L’association Azithromycine, comprimé enrobé à 5 % (azithromycine monodose), est le traitement de première ligne de traitement de l’infection bronchique bronchiseuse, de première intention dans les cas de bronchiolite aiguë ou chronique et de secondaire légèrement dans les cas d’infection bronchique bronchique chronique (IBBD), ou de bronchiolite chronique aiguë non compliquée.

L’association Azithromycine, comprimé enrobé à 10 % (azithromycine monodose), est la solution la plus efficace pour la guérison de l’infection bronchique bronchique chronique. Les patients doivent être traités avec des corticostéroïdes par voie orale (toux, douleurs musculaires) ou par injection intraveineuse (injection de médicaments pour la bronchiolite aiguë ou chronique).

L’azithromycine ne doit pas être administrée par voie orale ou injectée (toux, douleurs musculaires) ou par injection intraveineuse (injection de médicaments pour la bronchiolite aiguë ou chronique).

Les patients doivent être traités avec des corticostéroïdes par voie orale ou par injection intraveineuse (injection de médicaments pour la bronchiolite aiguë ou chronique).

L’azithromycine est contre-indiquée chez les patients présentant une allergie connue aux médicaments connus pour l’utilisation d’azithromycine ou des médicaments contre la dépression. Les patients doivent être traités avec des médicaments connus pour l’utilisation d’azithromycine ou des médicaments contre la dépression. Il s’agit généralement d’une prévention des allergies, et il est important de l’assurer de l’utilisation de ce médicament auprès d’une assurance de santé ou d’une assurance de bonne santé. Il est important de noter que les patients doivent être traités avec des médicaments connus pour l’utilisation d’azithromycine ou des médicaments contre la dépression. L’utilisation d’azithromycine doit être envisagée avant la prescription de l’azithromycine.

L’association Azithromycine, comprimé enrobé à 5 % (azithromycine monodose), est le traitement de première intention dans les cas de bronchiolite aiguë ou chronique et de secondaire légèrement dans les cas d’infection bronchique bronchique chronique (IBBD), ou de bronchiolite chronique aiguë non compliquée (IBD). Les patients doivent être traités avec des corticostéroïdes par voie orale (toux, douleurs musculaires) ou par injection intraveineuse (injection de médicaments pour la bronchiolite aiguë ou chronique).

Les patients doivent être traités avec des corticostéroïdes par voie orale ou par injection intraveineuse (injection de médicaments pour la bronchiolite aiguë ou chronique).

L’azithromycine ne doit pas être administrée par voie orale ou injectée (toux, douleurs musculaires) ou par injection intraveineuse (injection de médicaments pour la bronchiolite aiguë ou chronique).

Date de l'autorisation : 30/03/2004

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : antibiotique de la famille des nitro-5-imidazolés, code ATC : J01XC01.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux différents types de bactéries responsables de l'angine et des infections causées par des champignons.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  azithromycine (code ATC : J01XC01)
    • sous forme d'azithromycine ou d'érythromycine ·

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 301 607 5 4

Déclaration de commercialisation : 30/03/2004

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,28 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 4,10 € Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

RÉSUMÉ

L’analyse des données réalisées auprès du laboratoire de recherche en médecine vétérinaire (Bruxelles) montre que près de 10 % des prescriptions d’azithromycine sont insuffisantes pour traiter les infections bactériennes ou les infections virales. L’incidence des cas d’antibiorésistance des bactéries à l’azithromycine est de l’ordre de 0,8%. L’examen des données recherche en médecine vétérinaire a permis de montrer que l’azithromycine peut être utilisée chez des patients atteints d’une infection bactérienne aiguë ou chronique. Pour l’utilisation de l’azithromycine chez des patients atteints d’une infection chronique, il faut noter que cette association est plus élevée en cas d’antécédents d’infections bactériennes aiguës et virales que dans le cas d’infections chroniques. En cas d’infections virales, l’azithromycine peut être prescrite par un médecin traitant ou un spécialiste dans l’assurance maladie pour les patients atteints d’une infection virale. En l’absence de traitement contre les infections virales, l’azithromycine ne peut pas être utilisée.

Les données de l’analyse de l’efficacité des antibiotiques dans le traitement de la résistance à l’azithromycine sont limitées à la phase lutéale et ne comprennent pas le risque d’interactions entre l’azithromycine et les antibiotiques. La plupart des données recherche en médecine vétérinaire ont été effectuées après la commercialisation de l’azithromycine chez des patients atteints d’une infection chronique.

RÉSUMÉ

Les données de l’analyse des données recherche en médecine vétérinaire n’ont pas montré de différence significative entre les bactéries à l’azithromycine et les infections virales.

PRÉSUMÉ

Parmi les données recherchées, il y a les études d’interaction observées chez les isolats de bactéries à l’azithromycine (dans une méta-analyse de cohorte, n=19), et les isolats de bactéries à l’azithromycine (dans une méta-analyse de cohorte, n=19).

Les isolats d’antibiorésistance ont été analysés dans une étude rétrospective de phase 3 et dans des essais de phase 4. L’incidence des isolats de bactéries à l’azithromycine était également plus faible chez les patients atteints de résistance à l’azithromycine que chez les isolats d’antibiorésistance. Les résultats de l’étude sont similaires pour les bactéries à l’azithromycine.

PRÉSUMÉ

Les données d’interaction d’une analyse réalisée sur les bactéries à l’azithromycine sont limitées à la phase lutéale. L’incidence des infections bactériennes à l’azithromycine était de l’ordre de 0,8% et de 0,3% chez les patients atteints d’une infection chronique et les infections virales.

ANSM - Mis à jour le : 07/09/2021

Dénomination du médicament

ZITHROMAX 250 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien :

o si vous remarquez une éruption cutanée ;

o si vous ressentez un effet indésirable non mentionné dans cette notice.

· Vous devez vous renseigner à ce sujet si vous avez d'autres questions.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous avez un doute.

· Vous devez vous renseigner à tout moment en consultant régulièrement votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

3. Comment utiliser ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des macrolides - code ATC : M01AB01

ZITHROMAX 250 mg, comprimé contient deux substances actives différentes, la macrolide et la phénylalanine.

La phénylalanine est une substance appelée aussi « périlleuse » (ou « acide ») qui appartient à la famille des peptides (ou « polyéthylènes »). La phénylalanine est également un acide dérivé de la famille des peptides. La phénylalanine est utilisée en monothérapie pour le traitement des maladies du cœur, de l'épilepsie, de la rétinite pigmentaire.

Les phénothiazines (tels que les sulfamides) sont des médicaments utilisés pour le traitement des maladies infectieuses telles que la malaria, l'acné, les infections respiratoires, la fièvre et la maladie de Lyme.

Date de l'autorisation : 26/07/2009

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : J01DA11.

Le médicament appartient au groupe des anti-infectieux appelés « ciprofloxacine ». Il s'administre par voie orale pendant un certain temps (à partir de 10 à 15 jours) et pendant un certain temps sans avis médical.

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, le médicament est indiqué dans :

· L'évolution de l'infection en relation avec son traitement par ciprofloxacine et aucun facteur de risque n'est recherché.

· L'incidence et la tolérance du médicament dans l'endémie.

Le médicament n'est utilisé que sur prescription médicale.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  ciprofloxacine  500 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Code CIP : 34009 301 664 3 7

Déclaration de commercialisation : 28/12/2013

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,58 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 2,59 € Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 17/03/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par ZITHROMAX est important dans les indications de l'AMM.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.

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ZITHROMAX 250 MG/5 ml, poudre pour solution injectable

Foiez votre traitement avec ce produit et vous obtenez des résultats préliminaires.

ZITHROMAX 250 MG/5 ml, poudre pour solution injectable

Ce médicament est un antiacide (c.-i.e).

Vous devez vous enrober les détails sur l'utilisation, la posologie, les effets secondaires possibles et les contre-indications.

Vous pouvez également contenir des informations utiles sur l'utilisation du produit et sur les effets secondaires possibles.

L'utilisation du produit est déconseillée chez les personnes dont:

• hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients;
• hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients;
• résistance au d'azithromycine ou à d'autres macrolides (y compris les rifampicine et autres).

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Pour plus d'informations sur la posologie, voir la rubrique « Utilisation du produit ».

• Adultes et adolescents de plus de 18 ans: 250 mg par jour.
• Patients souffrant d'insuffisance rénale: 250 mg/jour.
• Enfants de moins de 12 ans: 10 mg/kg/jour.
• Patients âgés: 2,5 mg/kg/jour.
• Insuffisance rénale aiguë: 250 mg/jour.
• Insuffisance hépatique aiguë: 5 mg/kg/jour.
• Insuffisance rénale modérée aiguë: 10 mg/kg/jour.
• Adultes et adolescents de plus de 18 ans: 10 mg/kg/jour.

Pour plus d'informations sur la posologie du produit, voir la rubrique « Utilisation du produit ».

• Chez les patients souffrant de diabète ou d'insuffisance rénale, l'utilisation de ce médicament peut entraîner une résistance accrue au glucose ou au galactose. Il est donc important d'être attentif à l'apparition d'une résistance à ces produits.

Si vous avez utilisé plus de ZITHROMAX 250 MG/5 ml, poudre pour solution injectable que vous n'auriez dû:

• ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable
• ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable
• ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable
• ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable
• ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations.

Qu'est-ce que le ZITHROMAX 10 mg, comprimé pelliculé?

Le ZITHROMAX 10 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes des voies respiratoires, notamment celles causées par des tubercles. Il est également utilisé pour traiter l'infection des voies urinaires, par exemple en cas d'infection urinaire due à la bactérie Pneumocoque, ou de Chlamydia.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Avertissement

Ce médicament est un antibiotique qui agit sur les bactéries et les champignons, mais il ne s'utilise que sur prescription. Il ne doit pas être utilisé pour traiter d'autres maladies.

Autres précautions

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez des problèmes de santé. Les précautions suivantes doivent être prises pour assurer une utilisation de ce médicament:

• si vous présentez des problèmes de foie ou de rein;
• si vous souffrez de certaines maladies ou si vous prenez d'autres médicaments;
• si vous avez des problèmes de santé ou de vos reins;
• si vous avez des antécédents de maladie cardiaque grave ou si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral;
• si vous prenez un médicament pour le traitement d'une maladie cardiaque;
• si vous avez des antécédents de maladie cardiaque grave.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux pénicillines ou aux céphalosporines.

Effets indésirables

Ces effets indésirables peuvent être très rares et disparaître en quelques heures. Si vous éprouvez des effets indésirables, vous devez consulter votre médecin.

Conservation

Conservez les comprimés hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie à l'abri de la lumière et de la lumière. Ne conservez pas vos comprimés dans la salle de bains.

Remarque

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Information additionnelle

Il est préférable de ne pas boire de l'alcool et de limiter la consommation d'alcool, de caféine et d'alcool durant les 3 premiers jours de la grossesse.