
Voltaren Emulgel 1%
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE 1%, crème et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE 1%, crème?
3. Comment prendre VOLTARENE 1%, crème?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE 1%, crème?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AA02.
VOLTARENE 1 % est un antalgique.
Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la douleur.
VOLTARENE 1%, crème est utilisé dans le traitement des douleurs et/ou des douleurs localisées au niveau du nez.
VOLTARENE 1%, crème contient de l'acide acétylsalicylique (sous forme d'acide acétylsalicylique).
VOLTARENE 1%, crème est indiqué dans le traitement de la courte durée de douleurs à fortes doses.
VOLTARENE 1%, crème est indiqué dans le traitement de la douleur au niveau du nez et/ou de la région douloureuse.
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétylique).
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
VOLTARENE 1%, crème est indiqué dans le traitement de l'arthrose.
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
Vous souhaitez acheter VOLTARENE EMPLÉON EMPLOYE pour une ordonnance? Vous pouvez lire la liste des médicaments en vente libre (liste non exhaustive) disponibles sur notre site web, les effets secondaires et les contre-indications. En outre, vous pouvez également trouver les médicaments à l’origine de troubles gastro-intestinaux ou de problèmes cardiaques.
Le principe actif du Voltarène est le Voltaren Emulgel : il s’agit d’un médicament qui contient du principe actif, d’un principe actif sélectif et qui agit de manière similaire, d’une façon similaire et d’une façon différente en matière de dosage. Il s’agit du Voltaren Emulgel Générique, un médicament qui sert à traiter l’inflammation et à soulager la douleur. Ce médicament agit rapidement et non seulement par la suite, mais aussi parfois plus lentement, parce qu’il n’a pas d’effets secondaires. Il est important de garder à l’esprit que ce médicament peut causer des effets indésirables. Les personnes qui ont une insuffisance rénale ou hépatique doivent également éviter de prendre ce médicament, car ce médicament peut provoquer une défaillance rénale ou hépatique.
Pour lutter contre l’inflammation et la douleur, il existe différents médicaments qui peuvent être utilisés pour soulager les symptômes associés à l’inflammation. Il existe plusieurs classes d’anti-inflammatoires : les médicaments sur ordonnance sont les plus utilisés et les plus prescrits pour soulager les symptômes de l’arthrose (les médicaments antalgiques). Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont souvent utilisés pour soulager les symptômes de l’arthrose et ont des effets secondaires qui sont généralement bénins. Les AINS agissent dans le cadre de l’inflammation. Les AINS sont généralement prescrits pour le traitement d’une douleur et d’une inflammation. Il s’agit d’antalgiques comme les médicaments anti-inflammatoires (médicaments antalgiques), les médicaments anti-douleurs et d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le médicament générique est généralement prescrit pour le traitement de douleurs et de douleurs dans le cadre d’une inflammation. En outre, les AINS sont généralement prescrits pour traiter l’arthrose et sont souvent utilisés pour le traitement des inflammations. Il existe également des AINS qui peuvent être utilisés pour traiter l’arthrose. Ces médicaments agissent parfois avant l’apparition des symptômes. Les AINS peuvent également être prescrits pour traiter la douleur et la fièvre. Ceux-ci sont généralement prescrits pour soulager l’inflammation.
Les médicaments sur ordonnance sont souvent prescrits pour soulager la douleur et la fièvre. Les AINS agissent parfois avant l’apparition des symptômes. Cependant, ces médicaments sont généralement prescrits pour soulager la douleur et la fièvre.
1. Spironolactone :
Catégorie de l'ostéoporose | ||
Variantes cliniques | Métabolisme de la vitamine D | |
1.1. Ostéoporose féminine | Insuffisance ovarienne précoce et corticothérapie | 1 à 2 ans |
1.2. Ostéoporose masculine | Hypercalcémie, hyperparathyroïdie et insuffisance rénale | |
1.3. Maladie de Paget | Calcémie élevée et insuffisance rénale | 6 à 12 mois |
1.4. Hypogonadisme hypogonadotrope | ||
1.5. Hypercalcémie | Hypercalcémie sévère et insuffisance rénale | |
1.6. Ostéomalacie | ||
1.7. Ostéopénie et ostéoporose | Diminution de la calcémie et de la 25-hydroxyvitamine D dans le sang, 1 à 2 ans | |
1.8. | ||
1.9. |
Pas de données de tolérance ou d'effet indésirable cardiovasculaire à prévoir.
2.1.
Hypothyroïdie | 2 à 3 ans |
2.2. | Ménopause |
2.3. | 12 à 24 mois |
2.4. |
Chez les patients présentant un hypocalcémie, un bilan lipidique et une calcémie adéquats peuvent être réalisés par la mesure de la 25-hydroxyvitamine D sérique et de la calcémie dans la mesure du pH plasmatique.
Une supplémentation par 1 000 000 UI de vitamine D 25 (OH) peut être prescrite au début de la spironolactone afin de compenser la chute de la calcémie induite par la spironolactone.
Selon la nature de la pathologie sous-jacente, la posologie de la vitamine D pourra être augmentée en cas de calciurie ou d'œdèmes importants.
La prise de vitamine D est contre-indiquée en cas de prise de lithium.
L'administration par voie orale de vitamines B1, B6, B12, à titre préventif, est contre-indiquée chez les patients présentant un hypocalcémie. La spironolactone peut être administrée en cas de carence en vitamine B12.
L'administration de vitamines B1, B6, B12 peut être prescrite à titre préventif.
Un traitement de l'acidose métabolique par voie orale est à envisager chez les patients ayant un hypokaliémie et/ou des anomalies de la fonction rénale et/ou une hypomagnésémie et/ou une hypochlorémie et/ou une hypoprotidémie.
Une supplémentation en calcium et en vitamine D peut être prescrite.
Chez les patients atteints de maladie de Paget, une supplémentation en calcium et en vitamine D est recommandée.
La calcémie est dosée dans les urines à jeun et dans les urines à 4 heures posologie de la spironolactone.
Un traitement par calcium et vitamine D est à envisager chez les patients ayant une hypercalcémie.
Une supplémentation en calcium et en vitamine D est recommandée.
Une supplémentation par 1 000 000 UI de vitamine D 25 (OH) est envisageable si nécessaire.
Une supplémentation en calcium et en vitamine D est envisageable chez les patients ayant une hypercalcémie.
Une supplémentation en calcium et en vitamine D est envisageable chez les patients présentant une maladie de Paget évolutive.
L'administration de vitamines B1, B6, B12 peut être envisagée.
Une supplémentation en calcium et en vitamine D est envisageable chez les patients présentant une hypercalcémie.
Dose et durée d'administration
Votre médecin vous expliquera comment prendre ce médicament.
Votre médecin ou un pharmacien vous expliquera comment prendre ce médicament.
Votre médecin peut modifier la dose ou la fréquence d'administration de ce médicament selon le type de réaction que vous présentez. Ne changez pas de médecin ni de pharmacien.
Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible de ce médicament.
Si vous avez pris plus de VOLTARENE 1 % GEL, crème que vous n'auriez dû :
Si vous avez pris plus de VOLTARENE 1 %, crème que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre VOLTARENE 1 %, crème :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VOLTARENE 1 %, crème :
Avant de commencer à utiliser ce médicament, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des effets indésirables peuvent apparaître :
En cas de surdosage
Si vous oubliez de prendre VOLTARENE 1 %, crème :
S'il vous manque une dose, demandez à votre médecin de vous prescrire la dose suivante à l'heure habituelle.
Peuvent se produire :
Des bouffées de chaleur, des troubles du goût, des nausées ou des vomissements, une sécheresse de la bouche, une modification de la perception des couleurs ou des troubles de l'équilibre peuvent survenir. Ils sont généralement sans gravité et disparaissent en quelques heures.
Ces symptômes peuvent être le signe d'une réaction allergique qui doit être signalée immédiatement à votre médecin, et ne doivent pas être traités comme une réaction allergique.
Si vous présentez une des réactions allergiques ci-dessus ou d'autres réactions allergiques telles que gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue (allergies de la langue), arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.
VOLTARENE 1 %, crème est un médicament sur ordonnance. Si vous prenez ou avez pris accidentellement ce médicament sans en avoir avisé votre médecin, consultez immédiatement un médecin en lui montrant la zone concernée par la lésion.
Ce médicament contient 1 mg de chlorure de benzalkonium par flacon de 15 g. Ce médicament est une forme de traitement local et contient également du chlorure de benzalkonium. Ne l'utilisez jamais dans les yeux, ni dans la bouche.
Des effets indésirables ont été rapportés avec l'utilisation de ce médicament. Cependant ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin :
Si vous oubliez une dose, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.
Si vous ressentez des effets secondaires, tels qu'un effet indésirable grave, appelez votre médecin dès que possible.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100) :
Sensation de brûlure de la peau.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000) :
Démangeaisons, éruption cutanée.
Très rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000 000) :
Réactions allergiques.
Ces effets indésirables peuvent être les suivants :
Fréquent :
Maux de tête.
Rare :
Convulsions.
Très rare :
Faiblesse musculaire.
Peu fréquent :
Ecchymose. Douleurs musculaires, éruptions cutanées, rougeur de la peau.
Dépression, confusion, hallucinations.
Occasionnel :
Somnolence, sensations vertigineuses, agitation.
Fréquence indéterminée :
Syndrome de sevrage. Par ailleurs, les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Sensation de brûlure, de picotement ou de fourmillement, gonflement des paupières, irritation de la peau.
Prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez l'un des symptômes suivants :
Bouffées de chaleur.
Peau sèche, démangeaisons cutanées, eczéma, sécheresse cutanée.
Rougeurs, irritation, gonflement des paupières, démangeaisons oculaires.
Convulsion.
Peau grasse, acné, rougeur, inflammation des paupières.
Nez bouché, écoulement nasal, sinusite aigüe.
Inflammation des tendons, des ligaments ou des nerfs.
Troubles de la vision.
Si vous avez pris plus de VOLTARENE 1 %, crème que vous n'auriez dû :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ce médicament :
Il est important de continuer à prendre ce médicament régulièrement. Si vous arrêtez de le prendre, vous pourriez avoir des effets indésirables.
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