Date de l'autorisation : 23/04/2017
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Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces médicaments peuvent être utilisés dans les situations suivantes :
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 490 064 0 4
Déclaration de commercialisation : 19/12/2019
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,58 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,58 € Taux de remboursement : 65%Code CIP : 34009 490 064 0 5
Déclaration de commercialisation : 19/12/2019
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,59 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,59 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis | ||||||||||||||||
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| Important | Avis du 17/10/2017 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par ce médicament reste important dans les indications de l'AMM (classe pharmacologique médicale) et de l'AMMSP (classe thérapeutique spécifique) en raison de la présence dans le sang d'une substance qui a une action anti-hyperglycémiante. Ce médicament n'a pas d'effet sur le taux de glucose dans le sang. ANSM - Mis à jour le : 05/08/2022 Dénomination du médicament GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé Glucophage Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice? 1. Qu'est-ce que GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé? 3. Comment prendre GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. Classe pharmacothérapeutique : code ATC : G04BE01 GLUCOPHAGE contient du sulfamide (ou sulfamide a l'ingrédient actif) et de la dihydroergotamine (comme le sulfamide et le dihydroergotamine). Il est indiqué dans le traitement des insomnigations diabétiques chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans. Votre médecin pourra vous prescrire GLUCOPHAGE si vous avez pris plus de GLUCOPHAGE que vous n'auriez dû Si vous avez pris plus de GLUCOPHAGE que vous n'auriez dû Si vous ou votre enfant est hypersensible à l'un des composants de GLUCOPHAGE, la dose peut être augmentée à 3,5 g par jour. Si vous oubliez de prendre GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé, prenez-la dès que vous y pensez. Prenez le comprimé dès que vous vous en souvenez. Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?La metformine appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de l'alpha-glucosidase. Elle s'utilise pour soigner les infections bactériennes.Elle s'utilise également pour soigner les ulcères de l'estomac,les pancréas, les hépatites, le foie, le foie du patient.La metformine agit en aidant les cellules de l'organisme à réagir contre les agents pathogènes qui affectent le sang. Elle permet aussi d'éviter la récidive de l'ulcère ou de la constipation causée par l'acidité gastrique. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article. Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable. Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit. Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?Chaque gélule contient :
Comment doit-on employer ce médicament?La dose de metformine recommandée pour une adulte atteinte de diabète de type 2 est de 1 gélule par jour. Pour les patients adultes présentant une forme de diabète de type 2, une dose de 2 gélules par jour pendant 1 à 2 semaines avait été recommandée.Les patients ayant une forme de diabète de type 2 présentent habituellement un risque élevé de survenue d'une insuffisance rénale (diabète de type 2 précoce), de développement de l'une des maladies les plus fréquentes du diabète de type 2, y compris chez les patients présentant une maladie rénale, et chez les personnes présentant un déficit en glucide ou un syndrome pré-ordinaux. Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Date de l'autorisation : 19/10/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Informations importantesLes informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Groupe(s) générique(s)Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : Composition en substances actives
Présentations> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 comprimé(s)Code CIP : 491 464-7 ou 34009 491 464 7 4 Déclaration de commercialisation : : 05/12/2017 Cette présentation est agréée aux collectivités Prix : 5,60 € Taux de remboursement : 65% > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)Code CIP : 491 464-4 ou 34009 491 464 7 4 Déclaration de commercialisation : : 05/12/2017 Cette présentation est agréée aux collectivités Prix : 8,90 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR)Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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