Bactrim forte, le générique

CatégoriePrix

15 décembre 2022

138

32.00

Parapharmacie

Achetez Bactrim forte, le générique

Achetez Bactrim forte 800 mg bactrim, Bactrim forte 800 mg bactrim, Bactrim forte 800 mg 800, Bactrim forte 800 mg, Bactrim forte 800 mg, Bactrim forte 800 mg en ligne, bactrim forte 800 mg, acheter bactrim forte, acheter bactrim forte, achat bactrim forte, acheter bactrim forte, bactrim forte, acheter bactrim forte 800 mg, vente bactrim forte, bactrim forte 800 mg, vente bactrim forte 800 mg, achat bactrim forte 800 mg, bactrim forte 800 mg en ligne

Facteurs de risques de réactions cutanées sévères

Troisièmement, vous avez reçu de votre médecin un traitement antibiotique à base de bactrim pendant plus de deux semaines. Dans votre cas, vous avez commencé à prendre un traitement antibiotique et vous n’avez pas signalé à votre médecin les effets indésirables éventuels que vous avez pu ressentir. Votre médecin a alors décidé de réduire la dose ou de changer le traitement. Cependant, vous avez encore remarqué des effets indésirables et ne savez pas pourquoi.

Le bactrim® est un antibiotique utilisé dans le traitement des infections urinaires et de la pneumonie. Il existe sous forme de comprimés pelliculés de 100 et 200 mg. Le bactrim est une combinaison de deux antibiotiques : la sulfamethoxazole et la trimethoprime.

Qu'est-ce que le Bactrim® ?

Le Bactrim® appartient à la famille des antibiotiques bêta-lactamines du groupe des sulfamides. Il est utilisé pour traiter les infections de l'appareil urinaire et des voies respiratoires.

Quels sont les effets indésirables possibles du médicament BACTRIM® ?

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de ce médicament :

• Syndrome de Stevens-Johnson : inflammation de la peau, des muqueuses ou des yeux ;
• Affections de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire, dermatite exfoliative, éruption cutanée avec formation de vésicules, sécheresse de la peau, démangeaisons, rash, urticaire géant, urticaire papulaire, éruption cutanée avec bulles sur le visage, réaction bulleuse généralisée ;
• Affections de la peau et du tissu sous-cutané : prurit, érythème, éruption cutanée avec des bulles et des cloques, fièvre, alopécie, urticaire ;
• Affections du sang et du système lymphatique : thrombocytopénie, anémie ;
• Affections du rein et des voies urinaires : dysurie, rétention urinaire ;
• Affections gastro-intestinales : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, colite pseudomembraneuse, anorexie, constipation, hépatite ;
• Affections hépatobiliaires : cholestase gravidique, hépatite cholostatique ;
• Affections de l'oreille et du labyrinthe : vertige, surdité, acouphène, bourdonnement d'oreille ;
• Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif : rhabdomyolyse, myalgie ;
• Affections du système immunitaire : réaction de photosensibilité, réaction anaphylactique, prurit dus à un déficit immunitaire ;
• Affections de l'appareil génital et des seins : troubles menstruels ;
• Affections de la thyroïde : hyperthyroïdie, hypercalcémie, thyrotoxicose ;
• Affections du rein et des voies urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle ;
• Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée ;
• Affections du foie : hépatite ;
• Affections des organes de reproduction et du sein : troubles menstruels, dysmenorrhée ;
• Affections psychiatriques : dépression, insomnie, céphalées, anxiété, paresthésie, dépression du SNC, idées suicidaires, agitation, hallucinations, confusion, agressivité, hallucinations visuelles ;
• Affections vasculaires : thrombocytopénie, thrombocytopénie associée à une anémie ;
• Affections du rein et des voies urinaires : insuffisance rénale aiguë, formation de calculs rénaux ;
• Affections gastro-intestinales : nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie ;
• Affections du système immunitaire : prurit, dermatite exfoliative, réactions allergiques, urticaire, réaction bulleuse généralisée.

Le Bactrim® peut entraîner des réactions cutanées graves : réactions cutanées sévères à type d'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et réactions cutanées graves. Ces réactions sont favorisées par une hypertrophie de la muqueuse ou de la peau. Dans ces cas, il faut arrêter le traitement, prévenir le médecin et demander un avis médical. Ces réactions cutanées graves sont parfois mortelles. Les personnes présentant une atteinte de la peau et des muqueuses doivent donc éviter tout contact avec le médicament ou avec la peau et les muqueuses en cas de contact accidentel.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise du Bactrim® ?

Chez les patients présentant des troubles rénaux graves, une augmentation de la créatinine sérique peut survenir. Il faut donc informer le patient et les membres de sa famille, et lui expliquer les risques associés à une augmentation de la créatinine sérique, tout particulièrement en cas de traitement concomitant par diurétiques (diurétiques de l'anse et thiazidiques).

Le traitement par Bactrim® ne doit pas être initié chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, les concentrations plasmatiques du médicament doivent être surveillées et le traitement doit être instauré sous surveillance médicale stricte. Le traitement par Bactrim® ne doit pas être initié chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère et les patients atteints d'une cirrhose du foie (insuffisance hépatique confirmée par les tests biologiques). Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 30-40 ml/min) ou une insuffisance rénale terminale, le traitement doit être initié sous surveillance médicale stricte et en fonction des résultats des tests de laboratoire et des mesures diététiques appropriées.

L'érythème polymorphe associé aux médicaments a été signalé chez des patients recevant un traitement par un sulfaméthoxazole en association avec d'autres agents antibactériens, notamment le bactrim (association avec le triméthoprime), le cotrimoxazole ou la sulfadiazine. En cas d'érythème polymorphe, le traitement par Bactrim® doit être interrompu. Les médicaments de ce type doivent être administrés avec prudence et sous surveillance médicale stricte.

L'administration de Bactrim® peut modifier la kaliémie. Une hyperkaliémie peut se manifester par des symptômes tels que des crampes, des douleurs musculaires, une faiblesse, de la fièvre, des hallucinations, des troubles visuels, des troubles du goût, des convulsions, une hypokaliémie, une tachycardie et une déshydratation. Les patients doivent être informés de la nécessité de contrôler la kaliémie de façon stricte. En cas de survenue d'une hypokaliémie, des mesures appropriées doivent être prises telles que :

• Une réduction de la dose de sulfaméthoxazole et/ou de trimethoprime ;
• L'administration de sels de potassium à libération contrôlée, en particulier chez les patients présentant une hypokaliémie ;
• Un remplacement des électrolytes et des sels de potassium ;
• La réduction de l'activité physique.

La prudence est de mise chez les patients prenant des diurétiques thiazidiques.

Le traitement par Bactrim® ne doit pas être initié chez les patients présentant une atteinte hépatique modérée. Chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique modérée, les concentrations plasmatiques du médicament doivent être surveillées et le traitement doit être instauré sous surveillance médicale stricte.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, les concentrations plasmatiques du médicament doivent être surveillées et le traitement doit être instauré sous surveillance médicale stricte.

Le traitement par Bactrim® ne doit pas être initié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine 30-40 ml/min).

Le traitement par Bactrim® ne doit pas être initié chez les patients présentant une insuffisance hépatique terminale ou présentant un degré d'atteinte hépatique sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).

Le traitement par Bactrim® doit être arrêté immédiatement en cas d'apparition d'un prurit ou d'une altération significative de la fonction hépatique.

Le traitement par Bactrim® ne doit pas être initié chez les patients ayant une atteinte sévère de la fonction rénale.

Caractéristiques :

• Médicament générique
• Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
• Prix sur prescription médicale : prix compris entre 1,60 et 2,90 €
• Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
• Commercialisé par Sandoz

Posologie etilité

Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de ce médicament : BACTRIM FORTE 250 mg, comprimé gastro-résistant. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.

La dose recommandée est généralement de 500 mg, comprimé gastro-résistant en une prise par jour, mais également de 250 mg, comprimé gastro-résistant en une prise par jour, une fois par jour.

Effets secondaires

Effets secondaires courants comprennent des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des nausées, des maux de dos, des maux d'estomac, des maux de tête et des étourdissements.

Bactrim pour infection urinaire

En cas d'antécédents de glaucome, de rétention urinaire ou de troubles de la miction, un traitement par bactrim ne doit pas être débuté.

Ce médicament contient un antiseptique utilisé dans les muqueuses : du chlorure de benzalkonium. Ce produit peut provoquer une irritation de la peau et des muqueuses. Ne pas appliquer sur les yeux, ni sur les muqueuses et les lésions infectées de la peau. Ne pas utiliser sur les muqueuses des voies respiratoires, des narines ou de la bouche.

Dosage

• 30 mg/kg par jour en 3 prises :
• 20 mg/kg par jour en 3 prises :
• 10 mg/kg par jour en 3 prises :

Suivez strictement les instructions de votre médecin concernant la posologie de ce médicament. Les effets indésirables graves potentiellement associés à l'utilisation à long terme de ce médicament sont inconnus.

Avant d'instaurer un traitement par bactrim, il est essentiel d'effectuer les tests de diagnostic appropriés. La dose initiale de Bactrim peut être utilisée pour prévenir les infections bactériennes graves ou sévères, mais elle ne doit pas dépasser la posologie prescrite par le médecin (voir rubrique « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bactrim ? »). Pour prévenir les infections urinaires ou les infections récidivantes, il est recommandé d'administrer la dose initiale la plus faible de Bactrim en association avec des antibiotiques qui ne sont pas actifs contre les micro-organismes responsables de ces infections.

Une évaluation plus approfondie de votre fonction rénale est nécessaire avant d'instaurer un traitement par Bactrim chez les patients ayant des problèmes rénaux tels que l'insuffisance rénale.

Le traitement par Bactrim peut être poursuivi même si les symptômes d'une infection bactérienne réapparaissent, car le traitement par Bactrim peut retarder l'apparition des symptômes.

La posologie de Bactrim ne doit pas dépasser 30 mg/kg/jour en 3 prises.

Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

Si vous prenez ce médicament depuis longtemps, vous devez en informer votre médecin car vous pourriez présenter des effets indésirables sévères. Si vous avez pris plus de Bactrim que vous n'auriez dû, vous pourriez être victime d'une réaction d'hypersensibilité grave. Consultez votre médecin immédiatement si vous remarquez les signes d'une réaction d'hypersensibilité sévère tels qu'une éruption cutanée accompagnée de cloques, un gonflement du visage, de la langue et de la gorge (réaction de type léiomyome), des démangeaisons, une difficulté à respirer ou une douleur abdominale. Si vous remarquez de tels symptômes, contactez immédiatement votre médecin ou allez à l'hôpital. Les réactions d'hypersensibilité graves peuvent affecter vos yeux, votre peau ou votre poumon. Si vous avez pris ce médicament chez un enfant, il vous sera prescrit une dose plus faible.

Contre-indications

Ne prenez jamais BACTRIM

Si vous êtes allergique au sulfaméthoxazole ou au triméthoprime.

Si vous avez une infection grave à champignon ou à levure.

Si vous êtes allergique au sulfaméthoxazole ou au triméthoprime ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous prenez des médicaments antifongiques pour le traitement d'une infection fongique (par ex. l'itraconazole, le kétoconazole, le voriconazole).

Si vous souffrez d'une infection fongique grave. Les infections fongiques graves peuvent être gravement endommagées par Bactrim et peuvent ne pas être traitées avec succès.

Si vous prenez un autre médicament, signalez à votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez BACTRIM.

Si vous prenez du méthotrexate ou un médicament contenant du méthotrexate (par ex. le méthotrexate utilisé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la leucémie lymphoïde chronique).

Si vous prenez de la carbamazépine ou de la phénytoïne.

Si vous avez récemment eu une infection grave avec de la fièvre rhumatismale (par ex. la maladie de Lyme, la dermatomyosite).

Si vous prenez des médicaments utilisés pour traiter des affections du sang et des cellules sanguines.

Si vous prenez du méthotrexate (par ex.

Si vous avez récemment eu des troubles sanguins graves ou une anémie hémolytique (troubles du sang qui peuvent provoquer une diminution du nombre de globules rouges).

Si vous avez des problèmes de foie ou de reins ou si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.

Si vous avez une infection grave avec des champignons ou des levures.

Si vous avez une maladie du foie ou des reins.

Si vous avez une maladie rénale ou une fonction rénale gravement réduite.

Si vous avez récemment eu une maladie du foie, une maladie rénale ou une insuffisance rénale (une diminution de la quantité de liquide dans les reins).

Si vous avez une infection grave et si votre système immunitaire est faible.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Si vous avez récemment eu une réaction à un autre médicament appelé sulfaméthoxazole-triméthoprime (anciennement dénommé SS-TMP), comme dans le cas du traitement de la tuberculose.

Si vous avez récemment eu une réaction à un autre médicament, comme le méthotrexate ou le méthotrexate contenant du méthotrexate, dans le cas des traitements contre la polyarthrite rhumatoïde et la leucémie lymphoïde chronique.

Si vous avez une infection sévère de la peau ou des muqueuses ou si vous avez eu une éruption cutanée après avoir pris un antibiotique appelé tétracycline.

Si vous avez une infection grave et si vous prenez du méthotrexate ou du sulfaméthoxazole-triméthoprime pour traiter un cancer.

Si vous prenez des antibiotiques de la famille des macrolides ou des fluoroquinolones, comme le cotrimoxazole.

Si vous avez une infection grave et si vous prenez des antibiotiques à large spectre pour traiter une infection bactérienne.

Si vous prenez du rifampicine.

Si vous prenez des anticoagulants oraux.

Si vous avez une infection grave et si vous prenez un médicament contenant le phosphate de sodium ou le bicarbonate de sodium pour neutraliser l'acide gastrique.

Si vous prenez des médicaments connus pour abaisser le taux de potassium dans le sang.

Si vous souffrez d'une maladie du foie ou des reins.

Si vous avez un problème de foie ou de rein (augmentation des enzymes du foie).

Si vous avez des problèmes de rein ou de foie qui empêchent la fonction rénale de fonctionner normalement.

Si vous prenez un médicament connu sous le nom de cimétidine pour traiter l'ulcère d'estomac ou de la maladie de reflux.

Si vous avez une maladie du foie grave ou si vous avez des antécédents de maladie du foie sévère.

Si vous avez des troubles de la fonction hépatique.

Si vous prenez de la digoxine.

Si vous avez une maladie grave du foie, des reins, des poumons ou des intestins.

Si vous prenez des médicaments connus pour provoquer une insuffisance hépatique.

Si vous avez des troubles graves de la coagulation.

Si vous avez une maladie de la peau grave.

Si vous avez une maladie du rein ou des reins.

Si vous souffrez d'une infection grave et si vous prenez du méthotrexate ou du sulfaméthoxazole-triméthoprime pour traiter un cancer.

Si vous avez des antécédents de troubles hépatiques ou rénaux.

Si vous avez des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale.

Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux avant de commencer à prendre ce médicament.

Si vous souffrez d'une maladie grave du foie ou des reins.