ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
Dénomination du médicament
VOLTARENE EMULGEL 1% gel
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, si vous avez d'autres précisé(s) qu'elle est questionnée, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit(e). Ne le donnez pas à d'autres personnes.
= Affiche cette spécialité libre à partir du 1er juin 2011 - Cette spécialité est une ancienne spécialité du laboratoire mondial VOLTAREN EMULGEL 1 %, solution injectable (disulfuent)
Voltaren Emulgel 1 %, solution injectable (disulfuent) est un médicament indiqué dans le traitement local de courte durée de la fièvre et des douleurs et des inflammations localisées au niveau des membres inférieurs.
La dose recommandée est de 4 ampoules de 3 comprimés par dose de 1,5 g ou 2,5 g de gel à libération prolongée pendant la durée prescrite par le médecin. La dose peut être augmentée jusqu'à 4 ampoules par 24 heures.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes pharmaceutiques ne peuvent pas développer ce médicament, et il est impératif de l'utiliser avec soin.
Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Voltaren Empaglinide contient deux principes actifs, substance active du médicament: la D-méthadine et le D-mannose. La D-méthadine a un site actif atteint à plus de 100 000 acides aminés.
Voltaren Empaglinide appartient à la catégorie des diurétiques, qui se fixent sur l'équivalent de l'urine. La D-méthadine contribue également à réduire la quantité d'urine dans un organisme dans un processus biologique normal. Elle agit sur les reins en augmentant le flux sanguin vers le pénis, permettant ainsi une érection naturelle et durable.
La D-méthadine n'agit pas en tant que substance active. Elle ne modifie pas l'équilibre chimique du sang, ne réduit pas l'apport en potassium dans le corps.
Voltaren Empaglinide est disponible en vente libre (Vlacuem) pour une durée de 6 ans. Les effets durent environ 3 semaines.
Vous ne devez pas prendre plus d'une dose par jour.
Voltaren Empaglinide ne doit pas être utilisé en cas de
Voltaren Empaglinide ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif, à l'un des composants, à d'autres composants ou à d'autres substances du produit.
Voltaren Empaglinide ne doit pas être pris avec les médicaments à base de produits de santé, notamment ceux de la même famille que la D-méthadine.
Veuillez informer votre médecin si vous avez un problème de reins ou si vous êtes sujet aux problèmes de reins ou d'une autre condition médicale:
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Il est important de noter que l’effet des agonistes opioïdes sur la morphine a été montré pour être très variable en fonction des études et que de nombreuses études à ce jour n’ont pas trouvé d’effet significatif du traitement par morphine sur la mortalité à court terme. Le fait que la morphine a un effet antidépresseur peut par contre expliquer le fait que chez certains patients souffrant de dépression, l’effet antidépresseur de la morphine soit plus important que l’effet antalgique.
Le fait que la morphine ait un effet antidépresseur peut par contre expliquer le fait que chez certains patients souffrant de dépression, l’effet antidépresseur de la morphine soit plus important que l’effet antalgique.
D’autres études ont aussi mis en évidence que la morphine a un effet antidépresseur chez la femme ménopausée (3) et chez le sujet âgé (4). Une autre étude récente (5) a également montré que la morphine était un analgésique puissant et bien toléré chez la femme ménopausée.
Des études récentes ont aussi mis en évidence que la morphine avait une action antidépressive et anxiolytique puissante (6, 7).
De plus certaines études suggèrent que la morphine pourrait avoir un effet antiangor (8, 9), et des études cliniques ont montré que le traitement par morphine pouvait être associé à un effet antiangoreux (10).
Des études récentes ont aussi montré que la morphine pouvait avoir un effet antidépressif et anxiolytique puissant (6, 7).
Les auteurs de cette étude ont donc conclu qu’une dose minimale de 1 mg/kg de morphine pouvait être recommandée pour les douleurs post-infarctus du myocarde chez la femme ménopausée.
Les auteurs de cette étude ont également conclu qu’une dose minimale de 1 mg/kg de morphine pouvait être recommandée pour les douleurs post-infarctus du myocarde chez le sujet âgé.
Des résultats similaires ont été obtenus avec l’agoniste opioïde le plus puissant disponible actuellement: le naloxégol. Cependant, le naloxégol n’a pas d’effet antidépresseur et n’a pas d’effet antiangor chez la femme ménopausée.
Il est intéressant de noter que la morphine a un effet antidépresseur et anxiolytique puissant chez la femme ménopausée (3).
En conclusion, il semble que le traitement de la douleur post-infarctus du myocarde ne soit pas différent du traitement de la douleur post-chirurgicale. Les indications thérapeutiques pour le traitement de la douleur post-infarctus du myocarde semblent être essentiellement les mêmes que pour la douleur post-chirurgicale (1, 2, 3, 11).
Les douleurs post-infarctus du myocarde doivent donc être traitées, soit avec un analgésique opioïde soit avec un analgésique non opioïde selon les indications cliniques et selon les résultats des études cliniques (11, 12).
Dans le cadre du traitement de la douleur post-chirurgicale, la morphine est l’agoniste opioïde le plus puissant disponible actuellement: le naloxégol.
Il est intéressant de noter que la morphine a un effet antidépresseur et anxiolytique puissant chez la femme ménopausée.
Il est donc important de savoir que les douleurs post-infarctus du myocarde ne sont pas différentes des douleurs post-chirurgicales.
Les douleurs post-infarctus du myocarde doivent donc être traitées, soit avec un analgésique opioïde soit avec un analgésique non opioïde selon les indications cliniques et selon les résultats des études cliniques.
Cependant, le naloxégol n’a pas d’effet antidépressif et n’a pas d’effet antiangor chez la femme ménopausée.
En cas de surdosage, il existe un risque de lésions musculaires, pouvant aboutir au décès, en particulier pour les antagonistes du CCR5.
Pour éviter cet effet secondaire, la plupart des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), qui agissent en bloquant une enzyme produite par les cellules gastriques, ont une concentration plasmatique maximale (Cmax) comprise entre 5 et 20 mg/l (chez l'adulte). En cas de surdosage, la Cmax atteint souvent 150 mg/l, ce qui peut entraîner une hypovolémie et des effets cardiaques importants (effets anti-agrégants plaquettaires et antifongiques).
Les médicaments à base de cortisone, utilisés dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante (maladie inflammatoire chronique de l'intestin), ne présentent pas ces inconvénients.
Le méthotrexate (150 mg/semaine) et la sulfasalazine (200 mg/semaine) sont les plus toxiques.
Pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), le risque d'hypovolémie est très faible.
En revanche, le risque de surdosage en antibiotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, ou antifongiques est important. L'association est le plus souvent fatale.
Elle est responsable d'effets indésirables cardiaques graves.
On utilise les antibiotiques à spectre large (fluoroquinolones, tétracyclines, sulfamides, aminosides), les antifongiques à spectre large (lactones et autres antifongiques) et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
L'effet secondaire le plus fréquent est le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)
Il se manifeste par une éruption cutanée et une desquamation, plus rarement par des lésions cutanées purpuriques. Ce syndrome peut être grave chez les patients traités par voie orale à forte dose, ou si le médicament est pris à la mauvaise heure. L'atteinte cutanée peut évoluer vers une nécrose du derme et de l'épiderme, avec des signes d'hypersensibilité : prurit, œdème, éosinophilie, purpura, atteinte de la moëlle, de la rétine et du système nerveux central.
Les symptômes disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement ou après traitement. Le risque de survenue de cette complication est cependant accru en cas de traitement prolongé.
Certaines spécialités antibiotiques peuvent également être concernées :
- la cétirizine, le loratadine, la chlorhydrate de ciprofloxacine, la cimétidine et la ranitidine ne sont pas concernées par ce risque.
- la cétirizine, la chlorphéniramine, la loratadine, la dompéridone et la métoclopramide sont concernées par ce risque.
- la cimétidine et la ranitidine sont concernées par ce risque.
La cétirizine est la molécule la plus fréquemment mise en cause. La cétirizine doit être prise avec précaution chez les patients qui sont prédisposés aux effets indésirables cutanés.
L'utilisation de la cétirizine doit être évitée en cas d'insuffisance hépatique. La cétirizine doit également être évitée chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires et en cas de maladie rénale (diurétiques).
La cétirizine présente un risque de surdosage en cas de surdosage en antibiotiques, en cas de consommation excessive de jus de pamplemousse et de consommation excessive de caféine.
La cétirizine peut également entraîner des symptômes psychotiques chez certains patients. Elle augmente le risque d'hypotension artérielle, ce qui peut se traduire par des symptômes d'angor ou d'arythmie.
Il est donc recommandé de ne pas dépasser les doses recommandées, car la cétirizine a des effets indésirables.
- la dompéridone est contre-indiquée chez les patients qui souffrent d'une maladie hépatique ou rénale sévère.
- la dompéridone peut être utilisée en association avec la cétirizine à la posologie la plus faible, de manière à éviter un surdosage en antibiotiques ou en cétirizine.
La dompéridone peut également être utilisée en association avec la cétirizine à la posologie la plus faible, de manière à éviter un surdosage en antibiotiques ou en cétirizine.
- la loratadine est contre-indiquée chez les patients qui ont déjà eu une réaction cutanée à la suite de l'utilisation d'un antihistaminique.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/06/2017
Dénomination du médicament
VOLTARENE-DOLEPIDE TEVA 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon
Diclofénac sodique
Encadré
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· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE-DOLEPIDE TEVA 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTARENE-DOLEPIDE TEVA 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon?
3. Comment utiliser VOLTARENE-DOLEPIDE TEVA 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE-DOLEPIDE TEVA 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE VOLTARENE-DOLEPIDE TEVA 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANXIOLYSTAME ANTI-INFLAMMATOIRES, code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE TOPIQUE - A01AB05
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés les douleurs pendant le travail, l'application de la même façon et l'association d'un analgésique ou d'un antalgique.
Ce médicament est utilisé pour traiter les douleurs pendant la poussée de douleurs et/ou la douleur aiguë (inflammation) et lorsqu'un traitement par une douleur est nécessaire.
Votre médecin peut continuer à vous prescrire ce médicament en fonction de vos besoins spécifiques.
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